Характеристики д237: 237 — — — RadioLibrary

Содержание

Д237А, Д237Б, Д237В, Д237Е, Д237Ж

Все картинки в новостях кликабельные, то есть при нажатии они увеличиваются.

Диоды кремниевые диффузионные: Д237А, Д237Б, Д237В, Д237Е, Д237Ж. Выпускаются в металлостеклянном корпусе с гибкими выводами.

Масса диода не более 2 грамм.

Чертёж диода Д237А, Д237Б, Д237В, Д237Е, Д237Ж

Электрические параметры.

Среднее прямое напряжение при Iпр.ср=Iпр.ср.макс, Uобр.и=Uобр.и.макс, температуре от -60,15 до 24,85°С, не более 1 В
Средний обратный ток при Uобр.и=Uобр.и.макс и Iпр.ср=Iпр.ср.макс, не более
при -60,15 до 24,85°С 50 мкА
при 124,85°С 100 мкА

Предельные эксплуатационные данные.

Импульсное обратное напряжение
Д237А, Д237Е 200 В
Д237Б, Д237Ж 400 В
Д237В 600 В
Средний прямой ток
от -60,15 до 49,85°С
Д237А, Д237Б 300 мА
Д237В 100 мА
от -60,15 до 99,85°С
Д237Е, Д237Ж 400 мА
от 50,85 до 84,85°С
Д237А, Д237Б 200 мА
Д237В 100 мА
от 100,85 до 124,85°С
Д237Е, Д237Ж 200 мА
от 85,85 до 124,85°С
Д237А, Д237Б, Д237В 100 мА
Импульсный прямой ток при температуре от -60,15 до 84,85°С
одиночные импульсы при τи≤10 мс 10 А
периодические импульсы при τи≤30 мс 5 А
(время между импульсами не менее 15 минут)
Частота без снижения режимов 1 кГц
Температура окружающей среды От -60,15 до 124,85°С

Примечание. Допускается работа диодов на ёмкостную нагрузку, при этом эффективное значение тока через диод не должно превышать 1,57 Iпр.ср.макс.

Зависимость среднего прямого тока от напряжения

Зависимость среднего прямого тока от напряжения.

Зависимость среднего обратного тока от напряжения

Зависимость среднего обратного тока от напряжения.

Зависимость среднего прямого тока от частоты

Зависимость среднего прямого тока от частоты.

Зависимость допустимого импульсного тока от длительности импульса и зависимость допустимого среднего прямого тока от температуры

Зависимость допустимого импульсного тока от длительности импульса и зависимость допустимого среднего прямого тока от температуры.


Диод Д237

Справочник количества содержания ценных металлов в диоде Д237 согласно паспорта на изделие и информационной литературы. Указано точное значение драгоценных металлов в граммах (Золото, серебро, платина, палладий и другие) на единицу изделия.

Содержание драгоценных металлов в диоде Д237

Золото: 0,0063779 грамм.
Серебро: 0,0011472 грамм.
Платина: 0 грамм.
Палладий: 0 грамм.

Источник информации: Производитель – Россия Из справочника Связьоценка.

Фото диода Д237:

Панель ламповая виды

Диод — электронный элемент, обладающий различной проводимостью в зависимости от направления электрического поля. Электрод диода, подключаемый к положительному полюсу источника тока, когда диод открыт (то есть имеет маленькое сопротивление), называют анодом, подключаемый к отрицательному полюсу — катодом.

О комплектующем изделии – Диод

Диод – видео.

Как работает диод – видео.

В этом выпуске вы узнаете: что такое диод, принцип действия диода, как работает диод, что такое p – n переход; что такое прямой ток диода, что такое обратный ток диода; каково внутреннее сопротивление диода; что такое вольт- амперная характеристика диода; что такое пропускное и не пропускное напряжение диода; как работает диод в цепи постоянного тока, как работает диод в цепи переменного тока; как устроен плоскостной диод; какие существуют виды диодов; как устроен выпрямительный диод.

Характеристики диодов Д237:

Купить или продать а также цены на Диод Д237:

Оставьте отзыв о Д237:

Диод Д237А

Справочник количества содержания ценных металлов в диоде Д237А согласно паспорта на изделие и информационной литературы. Указано точное значение драгоценных металлов в граммах (Золото, серебро, платина, палладий и другие) на единицу изделия.

Содержание драгоценных металлов в диоде Д237А

Золото: 0,0011 грамм.
Серебро: 0,0061 грамм.
Платина: 0 грамм.
Палладий: 0 грамм.

Источник информации: .

Фото диода Д237А:

Панель ламповая виды

Диод — электронный элемент, обладающий различной проводимостью в зависимости от направления электрического поля. Электрод диода, подключаемый к положительному полюсу источника тока, когда диод открыт (то есть имеет маленькое сопротивление), называют анодом, подключаемый к отрицательному полюсу — катодом.

О комплектующем изделии – Диод

Диод – видео.

Диод это полупроводниковый прибор основанный на PN-переходе. А если без теории, то диод в одном направлении пропускает ток, а в другом нет. Вот и все.

Как работает диод – видео.

В этом выпуске вы узнаете: что такое диод, принцип действия диода, как работает диод, что такое p – n переход; что такое прямой ток диода, что такое обратный ток диода; каково внутреннее сопротивление диода; что такое вольт- амперная характеристика диода; что такое пропускное и не пропускное напряжение диода; как работает диод в цепи постоянного тока, как работает диод в цепи переменного тока; как устроен плоскостной диод; какие существуют виды диодов; как устроен выпрямительный диод.

Характеристики диодов Д237А:

Купить или продать а также цены на Диод Д237А:

Оставьте отзыв о Д237А:

Отчет Лабораторная работа №1 “Исследование вольтамперной характеристики полупроводникового диода ” по дисциплине “Электроника и микроэлектроника”

Факультет дистанционного обучения

Томский государственный университет

систем управления и радиоэлектроники (ТУСУР)

Кафедра (ххххххххххххх)

Отчет

Лабораторная работа №1

“Исследование вольтамперной характеристики

полупроводникового диода ”

по дисциплине

“Электроника и микроэлектроника”

ИН хххххххххххх ( указать номер полученный при защите работы)

Выполнил:

студент ФДО ТУСУР

гр. : хххххххххх

специальности ххххх

Ф.И.О

дата.

г. ххххххххх

2011

  1. Цель работы

Изучить закономерности протекания тока в p – n переходе. Исследовать вольтамперную характеристику диода и стабилитрона. По экспериментальным зависимостям сделать количественную оценку параметров токовых характеристик p – n переходов.

  1. Задание на работу
  1. Исследовать вольтамперную характеристику полупроводникового диода Д237А и стабилитрона Д811 при прямом и при обратном включении. Для диода Д237 А в прямом направлении напряжение изменять в пределах от 0 до 1 В, в обратном от 0 до 80 В. Для стабилитрона Д811 прямом направлении напряжение изменять в пределах от 0 до 0,6 В, в обратном от 0 до 12 В. Запрещается превышать паспортные данные для диода и стабилитрона (см. Макет – Описание лабораторного макет – Паспортные данные приборов).

  2. По начальному участку обратной ветви ВАХ диода Д237 А определить ток насыщения.

  3. По обратной ветви ВАХ стабилитрона Д811 определить напряжение стабилизации(пробоя).

  4. Рассчитать концентрацию носителей в базе диода по формуле(1,2(см. Теория – теоретическая часть) в зависимости от типа pn перехода), исходя из определенного напряжения пробоя(стабилизации) для стабилитрона.

  5. Оформить отчет по лабораторной работе.

  1. Схема экспериментальной установки

  1. Экспериментальные данные и их анализ

Результаты измерений приведены в таблице (4.1):

таб. 4.1

Диод Д237 А

Стабилитрон Д811

Прямое направление

Обратное направление

Прямое направление

Обратное направление

U,B

I,мА

U,B

I,мkА

U,B

I, мА

U,B

I,мА

0

0

0

0

0. 3

0

0

0

0.1

18

-2.95

-11

0.34

0.0002

-7.5

0

0.2

38

-5.77

-17

0.38

0.0017

-7.97

-0.0002

0.3

59

-7. 81

-20

0.40

0.0046

-8.51

-0.0008

0.4

84

-16.16

-27

0.42

0.0125

-9

-0.0034

0.5

110

-23.22

-30

0.44

0.0335

-9.2

-0.0061

0. 6

140

-30.79

-32

0.48

0.25

-9.42

-0.012

0.7

175

-36.14

-33

0.50

0.68

-9.8

-0.037

0.8

215

-43.2

-34

0.52

1.5

-9. 96

-0.06

0.9

245

-52.95

-35

0.53

3

-10.24

-0.14

1

295

-67.3

-36

0.54

5

-10.42

-0.24

-80

-36.5

0.55

8. 2

-10.8

-0.74

0.56

13.5

-11

-1.4

0.57

22.5

-11.51

-6.2

0.58

37

-11.6

-8.2

0. 59

61

-11.7

-11

0.6

100

-11.8

-15

-11.9

-20

-12

-27

По измеренным данным построены графики:

Вольт амперные характеристики диода Д237А

Вольт амперные характеристики стабилитрона Д811

По начальному участку обратной ветви вольт-амперной характеристики полупроводникового диода определяем ток насыщения диода.

Iнас = 36.6 мкА.

По обратной ветви вольт-амперной характеристики стаби­литрона определяем напряжение пробоя (напряжение стабилизации).

Unp = 12 В.

Материал из которого изготовлен стабилитрон — это кремний, следовательно

Ед=1,12 эв. Тип pn перехода — резкий несимметричный, поэтому применяем формулу (1):

  1. Вывод

В процессе лабораторной работы были изучены закономерности протекания тока в p – n переходе. Были построены вольтамперные характеристики p-n перехода, определен ток насыщения диода и напряжение пробоя (напряжение стабилизации). Была рассчитана концентрация ос­новных носителей в базе диода. Из вольтамперной характеристики диода наблюдаем, что при малом падении на­пряжения на диоде через него протекает значительный ток, то есть сопротивление диода в прямом направлении мало, а в обратном направлении ток через диод во много раз меньше, то есть его сопротивление в обратном направлении велико, что характеризует диод как полупроводниковый прибор, обладающий односторонней проводимостью.

Из вольтамперной характеристики стабилитрона видим, что при обратной проводимости стабилитрона ток через p-n переход в начале характеристики обратной проводимости возрастает мало, а затем, при достижении напряжения близком к напряжению стабилизации резко возрастает, эта особенность стабилитрона используется при стабилизации напряжения на нагрузке.

Дроссель Д237 — ANION.RU

код товара: 88460—2

Цены указаны в российских рублях с учетом НДС

Этот товар поставляется на заказ после предоплаты

срок поставки: 15-95 дней

ОПИСАНИЕ

Низкочастотные дроссели фильтров выпрямителей. Предназначены для работы в источниках питания радиоэлектронной аппаратуры. Компенсационная и другие обмотки могут соединяться последовательно с основной. Дроссели в исполнении «Н» имеют две одинаковые симметричные обмотки, которые могут соединяться последовательно для получения максимальной индуктивности либо параллельно для увеличения рабочего тока.

  • технические условия — КРЮМ0.475.001 ТУ

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

интервал рабочих температур-60+85°C
индуктивность0.0001-5 Гн
диапазон частот50-5000 Гц
постоянная составляющая тока0.05-50 А
  • сердечник — ШЛМ 10х20
  • габаритные размеры, мм — LxBxH 41x42x41
  • масса — 210 г

ПАРАМЕТРЫ, ОПИСАНИЕ


Факультет дистанционного обучения — Лабораторная работа

Лабораторная работа — Исследование вольтамперной характеристики полупроводникового диода
скачать (111. 5 kb.)
Доступные файлы (1):

n1.doc

Факультет дистанционного обучения

Томский государственный университет

систем управления и радиоэлектроники (ТУСУР)

Кафедра (ххххххххххххх)
Отчет

Лабораторная работа №1

“Исследование вольтамперной характеристики

полупроводникового диода ”

по дисциплине

“Электроника и микроэлектроника”

ИН хххххххххххх ( указать номер полученный при защите работы)

Выполнил:

студент ФДО ТУСУР

гр.: хххххххххх

специальности ххххх
Ф.И.О

дата.

г. ххххххххх

2011


  1. Цель работы

Изучить закономерности протекания тока в p – n переходе. Исследовать вольтамперную характеристику диода и стабилитрона. По экспериментальным зависимостям сделать количественную оценку параметров токовых характеристик p – n переходов.
  1. Задание на работу


  1. Исследовать вольтамперную характеристику полупроводникового диода Д237А и стабилитрона Д811 при прямом и при обратном включении. Для диода Д237 А в прямом направлении напряжение изменять в пределах от 0 до 1 В, в обратном от 0 до 80 В. Для стабилитрона Д811 прямом направлении напряжение изменять в пределах от 0 до 0,6 В, в обратном от 0 до 12 В. Запрещается превышать паспортные данные для диода и стабилитрона (см. Макет – Описание лабораторного макет – Паспортные данные приборов).

  2. По начальному участку обратной ветви ВАХ диода Д237 А определить ток насыщения.

  3. По обратной ветви ВАХ стабилитрона Д811 определить напряжение стабилизации(пробоя).

  4. Рассчитать концентрацию носителей в базе диода по формуле(1,2(см. Теория – теоретическая часть) в зависимости от типа pn перехода), исходя из определенного напряжения пробоя(стабилизации) для стабилитрона.

  5. Оформить отчет по лабораторной работе.

  1. Схема экспериментальной установки



  1. Экспериментальные данные и их анализ

Результаты измерений приведены в таблице (4. 1):

таб.4.1


Диод Д237 А

Стабилитрон Д811

Прямое направление

Обратное направление

Прямое направление

Обратное направление

U,B

I,мА

U,B

I,мkА

U,B

I, мА

U,B

I,мА

0

0

0

0

0.3

0

0

0

0.1

18

-2.95

-11

0. 34

0.0002

-7.5

0

0.2

38

-5.77

-17

0.38

0.0017

-7.97

-0.0002

0.3

59

-7.81

-20

0.40

0.0046

-8.51

-0.0008

0.4

84

-16.16

-27

0.42

0.0125

-9

-0.0034

0.5

110

-23.22

-30

0.44

0.0335

-9.2

-0.0061

0. 6

140

-30.79

-32

0.48

0.25

-9.42

-0.012

0.7

175

-36.14

-33

0.50

0.68

-9.8

-0.037

0.8

215

-43.2

-34

0.52

1.5

-9.96

-0.06

0.9

245

-52.95

-35

0.53

3

-10.24

-0.14

1

295

-67.3

-36

0.54

5

-10. 42

-0.24

-80

-36.5

0.55

8.2

-10.8

-0.74

0.56

13.5

-11

-1.4

0.57

22.5

-11.51

-6.2

0.58

37

-11.6

-8.2

0.59

61

-11.7

-11

0.6

100

-11.8

-15

-11.9

-20

-12

-27

По измеренным данным построены графики:

Вольт амперные характеристики диода Д237А

Вольт амперные характеристики стабилитрона Д811
По начальному участку обратной ветви вольт-амперной характеристики полупроводникового диода определяем ток насыщения диода.

Iнас = 36.6 мкА.
По обратной ветви вольт-амперной характеристики стаби­литрона определяем напряжение пробоя (напряжение стабилизации).

Unp = 12 В.

Материал из которого изготовлен стабилитрон — это кремний, следовательно

Ед=1,12 эв. Тип pn перехода — резкий несимметричный, поэтому применяем формулу (1):


  1. Вывод

В процессе лабораторной работы были изучены закономерности протекания тока в p – n переходе. Были построены вольтамперные характеристики p-n перехода, определен ток насыщения диода и напряжение пробоя (напряжение стабилизации). Была рассчитана концентрация ос­новных носителей в базе диода. Из вольтамперной характеристики диода наблюдаем, что при малом падении на­пряжения на диоде через него протекает значительный ток, то есть сопротивление диода в прямом направлении мало, а в обратном направлении ток через диод во много раз меньше, то есть его сопротивление в обратном направлении велико, что характеризует диод как полупроводниковый прибор, обладающий односторонней проводимостью.

Из вольтамперной характеристики стабилитрона видим, что при обратной проводимости стабилитрона ток через p-n переход в начале характеристики обратной проводимости возрастает мало, а затем, при достижении напряжения близком к напряжению стабилизации резко возрастает, эта особенность стабилитрона используется при стабилизации напряжения на нагрузке.


Факультет дистанционного обучения

1320-00-009-0355 — ПРОЕКТИЛЬНЫЙ КАЛИБР 5 ДЮЙМОВ 38, 1320D237, 1320-D237, 1380758

и их части 9000.303 — — Другое .90.0020
93.06 — Бомбы, гранаты, торпеды, мины, ракеты и аналогичные военные боеприпасы и их части; патроны и прочие боеприпасы и снаряды и их части, включая дробовик и пыж:
— — Патроны для дробовика и их части; Пеллеты для пневматического пистолета:
9306.21.0000 — — — Картриджи No.
9306.29.0000 — — — Прочие X
9306.30 — — Прочие картриджи
— — — Патроны и пустые гильзы:
— — — — Патроны, содержащие снаряд:
—0005 —0005 — винтовки или пистолеты:
9306.30.4110 — — — — — — .22 калибра (5,6 мм) No.
9306.30.4120 — — — — — — Прочие No.
9306. 4130 — — — — — Прочие
9306.30.4138 — — — — Патроны для заклепочных или аналогичных инструментов или гуманных гильз с невыпадающими болтами и их части тыс. 9000
— — — — Пустые гильзы картриджей:
9306.30.4140 — — — — — Для винтовок или пистолетов
9306.30.4150 — — — — — Прочие
9306.30 9.4160 —
9306.30
9306.30.8000 — — — Другое X
9306.90 — — Другое: 0003 — — — Ракеты управляемые
9306.90.0040 — — — Бомбы, гранаты, торпеды, мины и аналогичные военные боеприпасы; прочие боеприпасы и снаряды X
9306.90.0060 — — — Детали для управляемых ракет X
9306.90.0080 bs, гранаты, гранаты, гранаты мины и аналогичные военные боеприпасы; части других боеприпасов и снаряды X
9307.00.0000 — Мечи, абордажные сабли, штыки, копья и аналогичные оружия и их части, а также ножны и ножны для них X

8010-00-160-5784, 8010001605784, данные ASTM D237. Получить цену и купить

PartTarget.com — Познакомьтесь с превосходными поставщиками запчастей NSN

HOME ЦИТАТА ПРОДАТЬ FSCs
  • Оборудование для управления огнем
  • Самолеты и наземные конструкции
  • Компоненты и аксессуары для самолетов
  • Пусковые части и принадлежности для самолетов
  • Погрузочно-разгрузочные работы
  • Судовое и морское оборудование
  • Транспортное оборудование и компоненты
  • Шины и трубы
  • Двигатели, турбины и компоненты
  • Принадлежности для двигателей
  • Механическое оборудование для передачи энергии
  • Подшипники
  • Деревообрабатывающее оборудование и металлообработка
  • 9024 Канат, кабель, цепь и фитинги
  • Оборудование для охлаждения, кондиционирования и циркуляции воздуха
  • Насосы и компрессоры
  • Печи, паровые установки, сушильное оборудование и ядерные реакторы
  • Сантехническое оборудование, оборудование для обогрева и удаления отходов
  • Трубы, трубки, Шланг и фитинги
  • Клапаны
  • Оборудование для мастерских по техническому обслуживанию и ремонту
  • Ручной инструмент
  • Измерительные инструменты
  • Винты, болты и шпильки
  • Гайки, шайбы, гвозди, ключи и шпильки для станков
  • Заклепки, крепежные приспособления и материалы
  • Кольца с уплотнительным кольцом , Коммерческое оборудование и кронштейны
  • Оборудование, ручки, указатели, кольца и многое другое
  • Оборудование для связи и обнаружения
  • Резисторы
  • Конденсаторы, предохранители, автоматические выключатели и многое другое
  • Переключатели и электрические разъемы
  • Реле, соленоиды, трансформаторы и многое другое
  • Микросхемы, электрическое оборудование и другое
  • Синхросхемы, резольверы, кабели и многое другое
  • Волоконно-оптические материалы
  • Электрические провода, силовое и распределительное оборудование
  • Светильники и лампы
  • Системы сигнализации и сигнализации
  • Инструменты и лабораторное оборудование
  • Фотографическое оборудование
  • Программное обеспечение и принадлежности для оборудования ADP 9 0249
  • Металлические прутки, листы и формы
NSN КАЧЕСТВО О НАС КОНТАКТ

8010-00-160-5784 (8010001605784) Информация NSN

NSN FSC NIIN Название позиции INC
8010-00-160-50004 001605784 Шеллак, сухой 02098

8010-00-160-5784 Характеристики

Общие характеристики
MRC Параметр Характеристики
тип; действительно родная комплектация; свободные хлопья; данные в упаковке, 5 фунтов.Единица Кол-во, банка; для использования в качестве ингредиента в грунтовочных и пиротехнических композициях
ZZZT Неопределенные технические / стандартные данные Тип 1 и класс D

8010-00-160-5784 Производственные номера деталей (SKU)

9004 9000 9000 9000 9000 9000 9000 RNAAC 9036 9TM 9000 RNAAC 1
MFG SKU КОРПУС СОСТОЯНИЕ ISC RNVC RNCC SADC DAC HCC RNAAC HCC RNAAC
3 4 48

8010-00-160-5784 Производитель

8010-00-160-5784 Идентификация FLIS

4 0 86 0 85 160-5784 FLIS Management
PMIC CO. CRITL CODE DEMIL CODE DEMIL INTG NIIN ASGMT ESD HMIC ENAC SCHEDULE_B 9035 2 ИНК
A X A 1 01-JAN-63 D 13014 02037
1301 1301
F
MOE КОД REP REP MGMT CTL USC ФРАЗОВЫЙ КОД ФРАЗОВЫЙ ЗАЯВЛЕНИЕ
9000
DA Z J2200X- A

8010-00-160-5784 Коды демилитаризации 9035IC

60-5784 HMIC ADPEC Критичность ESDC A D 900 04 X

8010-00-160-5784 Разное управление

MOE (S_A) SOS AAC QUP UI UI SLC MCC SVC
DA GSA Y 4 CN 7 U Z J2200X- DA A GS 4 CN 7 U Z J2200X- F
DF GSA J 4 CN CN CN — N A
DF GSA J 4 CN 7 U SF9 — N F 9 0005

8010-00-160-5784 Management Control Air Force

8010-00-160-5784 Management Control Army

MATCAT 1 MATCAT 2 MATCAT 3 MATCAT 4 5 ARC
J 2 2 00 X

8010-00-160-5784 Грузовые перевозки

NMFC 9000
NMFC NMFC NMFC LTL LCL WCC TCC SHC ADC ACC ASH NMF DESC
149940004000 14994000 R 9 A B D

База данных метаболизма человека: HMDB0001934 (Никотин) Белковые ассоциации

C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: обширная база данных по ферментам цитохрома P450, включая инструмент для анализа взаимодействий CYP-лекарства.Nucleic Acids Res. 2010 Янв; 38 (выпуск БД): D237-43. DOI: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 24 ноября 2009 г. [PubMed: 19934256] C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: обширная база данных по ферментам цитохрома P450, включая инструмент для анализа взаимодействий CYP-лекарства.Nucleic Acids Res. 2010 Янв; 38 (выпуск БД): D237-43. DOI: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 24 ноября 2009 г. [PubMed: 19934256] , Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: обширная база данных по ферментам цитохрома P450, включая инструмент для анализа взаимодействий CYP-лекарства.Nucleic Acids Res. 2010 Янв; 38 (выпуск БД): D237-43. DOI: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009, 24 ноября. [PubMed: 19934256] , Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: обширная база данных по ферментам цитохрома P450, включая инструмент для анализа взаимодействий CYP-лекарства.Nucleic Acids Res. 2010 Янв; 38 (выпуск БД): D237-43. DOI: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009, 24 ноября [PubMed: 19934256] , Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: обширная база данных по ферментам цитохрома P450, включая инструмент для анализа взаимодействий CYP-лекарства.Nucleic Acids Res. 2010 Янв; 38 (выпуск БД): D237-43. DOI: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009, 24 ноября. [PubMed: 19934256] , Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: обширная база данных по ферментам цитохрома P450, включая инструмент для анализа взаимодействий CYP-лекарства.Nucleic Acids Res. 2010 Янв; 38 (выпуск БД): D237-43. DOI: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009, 24 ноября. [PubMed: 19934256] , Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: обширная база данных по ферментам цитохрома P450, включая инструмент для анализа взаимодействий CYP-лекарства.Nucleic Acids Res. 2010 Янв; 38 (выпуск БД): D237-43. DOI: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009, 24 ноября. [PubMed: 19934256] 45 Транспортер FH, Ganapathy V: последовательность кДНК, транспортная функция и геномная организация человеческого OCTN2, нового члена семейства органических переносчиков катионов.Biochem Biophys Res Commun. 1998 29 мая; 246 (3): 589-95. [PubMed: 9618255]
  • Wu X, Huang W., Prasad PD, Seth P, Rajan DP, Leibach FH, Chen J, Conway SJ, Ganapathy V: Функциональные характеристики и паттерн тканевого распределения переносчика органических катионов 2 (OCTN2), an переносчик органических катионов / карнитина. J Pharmacol Exp Ther. 1999 сентябрь; 290 (3): 1482-92. [PubMed: 10454528]
  • Ohashi R, Tamai I, Yabuuchi H, Nezu JI, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A: Na (+) — зависимый транспорт карнитина переносчиком органических катионов (OCTN2): его фармакологические и токсикологическая значимость.J Pharmacol Exp Ther. 1999 ноя; 291 (2): 778-84. [PubMed: 10525100]
  • , Ядзава Мудра Inui K: клонирование кДНК, функциональная характеристика и тканевое распределение альтернативно сплайсированного варианта переносчика органических катионов hOCT2, преимущественно экспрессируемого в почках человека.J Am Soc Nephrol. 2002 июл; 13 (7): 1703-10. [PubMed: 12089365]
  • Окуда М., Ураками Ю., Сайто Х., Инуи К.: Молекулярные механизмы транспорта органических катионов в OCT2-экспрессирующих ооцитах Xenopus. Biochim Biophys Acta. 1999 4 марта; 1417 (2): 224-31. [PubMed: 10082798]
  • Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Saito H, Inui KI: Функциональные характеристики и мембранная локализация крысиного мультиспецифического переносчика органических катионов, OCT1 и OCT2, опосредующих канальцевую секрецию катионных лекарств. J Pharmacol Exp Ther.1998 ноя; 287 (2): 800-5. [PubMed: 9808712]
  • H, Fei YJ, Leibach FH, Ganapathy V: Клонирование и функциональная характеристика потенциально-чувствительного, полиспецифического переносчика органических катионов (OCT3), наиболее широко экспрессируемого в плаценте. J Biol Chem.1998 26 июня; 273 (26): 15971-9. [PubMed: 9632645] 9000Manicder Mодуляция синаптической передачи и пластичности в кортико-лимбических цепях.Semin Cell Dev Biol. 2009 июн; 20 (4): 432-40. DOI: 10.1016 / j.semcdb.2009.01.007. Epub 2009, 22 января [PubMed: 19560048]
  • Narahashi T, Fenster CP, Quick MW, Lester RA, Marszalec W., Aistrup GL, Sattelle DB, Martin BR, Levin ED: Обзор симпозиума: механизм действия никотина на ацетилхолин нейронов рецепторы, от молекулы к поведению. Toxicol Sci. 2000 Октябрь; 57 (2): 193-202. [PubMed: 11006350]
  • Джексон К.Дж., Маркс М.Дж., Ванн Р.Э., Чен Х, Гамейдж Т.Ф., Уорнер Дж. А., Дамай М.И.: Роль никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа5 в фармакологических и поведенческих эффектах никотина у мышей.J Pharmacol Exp Ther. Июль 2010; 334 (1): 137-46. DOI: 10.1124 / jpet.110.165738. Epub 2010, 16 апреля. [PubMed: 20400469]
  • Заневска М., Пшегалински Э., Филип М.: Никотиновая зависимость — исследования на людях и животных, текущие фармакотерапии и перспективы на будущее. Pharmacol Rep., Ноябрь-декабрь 2009 г .; 61 (6): 957-65. [PubMed: 20081230]
  • Sullivan PF, Neale BM, van den Oord E, Miles MF, Neale MC, Bulik CM, Joyce PR, Straub RE, Kendler KS: гены-кандидаты на никотиновую зависимость через связывание, эпистаз и биоинформатику.Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2004 г., 1 апреля; 126B (1): 23-36. [PubMed: 15048644]
  • HMDBP00161 Аминоксидаза [флавинсодержащая] B P27338 MAOB Xp11.23 Неизвестно
    1. Льюис А.Дж., Трумэн П., Хоскинг М.Р., Миллер Дж.Х .: Ингибирующая активность моноаминоксидазы в табачном дыме зависит от типа табака. Tob Control. 2012 Янв; 21 (1): 39-43. DOI: 10.1136 / tc.2010.040287. Epub, 2 июня 2011 г. [PubMed: 21636610]
    HMDBP00169 Аминоксидаза [флавинсодержащий] A P21397 MAOA Xp114.3 is Xp114.3 is is Трумэн П., Хоскинг М.Р., Миллер Дж. Х .: Ингибирующая активность моноаминоксидазы в табачном дыме зависит от типа табака.Tob Control. 2012 Янв; 21 (1): 39-43. DOI: 10.1136 / tc.2010.040287. Epub 2011, 2 июня [PubMed: 21636610]
  • Лерой С., Брагулат В., Берлин I, Грегуар М.С., Боттлендер М., Роуменов Д., Долле Ф., Буржуа С., Пенттила Дж., Артиж Э., Мартинот Д. Л., Тришар С. Церебральный моноамин. Ингибирование оксидазы А у курильщиков табака подтверждено ПЭТ и [11C] бефлоксатоном. J Clin Psychopharmacol. 2009 Февраль; 29 (1): 86-8. DOI: 10.1097 / JCP.0b013e31819e98f. [PubMed: 1
    15]
  • HMDBP01018 Цитохром P450 3A4 P08684 CYP3A4 7q21.1 Неизвестно
    1. Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: обширная база данных по ферментам цитохрома P450, включая инструмент для анализа лекарственного взаимодействия CYP. Nucleic Acids Res. 2010 Янв; 38 (выпуск БД): D237-43. DOI: 10.1093 / nar / gkp970. Epub, 24 ноября 2009 г. [PubMed: 19934256]
    HMDBP01036 Цитохром P450 2C9 P11712 CYP2C9 10q4000 Mroll 10q424
    HMDBP01038 Цитохром P450 2C19 P33261 CYP2C19 10q424 10q424
    HMDBP01544 Cytochrome P450 2E1 P05181 CYP2E1 9-qroll 9-qroll Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: обширная база данных по ферментам цитохрома P450, включая инструмент для анализа взаимодействий CYP-лекарства.Nucleic Acids Res. 2010 Янв; 38 (выпуск БД): D237-43. DOI: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 24 ноября 2009 г. [PubMed: 19934256]
    HMDBP01548 Цитохром P450 2D6 P10635 CYP2D6 22q134.1 22q134.1
    HMDBP01553 Цитохром P450 2B6 P20813 CYP2B6 19q134.2
    HMDBP01555 Цитохром P450 1A1 P04798 CYP1A1 15q244.1 15q244.1
    HMDBP01556 Цитохром P450 2A13 Q16696 CYP2A13
    HMDBP01560 Цитохром P450 1A2 P05177 CYP1A2 9q244.1 , Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: обширная база данных по ферментам цитохрома P450, включая инструмент для анализа взаимодействий CYP-лекарства.Nucleic Acids Res. 2010 Янв; 38 (выпуск БД): D237-43. DOI: 10.1093 / nar / gkp970. Epub, 24 ноября 2009 г. [PubMed: 19934256]
    HMDBP01562 Цитохром P450 2C8 P10632 CYP2C8 10q23.33 Неизвестно 9000 Droll , Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: обширная база данных по ферментам цитохрома P450, включая инструмент для анализа взаимодействий CYP-лекарства.Nucleic Acids Res. 2010 Янв; 38 (выпуск БД): D237-43. DOI: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009, 24 ноября. [PubMed: 19934256]
    HMDBP01567 Цитохром P450 2A6 P11509 CYP2A6 19q134.2
    HMDBP01612 Семейство носителей растворенного вещества 22 член 5 O76082 SLC22A5 5q31
    HMDBP02439 Семейство носителей растворенного вещества 22 член 4 Q9H015 SLC22A4 5q31.1 1 Jaboto 9248 Jaboto Jaboto 9248 K, Oku A, Shimane M, Sai Y, Tsuji A: Новый мембранный переносчик OCTN1 опосредует мультиспецифический, двунаправленный и pH-зависимый транспорт органических катионов. J Pharmacol Exp Ther.1999 Май; 289 (2): 768-73. [PubMed: 10215651]
  • Wu X, George RL, Huang W., Wang H, Conway SJ, Leibach FH, Ganapathy V: Структурные и функциональные характеристики и характер распределения тканей крысиного OCTN1, органического переносчика катионов, клонированного из плаценты. Biochim Biophys Acta. 2000, 1 июня; 1466 (1-2): 315-27. [PubMed: 10825452]
  • HMDBP02574 Семейство носителей растворенных веществ, 22 член 1 O15245 SLC22A1 6q26 Транспортер ME, символ MEGA, функция переносчик органических катионов (hOCT1) в временно трансфицированной линии клеток человека (HeLa).J Pharmacol Exp Ther. 1998 Июль; 286 (1): 354-61. [PubMed: 9655880]
  • Bednarczyk D, Ekins S, Wikel JH, Wright SH: Влияние молекулярной структуры на связывание субстрата с переносчиком органических катионов человека, hOCT1. Mol Pharmacol. 2003 Март; 63 (3): 489-98. [PubMed: 12606755]
  • Ураками Ю., Окуда М., Масуда С., Сайто Х., Инуи К.И.: Функциональные характеристики и мембранная локализация крысинских мультиспецифических переносчиков органических катионов, OCT1 и OCT2, опосредующих канальцевую секрецию катионных лекарств.J Pharmacol Exp Ther. 1998 ноя; 287 (2): 800-5. [PubMed: 9808712]
  • HMDBP04308 Семейство носителей растворенного вещества, 22 член 2 O15244 SLC22A2 6q26 9248 Транспортер
    HMDBP04309 Семейство носителей растворенного вещества, 22 член 3 O75751 SLC22A3 6q25.3 Wudang, Wudang Ruda
    HMDBP07431 Нейрональная субъединица ацетилхолинового рецептора альфа-10 Q9GZZ6 CHRNA10 11p154.5 Никотиновая модуляция синаптической передачи и пластичности кортико-лимбических цепей. Semin Cell Dev Biol. 2009 июн; 20 (4): 432-40. DOI: 10.1016 / j.semcdb.2009.01.007. Epub 2009 22 января.[PubMed: 19560048]
  • Narahashi T, Fenster CP, Quick MW, Lester RA, Marszalec W., Aistrup GL, Sattelle DB, Martin BR, Levin ED: Обзор симпозиума: механизм действия никотина на нейронные рецепторы ацетилхолина, от молекулы до поведение. Toxicol Sci. 2000 Октябрь; 57 (2): 193-202. [PubMed: 11006350]
  • Джексон К.Дж., Маркс М.Дж., Ванн Р.Э., Чен Х, Гамейдж Т.Ф., Уорнер Дж. А., Дамай М.И.: Роль никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа5 в фармакологических и поведенческих эффектах никотина у мышей.J Pharmacol Exp Ther. Июль 2010; 334 (1): 137-46. DOI: 10.1124 / jpet.110.165738. Epub 2010, 16 апреля. [PubMed: 20400469]
  • Заневска М., Пшегалински Э., Филип М.: Никотиновая зависимость — исследования на людях и животных, текущие фармакотерапии и перспективы на будущее. Pharmacol Rep., Ноябрь-декабрь 2009 г .; 61 (6): 957-65. [PubMed: 20081230]
  • HMDBP07432 Нейрональная субъединица ацетилхолинового рецептора, альфа-9 Q9UGM1 CHRNA9 4p14 Unknown синаптической передачи и пластичности в кортико-лимбических цепях.Semin Cell Dev Biol. 2009 июн; 20 (4): 432-40. DOI: 10.1016 / j.semcdb.2009.01.007. Epub 2009, 22 января [PubMed: 19560048]
  • Narahashi T, Fenster CP, Quick MW, Lester RA, Marszalec W., Aistrup GL, Sattelle DB, Martin BR, Levin ED: Обзор симпозиума: механизм действия никотина на ацетилхолин нейронов рецепторы, от молекулы к поведению. Toxicol Sci. 2000 Октябрь; 57 (2): 193-202. [PubMed: 11006350]
  • Джексон К.Дж., Маркс М.Дж., Ванн Р.Э., Чен Х, Гамейдж Т.Ф., Уорнер Дж. А., Дамай М.И.: Роль никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа5 в фармакологических и поведенческих эффектах никотина у мышей.J Pharmacol Exp Ther. Июль 2010; 334 (1): 137-46. DOI: 10.1124 / jpet.110.165738. Epub 2010, 16 апреля. [PubMed: 20400469]
  • Заневска М., Пшегалински Э., Филип М.: Никотиновая зависимость — исследования на людях и животных, текущие фармакотерапии и перспективы на будущее. Pharmacol Rep., Ноябрь-декабрь 2009 г .; 61 (6): 957-65. [PubMed: 20081230]
  • HMDBP10856 Нейрональная субъединица ацетилхолинового рецептора альфа-2 Q15822 CHRNA2 8p21 8p21 Mervel Unknown

    Следует ли продать спектакль хирургии тому, кто предложит самую высокую цену?

    Я согласен с опасениями по поводу информированного согласия и с тем, что
    это не единственный вопрос, обсуждаемый на

    Имея дело с пациентами и продюсерами как минимум 2 различных
    телевизионных медицинских программ в Австралии в течение последних 5
    лет. У меня действительно есть опасения по поводу того, как были созданы некоторые из этих программ.

    Некоторые из первых представлений телевизионных продюсеров осуществляются лечащими врачами
    , чтобы это выглядело законным, хотя часто многие консультанты
    , похоже, не полностью осознают последствия вовлечения
    коммерческой организации в то, что фактически является частным
    договорные отношения между врачом и пациентом.

    Вопрос о том, что телепрограмма будет транслироваться в общежитии, редко
    полностью исследуется продюсерами в ходе обсуждения с пациентами, чтобы
    получить их согласие.Фактически, по практическим причинам, фактический процесс
    получения согласия от пациента откладывается намного позже первого дня госпитализации
    , скажем, в день травмы, так что было бы
    часов видеозаписи первой консультации в больнице. отделение неотложной помощи (при
    больной накачивают наркотиками) и проводят несколько операций.
    Я не знаю, уничтожит ли телеканал запись, если пациент
    в конечном итоге отказался дать согласие или просто оставил ее в холодильнике на будущее.

    С точки зрения способности давать согласие, хотя теоретически «если кто-либо может дать согласие на операцию, тогда он должен быть хорош для согласия на доступ к телевидению, как и
    хорошо», мы часто забываем, что большая часть согласия на процедуру между
    врачами и пациентами является в основном под влиянием доверия пациента и доброй воли
    к врачам, в то время как согласие с телеканалом представляет собой настоящий коммерческий контракт
    , который телеканал выполнит в полной мере в рамках контракта после его подписания.
    пациенты не осознают этого, пока не начнут спор с телеканалом.

    Кроме того, есть вопрос практичности и ухода за пациентами: если
    снимается в операционной, то съемочная группа будет задействовать как минимум 2 дополнительных человека в
    закрытом помещении, и хирургическая бригада должна внимательно следить за ними, чтобы
    убедиться, что инфекционный контроль не проведен. нарушено (неважно, насколько опытен в этом
    , особенно со всем этим фотоаппаратом и звуковым оборудованием). Все мы,
    , знаем, что мы должны ограничить количество ненужного персонала в театре во время полной замены сустава
    , чтобы снизить микробную нагрузку, так является ли съемочная группа
    основным персоналом?

    Наконец, если кто-то может купить место в операционной, то
    пациентов аналогичным образом могут попросить своего (не платящего) партнера или детей или
    своих домашних животных присутствовать в театре во время операции; они (за исключением
    домашних животных) были бы более заинтересованы в успешном исходе операции
    , чем некоторые зрители, которые платили за то, чтобы потирать стерильные плечи
    хирурга

    Хотя я поддерживаю идею демистификации медицинского чуда, я делаю
    не видеть цирк как часть решения

    48 — d237 техническое описание и примечания к применению

    d235 транзистор

    Аннотация: транзистор d235 D235 T / транзистор d235 D237 транзистор D233B BD233 d233 BD235B D2-37
    Текст: BD233 / 235/237 MEDIUM POW ER ЛИНЕЙНЫЕ И КОММУТАЦИОННЫЕ ПРИЛОЖЕНИЯ РЕЙТИНГИ Характеристика Напряжение коллектора B a se BD 233 B D235 BD 237 Напряжение коллектора-эмиттера B D233 BD 23 5 B D237 Напряжение B коллектора-эмиттера B D233 BD 23 5 B D237 Напряжение эмиттера B ase Ток коллектора (DC) Ток коллектора (импульс, ось Единица VVV BD233 BD235 B D237 V ceo (sus) Ток отсечки коллектора BD233 BD235


    сканирование OCR
    PDF BD233 / 235/237 250 мА 300 мкс, d235 транзистор транзистор d235 D235 Т / транзистор d235 D237 транзистор D233B BD233 d233 BD235B D2-37
    D237B

    Аннотация: абстрактного текста нет.
    Текст: значения отрицательные.Сентябрь 1997 г. 1/5 BD235 / B D236 / B D237 / B D238 ТЕПЛОВЫЕ ДАННЫЕ Rthj-case, кривые снижения мощности fZ T SGS-THOMSON * 7 # ifflOdmneMKio МГц 1,6 BD235 / B D236 / B D237 / B D238 DC, емкость (PNP тип) BD235 / B D236 / B D237 / B D238 SOT-32 (TO-126) МЕХАНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ мм дюйм DIM


    сканирование OCR
    PDF BD235 / BD236 BD237 / BD238 BD235 BD237 ОТ-32 BD236 BD238 BD235 / B D236 / B D237 / B D237B
    2004 — Д206

    Аннотация: D207, 8 контактов, D226, диод, D234, транзистор D207, D227, d223, 8 контактов, транзистор, d223, D222,
    Текст: D235, D236, D237.


    Оригинал
    PDF
    2008 — Нет в наличии

    Аннотация: абстрактный текст недоступен
    Текст: D223 D224 D225 D226 D227 D231 D232 D233 D234 D235 D236 D237 Входное выходное напряжение нагрузки


    Оригинал
    PDF
    2009 — диод Д226

    Аннотация: м d223 D225 Диод d206 диод транзистор D227 D233 D206 транзистор D222 D237 D213
    Текст: D221 D222 D223 D224 D225 D226 D227 D231 D232 D233 D234 D235 D236 D237 Входное напряжение


    Оригинал
    PDF
    2007 — Нет в наличии

    Аннотация: абстрактный текст недоступен
    Текст: D223 D224 D225 D226 D227 D231 D232 D233 D234 D235 D236 D237 Входное выходное напряжение нагрузки


    Оригинал
    PDF
    2005 — Нет в наличии

    Резюме: абстрактный текст отсутствует
    Текст: D235 D236 D237 Входной выходной ток Нагрузка предохранителя Эффективность Напряжение (В постоянного тока) Ток (мА


    Оригинал
    PDF
    2007 — Нет в наличии

    Аннотация: абстрактный текст недоступен
    Текст: D223 D224 D225 D226 D227 D231 D232 D233 D234 D235 D236 D237 Входное выходное напряжение нагрузки


    Оригинал
    PDF
    1999 — Нет в наличии

    Резюме: абстрактный текст отсутствует
    Текст:.7 D31.7 K28.5 D17.4 AL_PD D31.7 K28.5 D5.4 D21.5 D21.5 K28.5 D31.2 MK_TP AL_PS K28.5 D21.0 D23.7 D23.7 K28.5 D21 .0 D24.7 D23.7 K28.5 D21.0 D23.7 AL_PS K28.5 D21.0 D24.7 AL_PS K28.5 D21.0 AL_PD AL_PS


    Оригинал
    PDF QL80FC
    2001 — Саньо D315

    Аннотация: D319 микросхема «D312» транзистор D313 принципиальная схема приложения Sanyo D313 D288 D313 эквивалентная D313 транзистор D331 принципиальная схема приложения транзистор D313
    Текст: D219 D220 D221 D222 D223 D224 D225 D226 D227 D228 D229 D230 D231 D235 D234 D234 D234 D234 D234 D234 D235 D235 D236 D237 D238 D239 D240 0 0 Отображение данных 80 бит 0 0 0 1 0 DD 3, D235 D236 D237 D238 D239 D240 S31 D241 D242 D243 D244 D245 D246, D234 S27 D235 D236 D237 D238 D239 D223 D224 D424, D238 D239 D240 S25 D241 D242 D243 D244 D245 D246 D247


    Оригинал
    PDF LC75838E, 5838 Вт LC75838E LC75838W 3159-QIP64E LC75838E] QIP64E 3190-SQFP64 LC75838W] sanyo D315 D319 микросхема «D312» Схема применения транзистора D313 Sanyo D313 D288 Эквивалент D313 D313 Схема применения транзистора D331 транзистор D313
    D235X

    Аннотация: абстрактный текст недоступен
    Текст: iver (T6A15) можно использовать с T6A14.520 T6A14 БЛОК-СХЕМА Dl D2 D3 D4 D237 D238 D239 D240 521 T6A14 КОНФИГУРАЦИЯ КОНФИГУРАЦИИ КОНТАКТОВ D2 4 0 D239 D238 D237 D2 3 6 D240,; X XD233 / D8) (D237 / D4X D A 2. D B 2, D C 2 X) (D2 / D239) (D6 / D235X X -> 0 X XD234 / D7) (D238 / D3X D A 3


    сканирование OCR
    PDF T6A14 15 МГц T6A14 240 датских крон D235X
    d209

    Аннотация: D256 m d223 D-209 D252 d254 D253 D227 d193 D247
    Текст: D221 D237 D253 D14 D30 D46 D62 D78 D190 D206 D222 D238 D254 D15


    Оригинал
    PDF RCM1277U-A 54мин.ruFL PI 1 D181 1 D182 1 D183 I D184 | Pl85 I Pl86 I Pl87 | Pl88 f_1 P235 I D236 I D237 1 D238 I P239, \ CE _J «L SCL DI Dl Da 03 Dt D236 I D237 ID 238 i u23 s D240 РЕЖИМ» L «K» (2-5)  »» -5 N à ¯-К


    сканирование OCR
    PDF NJU6436 NJU6436là 30Ключ 30Keyà NJU6436F 60тВч NJU6436 1024 / f ir tk 69 D116 T240k D121 D120 D119 D118 D117

    сканирование OCR
    PDF NJU6436 6436Ià 240fe> 30Keyà NJU6436F NJU6436 1024 / f pl86 D116 ST P239 ЖК КИС T240k D119 D118 D117
    Нет в наличии

    Резюме: абстрактный текст недоступен
    Текст: (секунды) Rg.4 — Максимальное тепловое сопротивление D-237 Характеристики 50 SIE Дж м> 4ASS452 ü Ã


    сканирование OCR
    PDF D-237 4ASS452
    ИОР 235

    Резюме: Текст аннотации недоступен
    Текст: Характеристики D-237 SD41 IOR 160120 I I 10 15 20 25 30 35 40 45 Средний прямой ток —


    сканирование OCR
    PDF От -65 до 150 D-237 D-238 IOR 235
    1999 — QL5064

    Аннотация: код Verilog для Fibre Channel AA23 Signal Path Designer
    Текст:.4 AL_PD D31.7 K28.5 D5.4 D21.5 D21.5 K28.5 D31.2 MK_TP AL_PS K28.5 D21.0 D23.7 D23.7 K28.5 D21.0 D24.7 D23.7 K28 .5 D21.0 D23.7 AL_PS K28.5 D21.0 D24.7 AL_PS K28.5 D21.0 AL_PD AL_PS K28.5 D5.0 AL_PD


    Оригинал
    PDF QL80FC QL5064 код Verilog для волоконно-оптического канала AA23 Проектировщик пути сигнала
    2014 — ТРАНЗИСТОР Д239

    Аннотация: транзистор d358 d331 эквивалент транзистора d332 эквивалент d427 транзистора D331 транзистор D333 транзистор D417 транзистор транзистор d336 d327 транзистор
    Текст: D234 D235 D236 D237 D238 D239 D240 De vi ce Code 8bits 1 0 1 B0 B1 B2 D22 0, D2230 D232 D233 D234 D235 D236 D237 D238 D239 D240 Код устройства 8bi ts 1 0, D225 D226 D227 D228 D229 D230 D231 D232 D233 D234 D235 D236 D237 Код D238 D239 D240 0 0 0 0, D236 D236 De23 D vi 1 0 1 B0 B1 B2 1 0 1 B1, D225 D226 D227 D228 D229 D230 D231 D232 D233 D234 D235 D236 D237 D238 D239 D240 Код устройства 8 бит


    Оригинал
    PDF БУ97530КВТ-М 89segx5COM) БУ97530КВТ-М Д239 ТРАНЗИСТОР транзистор d358 d331 эквивалент транзистора транзистор d332 транзисторный эквивалент d427 D331 транзистор D333 транзистор D417 транзистор транзистор d336 d327 транзистор
    SED1503F

    Аннотация: SED1502F SED1501F
    Текст: CL = 100pF + 1TTL V V ns ns ns D-237 S ED I 500FSeries РАЗМЕРЫ УПАКОВКИ IPSO! 80-контактный QFP


    сканирование OCR
    PDF SED1500F SED1500 100 пФ D-237 500F серии 80-контактный 10x40xn SED1501F) D-238 SED1503F SED1502F SED1501F
    d478

    Абстракция: D636 R D476 D669 k d718 D768 D882, D772 d446 d772 D467
    Текст: D221 D222 D223 D224 D225 D226 D227 D228 D229 D230 D231 D232 D233 D234 D235 D236 D237 D222 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D222 D223 D232 D233 D234 D235 D236 D237 D238 D239 D240 0 0, D227 D228 D229 D230 D231 D232 S30 D233 D234 D235 D236 D237 D238, D231 D232 D233 D234 S27 D235 D236 D237 D238 D239 D240 D241 D242, D236 D237 D238 D239 D240 S25 D241 D242 D243 D244 Д245 Д246 Д247


    Оригинал
    PDF LC75848T O2506 B8-6221 S1S95 COM1COM10 S1S95 S95 / COM9 d478 D636 R D476 D669 k d718 D768 D882, D772 d446 d772 D467
    2010 — Д478

    Абстракция: D446 Met d248 D480 D482 D444 D636 R D468 D464 ic d591
    Текст: D218 D219 D220 D221 D222 D223 D224 D225 D226 D227 D228 D229 D230 D231 D232 D233 D234 D235 D223 D223 D222 D222 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D222 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D223 D226 D223 D223 D222 D223 D223 D224 D223 D222 D223 D223 D222 D223 D224 D223 D222 D223 D223 D222 D223 D223 D223 D222 D223 D223 D222 D223 D223 D223 D222 D230 D223 D223 D222 D230 D223 D223 D222 D23 D233 D234 D235 D236 D237 D238 D239 D240 0, D125 D133 D141 D149 D157 D165 D173 D181 D189 D197 D205 D213 D221 D229 D237 D245 D253 D261 D269 D277, D111 D135 D120 D120 D120 D120 D120 D120 D120 D120 D120 D210 D282, D167 D177 D187 D197 D207 D217 D227 D237 D247 D257 D267 D277 D287 D297 D307 D317 D327 D337 D347 D357


    Оригинал
    PDF EN6473A LC75878W LC75878W 1/10 долга D478 D446 Встретил d248 D480 D482 D444 D636 R D468 D464 ic d591
    2008 — «Схемы питания»

    Аннотация: Аудиоразъем LK
    Текст: 82.105 ± 0,1 106,135 ± 0,1 D237 JST


    Оригинал
    PDF MIL-C-83503. «схемы питания» Аудиоразъем LK

    «Связь с животными» в «СВЯЗИ С ЖИВОТНЫМИ» в Digital Publishing at Indiana University Press

    C ГЛАВА 11

    МЕДОВЫЕ ПЧЕЛЫ

    A DRIAN M. W ENNER

    Эта глава обобщит и интерпретирует это свидетельство общения медоносных пчел, которое было собрано после публикации всеобъемлющего резюме Риббандса (1953 г., доступно в качестве переиздания в 1964 г.).Приведенная здесь интерпретация заметно отличается от той, что можно найти в стандартных справочных источниках, но, надеюсь, любые разногласия с содержанием предоставят прочную основу для конструктивных экспериментов. [Краткое изложение общепринятой интерпретации см. В Lindauer (1967).]

    Основная трудность в интерпретации экспериментальных результатов возникает из-за различных мнений, которых придерживаются различные исследователи относительно того, что является приемлемым свидетельством в поддержку вывода. Неизбирательное использование терминов «доказательство» и «доказательство» (или любого эквивалентного термина) привело к большой путанице в области пчеловодства.При оценке свидетельств при написании этой главы субъективным утверждениям о том, что может произойти во время коммуникации, меньше доверяли, чем утверждениям, основанным на данных (когда доступно адекватное описание экспериментального метода). Аналогичным образом, меньшее значение придается утверждениям, основанным на простых корреляциях, чем утверждениям, основанным на более прямых доказательствах, то есть о том, были ли выполнены определенные шаги (измерение, анализ и имитация сигналов) во время изучения коммуникации после первоначального сделан вывод, что сигнал (ы) повлиял на поведение животного.Кроме того, эта глава написана с предположением, что сбор прямых доказательств только для части сложного акта коммуникации не является убедительной демонстрацией всего акта коммуникации; свидетельство части не указывает на понимание целого.

    Студенты, изучающие пчелиное общение, обычно концентрируют свое внимание на идентификации сигналов, производимых пчелами, и на поведении, наблюдаемом после генерации этих сигналов. Однако недостаточно внимания было уделено определению того, какой сигнал или комбинация сигналов фактически используется пчелами.Хотя корреляции, такие как обычно получаемые, могут предложить возможности для объяснения коммуникативных процессов, они никогда не могут служить заменой более прямых доказательств. Предполагается, что все более достоверные доказательства могут и должны быть получены в ходе непрерывного изучения каждого процесса коммуникации и что любое усилие является лишь промежуточным отчетом.

    Написание этой главы было бы практически невозможно без помощи Apicultural Abstracts (публикация Ассоциации пчеловодства).Эти рефераты позволяют рассмотреть вклад нескольких авторов по любой одной теме, и их полезно просмотреть, прежде чем переходить к содержанию исходных статей. Подавляющее количество работ о пчелах неизбежно приводит к большому отбору; поэтому многие работы даже не были упомянуты, но на самом деле содержат информацию, относящуюся к этой главе. В этой главе также обычно не цитируются те статьи, которые уже кратко изложены в книге Риббандса, исходя из предположения, что экземпляры этой книги, как правило, доступны всем заинтересованным лицам.

    ПРИВЛЕЧЕНИЕ И СПЯСЕНИЕ

    Замена потерянной или неудачной матки (замена) и производство маток до появления роя, по-видимому, включает аналогичные сигналы. Различия в общении во время этих двух процессов будут рассмотрены позже. В любом случае, в течение десяти дней после того, как первая королева появится и избавится от своих соперников в колонии, она будет готова к спариванию. Когда именно это происходит, во многом зависит от погодных условий, но до фактического спаривания она может совершить несколько коротких ориентировочных полетов и таким образом узнать положение колонии.Отличительный запах улья и ориентиры, которые так заметно влияют на ориентацию пчел на их конкретную колонию, возможно, узнаются во время этих ориентировочных полетов. Табер (1954), однако, сообщает, что 40 процентов исследованных маток улетали непосредственно во время брачных полетов, не совершив предварительных ориентировочных полетов.

    Во второй половине дня спаривания общая активность улья возрастает до более высокого уровня, чем обычно, и незадолго до того, как матка покинет улей, можно заметить, как рабочие по всей колонии слоняются вокруг.Сообщается, что агрессивное поведение и специальное кормление королевы рабочими предшествуют уходу королевы (Allen, 1956; Hammann, 1957; Ruttner, 1957). В конце концов то, что напоминает маленький рой, покидает улей через вход; Затем королева покидает эту группу и улетает сама. Через полчаса-час она возвращается, обычно с «знаком спаривания» на кончике ее живота. Несмотря на то, что она могла иметь достаточно спариваний за этот один рейс, чтобы иметь пожизненный запас спермы, кошки обычно совершают несколько спариваний перед кладкой (Alber et al., 1955; Войк и Руттнер, 1958).

    То, что происходит во время этого полета матки, сложно изучить, поскольку спаривание, по-видимому, происходит слишком высоко, чтобы его можно было увидеть. Хотя по этому поводу нет ни в коем случае всеобщего согласия, некоторые места, по-видимому, представляют собой районы скопления трутней, куда королевы в конечном итоге достигают во время брачных полетов (см. Zmarlicki and Morse, 1963; Butler and Fairey, 1964; и Ruttner and Ruttner, 1965). Некоторые из этих областей кажутся удивительно стабильными и сохраняются в одном и том же месте несколько лет подряд.В этом качестве могут использоваться поляна, низкая вершина холма или какое-нибудь уединенное место, свободное от сильных ветров, но точные требования к такой местности еще не известны.

    Однако, увидев такое место, можно не сомневаться, что места скопления дронов существуют. Звук тысяч беспилотных летательных аппаратов, которые просто скрываются над головой (в бинокль их можно увидеть, как только будет обнаружен общий источник звука), напоминает звук летящего роя пчел, но нет точного центра, который можно было бы отследить. этот звук.Дроны в этих группах, по-видимому, происходят из нескольких ульев в этом районе. Небольшие птицы, стрекозы и бабочки в этом районе, скорее всего, будут преследоваться множеством дронов, если они решатся подняться слишком высоко. Точно так же палка или камень, подброшенные высоко в воздух, вызывают «комету» из дронов, преследующую объект, пока он не упадет на землю. Иногда дроны даже уходят в траву в результате интенсивного преследования объекта и могут быть пойманы сетью. Руттнер и Руттнер (1965) исследовали несколько из этих областей в течение определенного периода времени.Они обнаружили, что царица, привязанная к газовому баллону, не могла привлекать дронов, когда перемещалась за определенную точку по отношению к очевидному центру зоны собрания.

    Таким образом, может показаться, что вопрос больше не в том, существуют ли такие общины, а скорее в определении факторов, ответственных за такие совокупности спаривания. Вероятно, круговой полет девственной королевы может привести к тому, что несколько дронов будут двигаться против ветра и собираться вокруг нее — привлечение дронов к королевам, привязанным к воздушным шарам, независимо от того, где это было предпринято, подтверждает эту возможность (Butler and Fairey, 1964 ).В качестве альтернативы, особенно в районах с различной топографией, беспилотные летательные аппараты могут быть привлечены к определенным географическим участкам — присутствие собраний в течение нескольких недель или в аналогичных условиях в разные годы подтверждает это мнение. В последнем случае королевы могли быть привлечены либо самой конгрегацией дронов, либо тем же местом по тем же причинам, что и дроны.

    Формирование брачной агрегации имеет особые преимущества в увеличении вероятности обнаружения маток дроном и обеспечении некоторой защиты от хищников.То есть хищникам вряд ли удастся найти королеву среди тысяч летающих дронов, присутствующих в той же местности.

    Факторы, ответственные за брачные агрегации, связаны с последующей брачной активностью. Батлер и Фейри (1964) предполагают, что дроны попадают в поле зрения королев в основном за счет запаховых стимулов с подветренной стороны, а затем используют визуальные сигналы во время заключительного акта спаривания. Однако работа Гэри (1963), вместе с моими собственными наблюдениями за поведением дронов в скоплениях дронов, показывает, что «комета» дронов формируется вокруг любого движущегося объекта, даже вокруг других дронов.Если на движущемся объекте присутствуют соответствующие химические вещества, большее количество дронов остается с ним дольше и пытается установить его. Гэри также обнаружил, что могут быть задействованы тактильные раздражители, поскольку спаривание не могло продолжаться до завершения, если камера укуса королевы не была открыта.

    Многие исследователи пытались найти химические вещества или химические вещества, которые привлекают дронов к маткам во время спаривания. Фракции, полученные из головы, грудной клетки или брюшной полости, привлекают трутней, когда поднимаются высоко в воздух на фильтровальной бумаге, но головная фракция, безусловно, является наиболее привлекательной (Gary, 1962; Pain and Ruttner, 1963).По крайней мере, одна секреция нижнечелюстных желез, 9-кетодек-2- транс--еновая кислота, очень привлекательна для трутней, но не обязательно является единственным фактором, ответственным за начало копуляции. Успешное спаривание маток, у которых удалены нижнечелюстные железы, исключает этот источник вещества матки, необходимый для успешного спаривания (Morse et al., 1962). Реннер и Бауманн (1964) также сообщают о субэпидермальных клетках, расположенных в дорсальной области брюшной полости матки, которые выглядят железистыми по своей природе.Запах от этих желез, по-видимому, очень сильный у молодых девственных цариц и может действовать во время привлечения трутней к царицам. Возможно, одно химическое вещество может служить для привлечения дронов на расстоянии, визуальные подсказки могут ориентировать дрон в положение позади быстро движущейся королевы, а другой запах (или запахи) может привести к последней попытке совокупления. В качестве альтернативы может быть задействована другая комбинация этих событий.

    Свидетельства (Гэри, 1963) указывают на то, что трутни обычно подходят к королеве сзади и снизу, а затем принимают спинное положение во время спаривания.Когда гениталии дрона движутся в укусную камеру, давление трахеального воздушного мешка изнутри дрона приводит к выворачиванию его гениталий, небольшому взрыву и, как следствие, отделению парализованного дрона от королевы. Королева может повторить эту процедуру в течение нескольких секунд, спариться с десятью разными трутнями во время спаривания (обзор Ruttner, 1964) и вернуться в улей с пожизненным запасом спермы.

    Некоторые вопросы, принимая во внимание приведенные выше свидетельства, теперь становятся четко определенными в связи с привлечением и спариванием пчел.Мы еще должны определить параметры, определяющие зону скопления дронов. Когда необходимые сигналы будут поняты, мы сможем искусственно создавать такие агрегаты в определенных местах. Мы также должны определить, какой феромон или комбинация феромонов и зрительных сигналов отвечает за копулятивную активность. Точно так же нам нужно определить стимул, ответственный за открытие жала королевы во время спаривания. Другие, менее четко сформулированные вопросы требуют дальнейшего изучения.Среди них — определение того, какие сигналы побуждают матку покинуть улей во время спаривания, и необходимы ли зоны скопления трутней для спаривания матки.

    ОРГАНИЗАЦИЯ КОЛОНИИ

    Влияние королевы на рабочих

    Королева прямо и косвенно влияет на рабочих в колонии. Прямое влияние включает в себя все те сигналы, производимые королевой, которые немедленно воспринимаются рабочими и регулируют отношение рабочих друг к другу и к королеве.Косвенное влияние гораздо труднее изучить и включает такие факторы, как количество отложенных яиц по отношению к доступному пространству, отношение количества отложенных яиц трутня к рабочему и отношение количества отложенных яиц к доступному количеству взрослых рабочих. Можно было бы подозревать, что эти косвенные влияния, которые в данном описании будут рассматриваться лишь случайно, являются неотъемлемыми частями кибернетических систем.

    Колония должна иметь матку или быть в процессе производства матки, чтобы выжить. Когда матка-несушка движется по сотам, ее постоянно окружает «свита» рабочих, которые касаются ее тела и лижут его.Очевидно, что она сохраняет определенную привлекательность для рабочих в колонии, и рабочие проявляют признаки отсутствия матки в течение нескольких часов после ее потери. Через несколько дней после такой потери начнется строительство маточников, и у некоторых рабочих будут обнаружены увеличенные яичники.

    Если матку удерживают в клетке с проволочной сеткой в ​​ее колонии, рабочие продолжают большую часть своей деятельности, как если бы у них все еще была королева, и, по-видимому, у них не наблюдается увеличения яичников (Verheijen-Voogd, 1959). На основе этого и других сообщений в литературе можно классифицировать сигналы, производимые в результате присутствия матки и влияющие на рабочих, как (1) ингибирование образования маточников, (2) ингибирование развития яичников и (3) влечение. рабочих.Они могут функционировать в результате восприятия рабочим запаха, исходящего от какой-либо части или частей матки, путем приема химического соединения или соединений в результате слизывания рабочими некоторого экссудата матки (что было бы процессом, который только с большим трудом , может быть отделен от приема тех же соединений через запахи в воздухе), или от приема некоторых тактильных стимулов или стимулов. Необходимо также признать возможность того, что два или более из вышеперечисленных могут действовать синергетически — что одно вещество может действовать двумя или более способами (в зависимости от контекста) или что один стимул может заменить другой при отказе основного источника.

    Сигнал (ы), ответственный за ингибирование образования маточников, был одним из первых исследованных процессов коммуникации. Ранние исследования показали, что 9-кетодек-2- транс- еновая кислота (9-оксодеценовая кислота, феромон I, вещество королевы) из нижнечелюстных желез маток ответственна за это ингибирование (см. Butler et al., 1959; Barbier et al. др., 1960; и Пейн, 1961b). Более поздняя работа (Батлер и др., 1961) показала, что ни это химическое вещество, ни «запах матки» не препятствовали выращиванию матки так эффективно, как полный доступ к живой матке-несушке.

    Два дополнительных факта указывают на то, что может быть задействовано нечто большее, чем простое химическое ингибирование. В одном эксперименте Морс и Гэри (1963) обнаружили, что небольшое образование маточников происходило в течение периода 52 дней в колониях, каждая из которых имела единственную матку с удаленными нижнечелюстными железами (осмотр маток через шестьдесят пять дней не выявил. регенерация этих желез).

    Результатом, который дополняет этот первый факт, является результат, полученный при размещении матки-исключителя между двумя половинами улья, когда обе содержат молодой выводок.Исключатель матки, проволочная сетка (или перфорированный цинковый лист), которая позволяет проходить рабочим пчелам, но не матке или трутням, ограничивает матку половиной улья. В таких обстоятельствах половинка без матки часто строит маточники суперседового типа вокруг нескольких очень молодых личинок. Некоторые заводчики маток в северной Калифорнии выращивают десятки маток в верхней половине улья, в то время как нижняя половина содержит матку-несушку, удерживаемую исключителем маток. После того, как эти новые королевы разовьются до зрелости, одна убьет остальных, покинет улей на спаривании, вернется к той половине, из которой он произошел, и продолжит откладывать яйца (при условии, что ее половина колонии имеет собственный вход).В таких условиях колония может функционировать с двумя матками-несушками. Таким образом, рассмотрение этих фактов показывает, что матка должна иметь физический доступ ко всем клеткам расплода для эффективного ингибирования образования маточников.

    Химическое вещество 9-кетодек-2- транс -еновая кислота, вводимое в колонию без матки, также ингибирует оогенез, но, по-видимому, действует не так хорошо, как доступ рабочего к матке-несушке (см. Butler and Fairey, 1963). . Pain (1961b) сообщает, что для полного торможения необходим дополнительный фактор тактильной стимуляции.Было бы интересно узнать, развиваются ли яичники рабочих в колониях, в которых есть матки, чьи нижнечелюстные железы были удалены (как в колониях с расплодом, так и в колониях без выводка).

    Pain (1961a) сообщил о присутствии второго феромона (II) в экстракте нижней челюсти матки, который оказался очень привлекательным для рабочих пчел. Chauvin et al. (1961) утверждают, что он должен присутствовать в сочетании с феромоном I для максимальной силы притяжения. Хотя это химическое вещество еще предстоит выделить, идентифицировать и синтезировать, идея о том, что сигнал необходим, получила подтверждение в результатах экспериментов Гэри (1961b) (см. Также Zmarlicki and Morse, 1964).Королевы без нижнечелюстных желез привлекали все уменьшающееся количество рабочих, пока, спустя одиннадцать месяцев, по окончании эксперимента, такие королевы стали практически непривлекательными. Батлер и Симпсон (1965) также описывают привлекательные качества химических веществ, вырабатываемых парными железами, расположенными в укусной камере королев (железы Кошевикова).

    Эти разные наборы результатов и интерпретации, казалось бы, схожих экспериментов могли возникнуть из-за ряда несоответствий. Как предполагалось ранее, комбинация факторов может быть более важной, чем любой отдельный фактор, или один фактор может заменять другой.Кроме того, имея дело с химическими сигналами, всегда сталкиваются с проблемами чистоты экстрактов и синтетических продуктов (возможно, из-за последующего загрязнения в результате абсорбции или адсорбции), а также с проблемой правильной дозировки. Например, слишком высокая концентрация привлекательного вещества может оказаться скорее отталкивающим, чем привлекательным, что может объяснить антагонистическую реакцию рабочих на экстракт нижней челюсти (Gary, 1961a). Возможно, на некоторые из этих результатов могут повлиять состояние колонии и прошлый анамнез.Джордан (1961), например, обнаружил различие в притяжении или отталкивании к субстанции королевы в зависимости от отсутствия или присутствия королевы в колонии.

    Таким образом, определенные сигналы, производимые маткой, обладают определенным привлекательным и тормозящим действием в нормальной жизни колонии. Если кто-то убивает матку, рабочие немедленно начинают строительство маточников, и у большего числа рабочих развиваются увеличенные яичники. Из различных веществ, выделенных и испытанных на данный момент, 9-кетодек-2- транс -еновая кислота является наиболее активной в прямом привлечении рабочих, ингибировании образования маточников и ингибировании развития яичников у рабочих.Тот факт, что, с одной стороны, это химическое вещество само по себе не работает так же хорошо, как присутствие живой матки-несушки и что, с другой стороны, хирургическое удаление этих желез (предположительно основного, если не единственного источника) этого феромона) от королевы колонии биологически не эквивалентно убийству королевы, предполагает, что необходимы более решительные эксперименты.

    Определение касты

    Самки в колонии обычно принадлежат к одной из двух каст, королеве или рабочей.Одна матка-несушка в колонии производит достаточно подавляющего вещества (веществ), чтобы поддерживать четкое различие между этими двумя кастами. Удаление матки, хотя первоначально приводит к частичному разрушению кастовых различий (у многих рабочих происходит развитие яичников), также приводит к обеспечению замены матки (в построении маточников). Обогащенное питание очень молодых личинок в этих маточниках с обилием маточного молочка приводит к практически одновременному развитию нескольких маток.

    Таким образом, хотя основное различие между развитием рабочего и матки, по-видимому, первоначально определяется питанием, а затем поддерживается ингибирующими веществами, многие пробелы в наших знаниях об этом процессе еще предстоит заполнить (как обсуждалось Уивером, 1966). ). Каким-то образом пчелы концентрируются на развитии дюжины или более маточников, хотя доступны сотни подходящих личинок. Подразумевается, что пчелы должны получать достаточно информации о текущих условиях улья, чтобы давать дополнительную пищу одним личинкам, но не другим.Точно так же рабочие должны использовать информацию о возрасте очень молодых личинок, выбранных для дополнительного питания, поскольку переедание более старых личинок приведет к межкастовым группам. Нам необходимо определить и лучше понять механизм действия этих различных веществ и узнать, почему королева невосприимчива к этим химическим веществам, которые она сама производит.

    Определение самца (трутня) представляет меньше проблем из-за гаплоидной природы этих людей. После того, как королева отложила неоплодотворенное яйцо, по мере созревания она, вероятно, превратится в трутня.Любой, кто заинтересован в общении внутри колонии, вполне может сосредоточиться на следующих вопросах: (1) Почему дроны производятся и обычно допускаются в колониях только в течение части продуктивного сезона? (2) Почему матка обычно откладывает яйца трутня в огромных клетках, а не в рабочих клетках? (3) Как царица (или как работники) контролирует сфинктерный клапан, ведущий от семенной жидкости? (4) Какие сигналы приводят к появлению большого количества трутней до замены королевы? Концентрация на сигналах, ответственных за эти действия, будет наиболее плодотворным подходом для дальнейших исследований.

    Подготовка к роению

    Предыдущие два раздела дают некоторую основу для понимания факторов, ведущих к замене маток (замещение потерянных или неудачных маток). Во время этого процесса внезапная или постепенная потеря сигнала (ов), производимого маткой (предположительно, с помощью сигналов, косвенно произведенных в результате ее отсутствия), автоматически приводит к ее быстрой замене. В течение этого периода вытеснения, который может происходить в любое время сезона, жизнь колонии протекает без видимых нарушений.Хотя первая матка, которая выходит из своей клетки, обычно убивает всех соперников (даже тех, кто все еще находится в своих клетках), этого может не происходить, и можно найти как старых, так и новых маток, лежащих в одной и той же колонии.

    В течение нескольких дней после выхода из клетки одиночная матка колонии совершает брачный полет, возвращается в свою колонию и вскоре начинает откладывать яйца. У большинства видов муравьев и термитов сотни или тысячи потомков королевы делают то же самое, и впоследствии каждый начинает новую колонию.Тот факт, что пчелиные матки убивают всех соперников, спариваются и возвращаются в одну и ту же колонию, делает необходимым использование каких-то других средств воспроизводства колонии, чтобы вид выжил. У медоносных пчел это происходит посредством феномена роения, когда от половины до трех четвертей пчел в колонии покидают старую матку (Мартин, 1963) и создают новую колонию.

    Подготовка к роению чаще всего начинается во время расширения колонии весной. Более широкое использование зимних запасов, доступность новых внешних источников пыльцы и нектара и удлинение дней с повышением температуры — все это приводит к периоду быстрого увеличения продуктивности расплода.Эта повышенная кладка яиц и перенаселенность [ограничение пространства для взрослых особей (Simpson and Riedel, 1963)] в колонии обычно предшествуют приготовлениям улья к производству роя.

    Выигрыш для вида можно увидеть, если роение происходит в начале сезона. Это позволяет новой колонии найти подходящее место, позволяет быстро увеличивать содержание обеих половин, пока нектар и пыльца все еще в изобилии, и дает новой колонии несколько месяцев до наступления зимы.Это также дает достаточно времени для создания новых сот, закрытия дополнительных отверстий в новой полости гнезда и хранения нектара и пыльцы.

    Подготовка к роению протекает с более очевидным беспокойством, чем при замене. За некоторое время до того, как рой уйдет, рабочие перестают кормить матку (Allen, 1960), заставляют матку замедлить или прекратить кладку яиц (Taranov, 1947; Allen, 1956) и начинают строить маточные клетки. Это необходимо, если матка должна быть достаточно легкой в ​​весе, чтобы летать вместе со стаей, и это частично является причиной совершенно другого поведения со стороны этой старой королевы.Вместо тяжеловесных движений по гребню теперь она бегает так же быстро, как и самые активные работники. Рабочие также увеличивают частоту «встряхивания» королевы, вертикального движения живота рабочего, контактирующего с королевой (Allen, 1959). Функция этого действия, если таковая имеется, остается неясной.

    По мере созревания маток в клетках старая матка становится еще более активной. Иногда зрелая матка покидает рой до завершения этого созревания новых маток, но чаще она уходит только после того, как матки в своих клетках полностью созреют (очевидно, в зависимости от погодных условий — стаи обычно покидают колонию утром ясно еще день).Как и в случае замены, свободная матка пытается разорвать открытые маточные клетки и убить находящихся внутри маток, если эти матки близки к зрелости. Но в то время как в замене рабочие разрешают и даже помогают королеве в этой деятельности, рабочие по подготовке роя не позволяют королеве участвовать в этом. Соседние рабочие плотно прикрывают эти клетки и не дают матке их повредить. Некоторые даже, кажется, утаскивают ее, если она подходит слишком близко.

    Со временем, если неблагоприятная погода (препятствующая уходу роя) приведет к полному созреванию новых маток в их клетках и до того, как старая матка уйдет, эти новые матки попытаются появиться.Но в таких условиях, когда эти королевы начинают срезать крышки своих клеток изнутри, можно увидеть, как рабочие прижимают эти крышки на место и снова склеивают их. Любые пищевые потребности удовлетворяются за счет кормления пассажиров через небольшое отверстие, оставленное в одном из краев.

    Старая матка, когда ее удерживают от убийства созревающих маток, которые так ограничены в своих камерах, в конечном итоге проявляет дополнительные признаки бедствия. Теперь она часто останавливается в своих поездках из королевской камеры в королевскую камеру, опускается к гребню и издает характерный сигнал (трубка королевы), который можно услышать в нескольких метрах от улья.

    Королевы в своих камерах реагируют на трубку свободных маток, отдавая трубку сами, и активный обмен такого рода может продолжаться до недели. Звуки этих двух типов цариц отчетливо различаются, что привело к присвоению им разных имен. Царица, свободная на гребне, производит серию глухих звучащих «зубчиков» (Tüten), , в то время как те, кто все еще находится в своих клетках, производят быструю серию более резких звучащих «шарлатанов» (Quaken). Хотя у нас есть прямые доказательства того, что королевы воспринимают эти звуки и реагируют на них, издавая сами звуки (Hansson, 1945; Wenner, 1962b), у нас мало доказательств, касающихся функции этих звуков.Одна из возможностей состоит в том, что они сообщают улью количество и расположение различных маток в колонии. Тот факт, что королева, как только она появилась, издает звук свободной королевы, а не звук, который она издавала ранее, еще находясь в своей камере, подтверждает это мнение.

    Иногда ульи неоднократно производят рой (послепогревание), даже до такой степени, что ни у поздних периодов, ни у родительских ульев мало возможностей выжить в течение сезона. Это могло быть следствием неправомерного использования информации работниками колонии.Как только старая матка уходит с роем, первая появляющаяся новая царица (если непреднамеренно запрещено убивать других новых цариц в их клетках) может некоторое время функционировать как «старая» царица перед тем, как уйти со вторым роем. Таким образом, повторяющееся роение могло привести к уничтожению исходной колонии. Данные Гэри и Морса (1962) показали, что условия, приводящие к потеплению, могут повторяться неоднократно, не вызывая последующего потепления. Эти факторы привели к продолжительному периоду, когда в колонии, по-видимому, не было матки-несушки.

    Очевидно, что подготовка к роению включает в себя комплекс коммуникационных процессов, прежде чем группа пчел, составляющая рой, вытеснит матку из улья. Приготовления к роению и вытеснению, очевидно, имеют много общих элементов, и подготовка к одному из них, вероятно, может привести к достижению другого. Это могло быть причиной непреднамеренной замены вытеснения роением, если бы этот процесс был начат в начале сезона.

    Хотя перенаселенность играет важную роль в подготовке к роению, такое действие происходит чаще в начале сезона, чем в конце года.Но на самом деле даже непереполненный наблюдательный улей может роиться, если такой улей начнет подготовку к замене улья в ту часть сезона, в которой наиболее вероятно роение. Кроме того, колонии, прошедшие стадию роения в долинах Калифорнии, заново начинают подготовку роя при перемещении на большие высоты. Когда мы начинаем понимать, какие сигналы приводят к рою [и почему данная пчела уходит вместе с роем, а ее соседняя пчела остается в улье (Simpson and Riedel, 1964)], тогда мы сможем произвести роение, используя сами сигналы , даже в немноголюдных ульях.Также можно будет остановить роение путем удаления или нейтрализации сигналов, ответственных за один или несколько процессов.

    Разделение труда

    Один из самых загадочных и, возможно, самых сложных вопросов при изучении коммуникации медоносных пчел касается метода (ов), с помощью которого колония регулирует деятельность своих членов. Отдельные пчелы в колонии преуспевают в достижении того, что необходимо для нормального функционирования и развития колонии, если позволяют условия.

    Ранний вывод о том, что участие пчел в определенных видах деятельности зависит от их возраста [понятие, развитое Герстунгом и развитое Рёшем (Ribbands, 1953)], похоже, имеет мало оснований, кроме наличия общей тенденции в результате последовательного развития желез (Lindauer, 1953). То, что происходит постепенная ротация людей, занятых в данном проекте (например, Lindauer, 1953; Allen, 1960), и что можно увидеть, что любой человек переходит с одной профессии на другую без видимых намеков, указывает на то, что существует эффективный контроль над разделением. труда [этот момент более подробно резюмирован в другом месте (Wenner, 1961)].

    Поскольку колония быстро достигает равновесия после нарушения, Веннер (1961) предположил, что разделение труда могло быть автоматической (кибернетической) системой. Однако проверить это представление оказалось труднее, чем предполагалось изначально, в основном из-за трудности определения активности конкретной пчелы в любой момент времени. То есть, хотя некоторые виды деятельности четко определены (например, обмахивание веером, собирательство, охрана), большинство видов деятельности колоний еще предстоит четко определить.Казалось бы, более глубокое понимание разделения труда требует объективного анализа (а не интерпретации) деятельности, происходящей в колонии.

    Запах колонии

    Кажется, каждая колония имеет особый запах. В течение недели после разделения большого улья каждая из двух половинок имеет свой запах. Впоследствии пчелы из одной семьи редко попадают в другую, даже если две находятся рядом. Этот факт указывает на экологическое, а не генетическое происхождение запаха.Материалы, вносимые в улей, немного различаются по своему химическому составу, и последующие метаболические процессы усиливают это различие в сложном запахе колонии (Kalmus and Ribbands, 1952).

    Способность возвращающейся на родину пчелы находить свой собственный улей среди десятков или даже сотен других пчел на пасеке частично зависит от этого характерного запаха, но эта ориентация в большей степени зависит от распознавания физических особенностей в непосредственной близости от места расположения улья. научился. Если, однако, улей перемещается на метр или чуть больше, или если видные топографические особенности окружающей среды изменяются, запах колонии, возможно, становится единственным наиболее важным сигналом для ориентации возвращающихся домой пчел.В случае изменения внешнего вида или местоположения улья возвращающиеся фуражиры обычно спускаются по ветру, пока не почувствуют запах своего улья, а затем начинают зигзагообразный полет против ветра, пока снова не достигнут своей колонии (Ribbands and Speirs, 1953).

    Хотя в некоторых популярных учетных записях большое внимание уделяется необходимости того, чтобы входящая пчела несла соответствующий запах, чтобы она не могла быть атакована при входе в улей, в этой системе связи существует некоторая гибкость. Пчелы-охранники, которые бросают вызов входящим пчелам, первоначально реагируют на визуальные сигналы от приближающихся пчел — то есть, если пчела входит в чужой улей при обычном режиме полета, она вряд ли подвергнется нападению.Это также верно для королевы, возвращающейся из брачного стая. Более того, если пчела из другого улья подвергнется сомнению, ее поза и содержимое медового желудка диктуют окончательные меры со стороны пчел-сторожей (Free, 1954; Ribbands, 1954b; Meyerhoff, 1955). Таким образом, совокупность сигналов определяет допуск человека в колонию. Пчеловоды используют это отсутствие жесткости при объединении семей, когда обстоятельства требуют создания одного улья из двух. Часто это объединение может быть достигнуто просто путем размещения двух колоний вместе при условии благоприятных условий окружающей среды (например,(g., подходящее время дня, высокая температура, хороший поток нектара и отсутствие грабительской активности в этом районе).

    Запах улья часто действует в сочетании с внешней секрецией железы Насанова, привлекая рабочих в улей, когда они подходят близко ко входу. Лучше всего это явление можно проиллюстрировать на примере. Пчелы, которых вытряхивают из соты на землю перед ульем, сначала выглядят сбитыми с толку. Однако вскоре некоторые из этих пчел попадают в улей.Когда это происходит, эти первые пчелы встают на место или медленно идут к входу в улей и обнажают свои железы Насанова (расположенные на заднем конце брюшка между двумя спинными склеритами), одновременно отводя поток воздуха от улья. Предположительно запах улья и секрет насановской железы смешиваются в этом воздушном потоке и помогают другим пчелам вернуться в улей. Вскоре большое количество пчел образует широкую тропу, в то время как все медленно движутся к улью, обмахиваясь крыльями и обнажая свои ароматические железы.Через короткое время все пчелы снова оказываются в улье, из которого они вышли.

    Запах колонии и секреция железы Насанова также участвуют в эксплуатации источников пищи — факту, которому, возможно, не уделялось должного внимания в прошлом. В 1926 году фон Фришу и Рёшу удалось приучить пчел из соседних семей к кормлению на соседних тарелках в точке, удаленной от улья. Опытные фуражиры из одного улья редко пытались добыть корм на второй тарелке, даже если она находилась на расстоянии двух метров от первой тарелки.Точно так же набранные пчелы редко посещали блюдо, которое часто посещали собиратели из второй колонии, хотя оба источника содержали пищу без запаха. На основании этих результатов они пришли к выводу, что постоянные посетители участка оставляют на участке запах, характерный для колонии, из которой они прибыли, и который помогает ориентировать товарищей по улью на этот источник пищи.

    Риббандс, Калмус и Никсон (1952) позже подтвердили и расширили эти результаты. После проведения эксперимента, аналогичного описанному выше, в котором пчелы из каждого улья регулярно посещали тарелку, характерную для этого улья, они поменяли соседние тарелки.Хотя опытные пчелы сначала казались сбитыми с толку после обмена тарелками, большинство из них в конечном итоге поселились в том же физическом месте, которое они посетили ранее, что указывает на сильную память о месте. В течение первых пятнадцати минут после обмена пчелы, набранные из одного улья, направлялись в другое место, где концентрация запаха их собственного улья была явно наиболее сильной. Однако через пятнадцать минут нанятые пчелы не проявили особого предпочтения, возможно, потому, что запахи от каждого улья теперь присутствовали на обоих блюдах.Эти результаты показывают, что нанятые пчелы сильно зависят от запаха колонии, оставленного на месте кормления. Я также заметил, что недавно завербованные пчелы часто обнажают свою насановую железу перед посадкой.

    Ribbands (1955) далее сообщил, что одна пчела, приземлившаяся и кормившаяся только один раз из флакона, делала этот флакон более привлекательным для нее самой и для других из ее колонии. Эксперименты Реннера (1955) показали, что это влияние возникает из-за общего запаха улья, а не из-за какого-то конкретного вещества или веществ из железы Насанова.Lecomte (1957) извлек вещество из стеклянных бус, которые помещали в раствор сахара, из которого пчелы получали свои грузы. Он обнаружил, что это вещество привлекало пчел из родительского улья, но отталкивало пчел из другого улья.

    Все эти результаты предполагают, что запах колонии, помогая ориентироваться пчелам, возвращающимся домой, и обеспечивая идентификацию пчел, попадающих в улей, также служит средством, с помощью которого колония расширяет свое влияние далеко за пределы физических границ улья.Результаты экспериментов по поиску пищи на пасеках при столкновении с конкуренцией со стороны других пасек (Levin and Glowska-Konopacka, 1963) также предполагают возможное «снятие требований» со стороны семей.

    ИНФОРМАЦИЯ О ФАКТОРАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

    Сигналы тревоги и бедствия

    Опытный пчеловод может обнаружить серьезные нарушения в колонии по запаху или по звуку (помимо более очевидного нападения пчел). Эти пчеловоды учатся действовать осторожно при появлении любого сигнала и могут даже прекратить работу с колонией, как только один из этих сигналов станет интенсивным.

    Запах, который может почувствовать человек, исходит от потревоженного улья, особенно характерен. (Можно увидеть, как сильно потревоженная пчела поднимает кончик своего брюшка в воздух и выделяет каплю на кончике вывернутого укуса.) Присутствие этого сладко пахнущего резкого запаха в воздухе приводит к атаке вероятных объектов. другими пчелами; если вещество, выделившееся из укуса, размазывают по объекту и подносят к группе пчел-охранников, такой объект, вероятно, подвергнется нападению и ужаливает, тогда как объект без запаха можно игнорировать.Зрение играет роль в этой атаке, потому что пчелы чаще атакуют движущееся тело, содержащее жгучий экссудат, чем неподвижный объект, содержащий такое же количество вещества (Ghent and Gary, 1962). Экссудат можно собрать в определенном количестве, заставив пчел ужалить через тканевую сетку. Опасность этой практики из-за выброса в атмосферу большого количества тревожного запаха стала очевидна во время крупномасштабной операции такого рода — пчелы с пасеки атаковали любой движущийся объект в этом районе (Morse and Benton, 1964). ).

    Неясно, есть ли один, два или несколько источников запаха тревоги. Maschwitz (1964) описывает нижнечелюстные железы как источник тревожного вещества у медоносных пчел. Бэри (1961b) описывает антагонизм рабочих по отношению к объектам, покрытым экстрактом нижней челюсти, полученным от маток, и предлагает эффект дозировки. Это указывает на то, что небольшое количество привлечет рабочих, а большое их оттолкнет.

    Звуки, издаваемые потревоженными пчелами, не так четко определены, как запахи.Хотя опытный пчеловод может обнаружить серьезное нарушение, прислушиваясь к определенным звукам в улье, у нас нет убедительных доказательств того, что такие звуки обычно участвуют в общении пчел. Самый распространенный звук, издаваемый потревоженными пчелами, — это серия коротких звуков (от до ½ секунды) с частотой около 250 Гц. Если большое количество пчел производят их примерно в одно и то же время, это приводит к коллективному звуку, который возникает при сотрясении улья. Вскоре после такого общего взрыва другие работники улья издают короткие (½ секунды) ноты, которые менее изменчивы по тону.Эти последние типы звуков (одна из разновидностей звуков трубопровода рабочего) продолжаются до тех пор, пока улей снова не успокоится. Эти корреляции предполагают функцию предупреждения для первого и функцию успокоения для последнего, но у нас пока нет прямых доказательств того, что и то и другое. Отображение и описание некоторых из этих звуков дано Веннером (1964).

    Эксплуатация источников пищи

    Возможно, исследователи больше интересовались изучением «танца виляния» медоносной пчелы, чем любым другим актом общения внутри вида животных (за исключением человеческого языка).Всегда было известно, что у медоносных пчел есть эффективная система использования источников пищи, но только с 1940 года была предпринята попытка подойти к проблеме экспериментально. К 1950 году фон Фриш сформулировал довольно полное изложение известной теперь теории «танцевального» набора медоносных пчел.

    Объяснение, предложенное для этого вербовки к недавно обнаруженному источнику пищи, удивительно простое. После того, как успешный собиратель совершит несколько круговых обходов к богатому источнику пищи, он может нарисовать узор в виде фигурки на вертикальном гребне в улье.Во время этого маневра другие пчелы, контактирующие с этой первой пчелой, возбуждаются, и большинство из них покидают улей. Некоторым из этих завербованных пчел удается найти место, которое посетил первый успешный сборщик (и).

    Первоначально фон Фриш и Рёш (1926) пришли к выводу, что рисунок в виде восьмерки передает информацию об источнике пыльцы, а связанный с ним «хоровод» передает информацию об источнике нектара. Однако более поздние исследования показали, что круглые и фигурные танцы являются частью континуума (Hein, 1950), связанного с местонахождением источников нектара или пыльцы (von Frisch, 1950).

    Детали теории использования медоносными пчелами источников пищи, как ранее сформулировал фон Фриш, четко представлены во многих источниках, но Линдауэр (1961, стр. 32) резюмирует это раннее утверждение довольно кратко:

    Если рабочая пчела имеет нашла хороший источник еды, она объявляет о своем открытии дома с помощью «хоровода» или «танца виляния хвостом». Если еда находится на расстоянии менее 80 метров, она исполняет хоровод , быстро бегая по кругу сначала влево, затем вправо, и окружающие пчелы возбуждаются этим танцем.Они с интересом следуют за танцором и получают сообщение: «Вылетай из улья; прямо по соседству можно купить еду ». Запах цветов, которые все еще остаются у танцоров, дает дополнительную информацию о том, как пахнет источник пищи, и таким образом информированные искатели могут выследить ароматные цветы.

    Если, однако, источник пищи находится на значительном расстоянии, то танец виляния хвостом дает дополнительную информацию о точном местоположении недавно обнаруженной цели.Ритм этого танца показывает расстояние: чем дальше цель, тем меньше циклов танца за данный момент времени. Когда цель близка, в минуту больше ходов. Направление цели также передается посредством виляния хвостом части танца, при этом солнце используется в качестве ориентира. На вертикальных сотах в темном улье угол между направлением на солнце и на источник пищи смещен в угол по отношению к силе тяжести в соответствии со следующим правилом: виляющая хвостом полоса, направленная вверх, означает, что источник еда лежит по направлению к солнцу; та же часть танца, направленная вниз, объявляет, что еда противоположна солнцу.Если направление движения с вилянием хвостом направлено на 60 ° влево от прямого направления вверх, источник пищи находится на 60 ° слева от солнца и так далее. . .

    Эти соблазнительные танцы длятся только до тех пор, пока еды в изобилии, и рекламируются только первоклассные высококонцентрированные растворы нектара. О качестве каждого источника пищи можно судить по продолжительности и яркости танца. Поскольку количество новых подписчиков зависит от одних и тех же факторов, эти танцы почти идеально гармонизируют спрос и предложение в поисках еды.

    Хотя некоторая информация, содержащаяся в танцах, позволяет исследователю определить приблизительное расстояние и направление источника пищи, всегда оставался вопрос о том, какие элементы танцевального маневра из тех, которые мы выбрали для измерения (если таковые имеются) ), используются пчелами для поиска источника пищи (Wenner, 1962a). Можно получить достаточно точную оценку расстояния и направления до источника пищи, собрав данные от многих танцующих пчел, но отдельная пчела, сопровождающая одну танцующую пчелу, подвергается довольно грубой оценке расстояния и направления.Различия как внутри пчел, так и между пчелами [которые примерно одинаковы (Wenner, 1962a)] частично возникают из-за влияния температуры и ветра на собирателей, когда они находятся в полете, прежде чем они танцуют в улье по возвращении. а также от присущих пчелам различий. Как следствие, информация, доступная потенциальному рекруту, не очень точна (Schweiger, 1958; Wenner, 1962a; Levchenko, 1961, 1963) — для источника пищи в 200 метрах от улья стандартное отклонение в танце эквивалентно примерно 30 метров.

    Возможность того, что другие элементы, которые могут содержать эти типы информации, также могут возникать во время танцевального маневра, послужила основой для дальнейших исследований. Корреляция между расстоянием, которое пчела прошла на пути к источнику пищи, и количеством раз, которое она выполняет маневр восьмерки за единицу времени, возвращаясь в улей (танцевальный ритм), оказалась лишь первой из нескольких. возможности. В комплексном исследовании различных элементов, например, Эш (1956) и фон Фриш и Джандер (1957) сообщили, что время, проведенное во время виляния, или количество раз, когда живот двигался в боковом направлении во время прямой части восьмерки. Каждый образец оказался лучшим индикатором пройденного расстояния, чем танцевальный ритм.

    Вскоре после этого Веннер (1959) и Эш (1961) обнаружили амплитудно-модулированный звуковой сигнал, возникающий во время танца виляния. Звук, который обычно воспроизводится только на прямолинейном участке рисунка 8, имеет среднюю частоту около 280 Гц. [279,4 ± 1,27 Гц, N = 439 (Wenner et al., 1967)], эта цифра замечательно согласуется с вибрационной чувствительностью антенн, описанной Heran (1959). (В его исследовании антенны были наиболее восприимчивы к вибрациям около 274 Гц в латеральном направлении и 285 Гц в дорсовентральном направлении.)

    Более поздняя работа показала, что два элемента этого звукового сигнала, время производства звука на прямолинейном участке рисунка 8 и количество амплитудно-модулированных импульсов, производимых на этом прямом участке, сильно коррелируют с расстоянием, пройденным от улей до того, как пчела достигнет места кормления (Wenner, 1962a). Высокая корреляция между этими двумя элементами не позволяет четко отделить один от другого. Эш (1964) подтвердил связь между временем производства звука и расстоянием, пройденным от улья.

    ,

    , Эш (1963) сообщил о другой корреляции между скоростью модуляции и концентрацией раствора сахара, полученного в месте приема пищи. Однако более обширное исследование (Веннер и др., 1967) показало, что в исследованиях этого типа можно получить много корреляций, но интерпретация таких корреляций чрезвычайно трудна. В этом последнем исследовании было получено большое количество корреляций между парами переменных, ни одна из которых не могла быть истолкована как акты коммуникации. Корреляция и небольшая регрессия, полученные между концентрацией сахара и скоростью модуляции, могут быть отклонены как следствие влияния температуры на сигнал, а не как средство, с помощью которого пчелы могут передавать информацию о концентрации сахара (у пчел, летящих через прохладный воздух, их метаболизм увеличен больше при входе в теплое гнездо расплода, чем пчелы, пролетевшие по теплому воздуху).

    Один момент не был полностью оценен в связи с теорией вербовки с помощью танца виляния. На сегодняшний день у нас нет прямых доказательств того, что элементы, которые мы выбрали для измерения среди различных элементов танцевального маневра, используются нанятыми пчелами в их поисках источника пищи. Вся теория основана на замечательном наборе корреляций между тем, что происходит во время танца в колонии, и теми параметрами окружающей среды, которые сохранились во время посещения пчелами источника пищи (вместе с корреляциями между наличием элементов в танцевальном маневре и успехом пчел в использовании источники пищи в поле).Свидетельства можно резюмировать следующим образом:

    1. Успешные собиратели, вернувшись в улей, производят танец, который содержит информацию о местонахождении, типе и (возможно) качестве пищи.

    2. Количество пчел, собирающих пищу, посещающих недавно пополненный источник пищи, увеличивается экспоненциально, пока не будет достигнуто плато.

    3. Набранные пчелы, как правило, идут только к месту еды, указанному в танце (шаг и веерные эксперименты фон Фриша, 1954).

    Вывод, сделанный на основе этой линии доказательств, состоит в том, что новобранцы могут найти источник независимо, интерпретируя и используя абстрактную информацию, содержащуюся в танце.

    Однако самое раннее к 1955 году и самое позднее к 1960 году в литературе накопилось достаточно доказательств, позволяющих сформулировать альтернативное объяснение быстрой эксплуатации источников питания. В частности, два открытия вносят вклад в растущий объем доказательств этой альтернативной теории. Первым из них является тот факт, что постоянные посетители места кормления оставляют на этом участке характерный запах (von Frisch and Rösch, 1926), который явно привлекает пчел из того же улья (Ribbands, 1955), но не пчел из другого улья. улей (Lecomte, 1957).Второй — это легкость, с которой пчелы могут быть приучены к приходу на участок при предъявлении условного стимула [простое распознавание условий (см. Веннер и Джонсон, 1966)]. Хотя различные российские исследователи обсуждали важность дискриминации и других видов обусловливания при эксплуатации источников питания (см. Чеснокова, 1959; Лобашев и др., 1961; и Лопатина и Чеснокова, 1962), ни привлекательность, которую характерный запах несет для пчелы из обычного улья и дискриминационное кондиционирование получили всеобщее признание в обсуждениях использования пищевых продуктов.(См. Теоретическое утверждение в начале этого раздела.) Ribbands (1953), Heran (1958) и von Frisch (1965), тем не менее, включают обсуждение ценности запаха улья, оставленного на месте еды.

    На основе информации, доступной до 1960 года (и подтвержденной доказательствами, опубликованными позже), теперь можно сформулировать альтернативную теорию, которая может объяснить быстрое использование доступных источников пищи, не вызывая у пчел необходимости общаться (использовать ) абстрактная информация.Успешное привлечение пчел к новому источнику пищи зависит от того, имеет ли пчела опыт (кондиционная пчела) или неопытная (рекрутированная пчела) при посещении данного вида растений. Опытные пчелы в наибольшей степени полагаются на определенные параметры, расположенные ниже в соответствии с их относительной важностью:

    1. Опытные пчелы обычно контролируют известные источники пищи, когда эти источники становятся пустыми. Если еда снова станет доступной:

    a. Вернувшиеся груженые пчелы входят в улей, неся на своем теле характерный запах источника пищи.

    б. Пчелы, имеющие опыт посещения таких источников, покидают улей в ответ на запаховый стимул (простое распознавание условий), предоставленное первым успешным собирателем (ами), и направляются к тому месту, где они ранее добились успеха (условное распознавание выбора). Этим можно объяснить быстрое экспоненциальное увеличение количества собирателей на вновь наполняемой тарелке [обсуждение использования этих фраз см. Веннер и Джонсон (1966) и Джонсон и Веннер (1966)]. Это место не обязательно должно совпадать с местом, которое посетил первый собиратель (и) (Johnson, 1967a).

    г. По прибытии на предполагаемое место эти опытные пчелы могут полагаться на свои предыдущие знания о визуальной конфигурации местности, характерных запахах этого места, запахе других кормящихся пчел, запахе улья, оставленного на месте (фон Фриш и Рёш, 1926; Ribbands, 1955) и запах еды (Ribbands, 1954a). Огромная ценность запаха улья, оставленного на участке, становится очевидной, если вымыть и снова наполнить блюдо — опытным посетителям может потребоваться несколько минут, прежде чем снова кормить из посуды.Это происходит особенно при использовании раствора сахара без запаха как до, так и после заправки (раствор сахарозы не имеет запаха).

    2. Нанятые пчелы (следует подчеркнуть, что большая часть силы добывания пищи ощущается в любой момент времени) определенно стимулируются покинуть улей в результате танцевальных движений (Steche, 1957), и появляются танцевальные звуки. быть необходимой частью этого предупреждения (Esch, 1963). Покинув улей, завербованные пчелы, очевидно, падают из улья по ветру и улавливают запахи, к которым они были завербованы.Эти запахи могут исходить от одного или нескольких источников:

    a. Пчелиный запах на участке или рядом с ним, по-видимому, является сильнейшим аттрактантом (von Frisch and Rösch, 1926; Ribbands et al., 1952). Посадка и кормление пчел делают это место более привлекательным для товарищей по улью (Ribbands, 1955). (Такой запах также меняет схему многих экспериментов в момент приземления первой пчелы.)

    b. По имеющимся сведениям, воздействие запаховой железы кормящей пчелой привлекает других пчел к источнику пищи, но не так хорошо, как запах улья, оставленный на этом участке (Lecomte, 1957; см. Также Renner, 1955).(Новоприбывшие пчелы часто обнажают свои запаховые железы перед посадкой.

    c. Запах пищи, возможно, переносимый в медовом желудке (von Frisch, 1950), но более вероятно от тела (Шапошникова, 1959; Nixon and Ribbands, 1952). ), очевидно, помогает завербованной пчеле в ее поисках.

    d. Возможно, уникальный запах любого места также может влиять на ориентацию (см. Кейси, 1950).

    Представление о том, что неопытные пчелы находят перспективное место, используя запаховые подсказки Информация об окружающей среде, а не расстояние и направление, полученная в результате танцевальных маневров успешных пчел, подтверждается результатами экспериментов.Джонсон (1967b) и Веннер (1967) повторили веерные и ступенчатые эксперименты фон Фриша (1954). Если пчелы из экспериментального улья обычно кормятся на одном участке, а не на других близлежащих (контрольных) участках, то неопытных пчел обычно нанимают на то же место или рядом с ним, которое посещают товарищи по улью. Если один обеспечивает посещение пчел (из второго, контрольного, улья) на контрольных участках, а также на экспериментальном участке, однако, неопытные новобранцы из экспериментального улья больше не предпочтительно прибывают в экспериментальное место или поблизости от него.Результаты этих повторных экспериментов предполагают, что в классических экспериментах фон Фриша отсутствуют необходимые средства контроля, упомянутые в предыдущем обсуждении. [См. Фон Фриш (1967) и Веннер и Джонсон (1967) для получения более подробной информации по этому поводу.]

    Еще один аргумент против известной теории — небольшое количество пчел-рекрутов, прибывающих на место, которое регулярно посещают опытные фуражиры [меньше более 5 процентов пчел, посещавших танцора и покидающих улей, прибыли на это место (Johnson and Wenner, 1966)].Фактически, изучение танцевального общения было бы практически невозможно, если бы эффективность вербовки была выше — из-за потенциально большого количества немаркированных пчел, прибывающих на место.

    Перемещение роя

    После того, как рой покидает улей, на ближайшей ветке или выступающем объекте может развиться одна или две группы. Вскоре все пчелы образуют одно плотное скопление. В течение недели после такого скопления, если позволяет погода, скопление снова становится кружащейся массой особей и движется к месту, которое должно стать постоянным ульем для новой колонии.Иногда стаи уходят прямо на новое место (Root, 1950, p. 606). В этом случае ориентация на новое место должна произойти до того, как рой покинет улей.

    Механизмы, ответственные за успешное перемещение роя, по-видимому, тесно связаны с механизмами, используемыми при эксплуатации внешних источников пищи (Lindauer, 1961). Любая теория, которая стремится объяснить ориентацию в окружающей среде для одного процесса, должна быть способна предложить объяснение механизма (ов), задействованного в другом.Следующий план может заменить более ранние теории перемещения роя, не требуя от роя пчел использования абстрактной информации, содержащейся в танцевальном маневре (см. Расширенное представление Веннера и др., 1967).

    1. Новая колония издает характерный запах, когда она находится в скоплении на соседнем объекте.

    2. Пчелы-разведчики, обнаружившие участок, проводят время в этом месте, и на этом участке накапливается запах колонии.

    3. Пчелы, предупрежденные о необходимости покинуть скопление роя в результате танцевальных движений, обыскивают окружающую сельскую местность, пока не обнаружат запах своей собственной колонии.Повторные поездки помогают опытным пчелам хорошо усвоить маршрут.

    4. Наиболее подходящее место принимает наибольшее количество посетителей для наибольшего числа поездок туда и обратно, накапливает наибольшее количество запаха колонии на этом участке и в конечном итоге становится участком для нового улья (положительный отзыв).

    5. По мере того, как колония распадается и перемещается по воздуху, пчелы, которые были подготовлены к новому месту, «ведут» рой посредством секреции железы Насанова или некоторой подходящей комбинации запахов.Таким образом, масса пчел не нуждается в абстрактной информации, касающейся пройденного расстояния или направления.

    6. Рой должен сопровождать запах королевы по воздуху, в противном случае колония вернется на свое первоначальное место или рядом с ним (Morse, 1963).

    7. Когда цель достигнута, масса пчел может остановиться, когда кондиционированные пчелы садятся на новое место. Вскоре рой собирается у входа в новую локацию, чему способствует секреция железы Насанова и присутствие запаха колонии.

    Хотя этому альтернативному объяснению не хватает критических свидетельств (как и более ранние теории), оно успешно объясняет, как рой, пройдя необходимое расстояние и направление, может остановиться. (Отдельная пчела, путешествующая роем, постоянно кружит и, следовательно, движется во всех направлениях и на гораздо большее расстояние, чем указано в танце пчелами-разведчиками.) Тем не менее, мы все равно должны определить сигнал (ы), ответственный за рой. уезжая как единое целое.Точно так же мы должны оценить относительные роли маток и пчел-разведчиков и взаимодействие между ними как возможные источники запаха (или любых других сигналов, которые могут быть ответственны за выход роя).

    ВЫВОДЫ

    Всесторонняя оценка всех линий доказательств, касающихся коммуникации медоносных пчел, показывает, что мы начинаем и не заканчиваем наши исследования. Если кто-то требует прямых доказательств (как определено выше), а не косвенных доказательств при построении пояснительных схем, можно сделать несколько положительных утверждений о коммуникации пчел.Хотя медоносные пчелы и колонии медоносных пчел примечательны, результаты недавних исследований свидетельствуют о том, что они, возможно, не так превосходят других животных в передаче абстрактной информации, как предполагалось ранее.

    Лишь очень небольшой процент работ по коммуникации пчел касается других видов, кроме обычных медоносных пчел (Apis mellifera Linnaeus). Результаты экспериментов, посвященных кондиционированию пчел, предполагают, что близкородственные виды пчел могут быть более похожи на медоносных пчел по своим коммуникационным системам, чем считалось ранее.Этот предварительный вывод исключает какое-либо обсуждение этих других видов в настоящее время.

    К настоящему времени так много было опубликовано таким количеством исследователей, иногда с достоверными подтверждающими доказательствами, а часто без них, что аналитическое резюме становится затруднительным. По каждому предмету в то или иное время выражалось множество мнений — часто даже противоречивые мнения высказывались одним и тем же автором в разное время (без ссылки на очевидный конфликт). Следовательно, тщательно отбирая источники, можно построить рациональный аргумент практически для любой позиции.При написании этой главы была сделана сознательная попытка избежать этой ловушки. Дальнейшие эксперименты проверит успех этой попытки.

    Многие более ранние исследования показывают предвзятость, поскольку они были разработаны для сбора доказательств в поддержку ранее установленных концепций [см. Поппер (1957) для обсуждения тонких слабостей, присущих такому подходу]. Возможно, сейчас прошло время, когда мы спрашиваем: «Как мы можем доказать нашу гипотезу?» и обратимся к более строгому вопросу: «Какой эксперимент будет противоречить нашей гипотезе?» Когда был задан второй вопрос, исследования общения пчел должны продвигаться более осознанно.

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

    Альбер М., Р. Джордан, Ф. Рутнер и Х. Руттнер, 1955. Фон дер Паарунг дер Хонигбене. Z. Bienenforsch. 3: 1-28.

    Аллен М. Д., 1956. Поведение пчел, готовящихся к рою. Brit. Дж. Поведение животных 4: 14-22.

    ——, 1959. Возникновение и возможное значение «тряски» пчелиных маток рабочими. Поведение животных. 7: 66-69.

    ——, 1960. Пчелиная матка и ее спутницы. Поведение животных, 8: 201-208.

    Barbier, M., E. Lederer, and T. Nomura, 1960. Synthese de l’acide ceto-9decene-2-trans oique («вещество Royale») и de l’acide ceto-8Înonene-2trans oique. C. R. Acad. Сэй. Париж. 251: 1133-1135.

    Батлер, К. Г. и Э. М. Фейри, 1963. Роль королевы в предотвращении оогенеза у рабочих медоносных пчел. J. apic. Res. 2: 14-18.

    —— и Э. М. Фейри, 1964. Феромоны медоносной пчелы: биологические исследования секреции нижнечелюстных желез королевы. J. apic. Res. 3: 65-76.

    ,

    ——, и Дж. Симпсон, 1965. Феромоны медоносной пчелы ( Apis mellifera, Linnaeus). Обонятельный феромон кошевниковой железы королевы. Вед. Пр. вызк. Усть. vcelars. Доул. 33-36.

    ——, Р. К. Каллоу и Н. К. Джонстон, 1959. Извлечение и очистка «вещества матки» из пчелиных маток. Природа. 184: 1871.

    ——, Р. К. Каллоу и Н. К. Джонстон, 1961. Выделение и синтез вещества матки, 9-оксодек- транс -2-еновой кислоты , феромона медоносной пчелы. Proc. Рой. Soc. В 155: 417-432.

    Кейси А. Л., 1950. Обусловленное поведение пчел. Aust. beekpr. 52: 7.

    Р. Шовен, Р. Дарчен и Дж. Пейн, 1961. Sur l’existence d’une гормона, строящего chez les abeilles. C. R. Acad. Сэй. Париж. 253: 1135-1136.

    ,

    , Чеснокова, Е.Г., 1959. Условные рефлексы, возникающие у пчел через цепочку зрительных раздражителей. Труд. Inst. Физиол. Павлова. 8: 214-220.

    Эш, Х., 1956. Die Elemente der Entfernungsmitteilung im Tanz der Bienen (Apis mellifica). Experientia. 12: 439-441.

    ——, 1961. Ueber die Schallerzeugung beim Werbetanz der Honigbiene. Z. vergl Physiol 45: 1-11.

    ——, 1963. Ueber die Auswirkung der Futterplatzqualität auf die Schaller zeugung im Werbetanz der Honigbiene. Zool Anz. Дополнение 26: 302-309.

    ——, 1964. Beiträge zum Problem der Entfernungsweisung in den Schwanzeltanzen der Honigbiene.Z. vergl Physiol 48: 534-546.

    Фри, Дж. Б., 1954. Поведение пчел-грабителей. Поведение. 7: 233-240.

    Фриш, К. фон, 1950. Пчелы: их видение, химические чувства и язык. Книги Большой Печати (издательство Корнельского университета). 118 с.

    ——, 1954. Танцующие пчелы. Methuen & Co. Ltd: Лондон.

    ——, 1965. Tanzsprache und Orientierung der Bienen. Берлин: Springer Verlag.

    ——, 1967.Медоносные пчелы: используют ли они информацию о направлении и расстоянии, предоставленную их танцорами? Наука. 158: 1072-1076.

    ,

    ——, и Р. Джандер, 1957. Ueber den Schwanzeltanz der Bienen. Z. vergl Physiol 40: 239-263.

    —— и Г. Р. Рёш, 1926. Neue Versuche über die Bedeutung von

    Duftorgan und Pollenduft für die Verständigung im Bienenvolk. Z. vergl Physiol 4: 1-21.

    Гэри, Н. Э., 1961a. Антагонистические реакции рабочих пчел на содержимое нижнечелюстной железы матки. Пчелиный мир. 42: 14-17.

    ——, 1961b. Привлекательность пчелиной матки с точки зрения секреции нижнечелюстных желез. Наука. 133: 1479-1480.

    ——, 1962. Аттрактанты химического спаривания у пчелиной матки. Наука 136: 773-774.

    ——, 1963. Наблюдения за брачным поведением пчел. J. apic. Res. 2: 3-13.

    ,

    ——, и Р. А. Морс, 1962. События после строительства маточников в пчелиных семьях. Дж.апикальный. Res. 1: 3-5.

    Гент, Р. Л., и Н. Э. Гэри, 1962. Химический источник сигнала тревоги при укусах медоносных пчел. Психея. 69: 1-6.

    Hammann, E. von, 1957. Wer hat die Initiative bei den Ausflügen der Jungkönigin, die Königin odor die Arbeitsbienen? Insectes Sociaux. 4: 91-106.

    Hansson, A., 1945. Lauterzeugung und Lautauffassungsvermögen der Bienen. Opusc. энт. 6: 1-122.

    Hein, G., 1950. Ueber richtungweisende Bienentänze bei Futterplätzen в Штокнахэ. Experientia. 6: 142-144.

    Heran, H., 1958. Die Orientierung der Bienen im Flug. Ergebn. Биол. 20: 199-239.

    ——, 1959. Wahrnehmung und Regelung der Flugeigengeschwindigkeit bei Apis mellifica L. Z. vergl Physiol 42: 103-163.

    Джонсон, Д. Л., 1967a. Общение медоносных пчел с полевым опытом. Поведение животных. 15: 487-492.

    ——, 1967b. Медоносные пчелы: используют ли они информацию о направлении, содержащуюся в их танцевальном маневре? Наука., 155: 844-847.

    Джонсон Д. Л. и А. М. Веннер, 1966. Взаимосвязь между кондиционированием и общением у медоносных пчел. Anim. Behav. 14: 261-265.

    Jordan, R., 1961. Versuche hinsichlich des Reagierens der Bienen auf Königinnenduft-Extrakt. Bienenvater. 82: 3-5, 45-48, 78-81, 110-112, 145-146, 177-178.

    Kalmus, H., and C. R. Ribbands, 1952. Происхождение запахов, по которым пчелы различают своих собратьев. Proc.Рой. Soc. Б. 140: 50-59.

    Lecomte, J., 1957. Sur le marquage olfactif des sources de nourriture par les abeilles butineuses. C. R. Acad. Сэй. Париж. 245: 2385-2387.

    Левченко И.А., 1961. (Изучение танцев пчел с помощью кинокамеры.) Пчеловодство. 38: 37-39.

    ——, 1963. (Указание пчелами местонахождения источника меда.) Пчеловодство. 40: 30-33.

    Левин М.Д., Гловска-Конопачка С., 1963.Ответы пчел, добывающих пищу в люцерне, на усиление конкуренции со стороны других колоний. J. apic. Res. 2: 33-42.

    Линдауэр М., 1953. Разделение труда в пчелиной колонии. Пчелиный мир. 34: 63-73, 85-90.

    ——, 1961. Общение социальных пчел. Кембридж: Гарвардский унив. Нажмите. 143 страницы.

    ——, 1967. Последние достижения в области коммуникации и ориентации пчел. Ann. Преподобный Энтомол. 12: 439-470.

    Лобашев М.Е., Лопатина Н. Г., Никитина Ю. А., Чеснокова Е. Г., 1961. Изучение ориентации пчелы в пространстве методом условных рефлексов (Материалы из СССР) Москва: Государственное издательство сельскохозяйственной литературы. 272 с.

    Лопатина Н.Г., Чеснокова Е.Г., 1962. Мотивный стереотип условных рефлексов в кормовой деятельности пчелы. Труд. Inst. Физиол. Павлова. 10: 245-254.

    Мартин П., 1963. Die Steuerung der Volksteilung beim Schwärmen der Bienen.Zugleich ein Beitrag zum Problem der Wanderschwärme. Insectes sociaux. 10: 13-42.

    Maschwitz, U., 1964. Gefahrenalarmstoffe und Gefahrenalarmierung bei sozialen Hymenopteran. Z. ver gl. Physiol. 47: 596-655.

    Meyerhoff, G., 1955. Ueber die Demuthaltung bei der Honigbiene Apis mellifica L. Mit. dtsch. энт. Ges. 14: 5-7.

    Морс Р. А., 1963. Ориентация роя медоносных пчел. Наука. 141: 357-358.

    —— и А.W. Benton, 1964. Заметки о сборе яда медоносных пчел. Пчелиный мир. 45: 141-143.

    ,

    —— и Н. Е. Гэри, 1963. Дальнейшие исследования реакции пчелиных семей (Apis mellifera L.) на маток с удаленными нижнечелюстными железами. Ann. энт. Soc. Амер. 56: 372-374.

    ——, Н. Э. Гэри и Т. С. К. Йохансон, 1962. Спаривание девственных маток медоносных пчел (Apis mellifera L.) после экстирпации нижней челюсти. Природа. 194: 605.

    Никсон, Х. Л. и К. Р. Риббандс, 1952 г. Пищевой перенос в сообществе медоносных пчел. Proc. Рой. Soc. Б. 140: 43-50.

    Пейн, Дж., 1961а. Sur la phéromone des reines d’abeilles et ses effets Physiologique. Ann. Abeilles 4: 73-158.

    ——, 1961b. Отсутствие подавления феромона в организме человека в естественных условиях. C. R. Acad. Сэй. Париж. 252: 2316-2317.

    —— и Ф. Рутнер, 1963.Les extraits de glandes mandibulaires des reines d’abeilles attirent les maies, lors du vol nuptial. C. R. Acad. Сэй. Париж. 256: 512-515.

    Поппер, К. Р., 1957. «Философия науки: личный отчет». В К. А. Мейс (ред.), Британская философия в середине века. Macmillan, N.Y.

    Renner, M., 1955. Neue Untersuchungen über die Physiologische Wirkung des Duftorganes der Honigbiene. Naturwissenschaften. 42: 589.

    —— и М.Baumann, 1964. Ueber Komplexe von subepidermalen Drüsenzeilen (Duftdrüsen?) Der Bienenkönigen. Naturwissenschaften. 51: 68-69.

    Ribbands, C. R., 1953. Поведение и социальная жизнь пчел. Лондон: доц. Пчеловодства. (Перепечатка: Нью-Йорк: Довер, 1964).

    ——, 1954а. Общение между пчелами. I: Реакция пчел, привязанных к урожаю, на запах их урожая. Proc. Аренда. Soc., , Лондон (A) 29: 141-144.

    ——, 1954b.Защита сообщества медоносных пчел. Proc. Рой. Soc. Б. , 142: 514-524.

    ——, 1955. Ароматное восприятие пчелы. Proc. Рой. Soc. Б. , 143: 367-379.

    ,

    ——, и Н. Спирс, 1953. Адаптивность пчелы, возвращающейся домой. Brit. ƒ. Anim. Behav. 2: 59-66.

    ——, Х. Калмус и Х. Л. Никсон, 1952. Новое свидетельство общения в колонии медоносных пчел. Природа. 170: 438-440.

    Рут, А. И., 1950. ABZ и XYZ пчеловодства. A. I. Root: Медина, Огайо.

    Ruttner, F., 1957. Sexualfunktionen der Honigbienen im Dienste Ihrer Sozialen Gemeinschaft. Z. vergl. Physiol. 39: 577-600.

    ——, 1964. Was wissen wir heute von der Begattung der Bienenkönigin. Südwestdtsch. Имкер. 16: 78-83.

    ,

    ——, и Х. Руттнер, 1965. Untersuchungen über die Flugaktivität und das Paarungsverhalten der Drohnen 2. Beobachtungen an Drohnensammelplätzen. Z. Bienenforsch. 8: 1-8.

    Schweiger, E.M., 1958. Ueber Individualle Unterschiede in der Entfernungs-und Richtungsangabe bei den Tänzen der Bienen. Z. vergl. Physiol. 41: 272-299.

    Шапошникова Н.Г., 1959. Сравнительное значение двух способов переноса пищевых веществ в улей (на теле и в медовом мешочке) в рекрутинговой деятельности пчел. Ent. Обозр. 38: 523-528.

    Симпсон Дж. И И. Ридель, 1963. Фактор, вызывающий скопление пчелиных семей в небольших ульях. J. apic. Res. 2: 50-54.

    ——, 1964. Вылет стай из колоний Apis mellifera . Поведение. 23: 140-148.

    Steche, W., 1957. Soziale Steuerung des Alarmwertes der Bienentänze Natur-Wissenschaften. 44: 597-598.

    Табер С., III, 1954. Частота многократных спариваний пчелиных маток. J. econ. Ent. 47: 995-998.

    Таранов Г.Ф., 1947. Возникновение и развитие инстинкта роения в колонии.) Пчеловодство. 24: 44-54.

    Verheijen-Voogd, C., 1959. Как рабочие пчелы воспринимают присутствие своей матки. Z. vergl. Physiol. 41: 527-582.

    Уивер Н., 1966. Физиология определения каст. Ann. Преподобный Энтомол. 11: 79-102.

    Веннер, А. М., 1959. Зависимость звуковоспроизведения во время виляющего танца медоносной пчелы с расстоянием до источника пищи. Bull. Энтомол. Soc. Являюсь. 5: 142 (аннотация).

    ——, 1961 г.Разделение труда в колонии медоносных пчел — марковский процесс? J. Теорет. Биол. 1: 324-327.

    ——, 1962а. Звуковое оформление во время покачивания медоносной пчелы. Anim. Behav. 10: 79-95.

    ——, 1962b. Связь с пчелиными матками с помощью звука субстрата. Наука. 138: 446-448.

    ——, 1964. Звуковая коммуникация у медоносных пчел. Sei. Амер. 210: 116-124.

    ——, 1967. Медоносные пчелы: используют ли они информацию о расстоянии, содержащуюся в их танцевальном маневре? Наука., 155: 847-849.

    ,

    —— и Д. Л. Джонсон, 1966. Простое кондиционирование медоносных пчел. Anim. Behav. 14: 149-155.

    —— и Д. Л. Джонсон, 1967. Медоносные пчелы: используют ли они информацию о направлении и расстоянии, предоставленную их танцорами? (опровержение). Наука. 158: 1076-1077.

    ——, П. Х. Уэллс и Ф. Дж. Рольф, 1967. Анализ «танца покачивания» и пополнения у медоносных пчел. Physiol Zool. 40: 317-344.

    Войке Дж. И Ф.Ruttner, 1958. Анатомическое исследование процесса спаривания у медоносной пчелы. Пчелиный мир. 39: 3-18.

    Змарлицки К. и Р. А. Морс, 1963. Районы скопления дронов. J. apic. Res. 2: 64-66.

    ——, 1964. Влияние экстирпации нижней челюсти на продолжительность жизни и привлекательность для рабочих пчелиных маток, Apis mellifera. Анна. энт. Soc. Амер. 57: 73-74.

    D237 datasheet — Миниатюрные преобразователи постоянного / постоянного тока с одним двойным выходом, 2 Вт, SIP

    ADT45 :.Работа при низком напряжении 12 В) Калибровка напрямую C Масштабный коэффициент 10 мВ / C 2C Погрешность при превышении температуры (тип.) 0,5C Линейность (тип.) Стабильно при больших емкостных нагрузках, заданных до + 125C, при работе до + 150C Менее 60 мА Ток покоя Низкое самообслуживание -ОТОПЛЕНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ Системы контроля окружающей среды Тепловая защита Контроль производственных процессов Пожарная сигнализация.

    BCY78D : Доступны варианты досмотра = ;; Полярность = PNP ;; Пакет = TO18 (TO206AA) ;; Vceo = 32V ;; IC (cont) = 0,2 А ;; HFE (мин) = 380 ;; HFE (макс.) = 630 ;; @ Vce / ic = 5V / 2mA ;; FT = 100 МГц ;; PD = 0.36Вт.

    SMTPB120 :. ОСНОВНЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ Любое чувствительное оборудование, требующее защиты от ударов молнии: ПЛАТЫ АНАЛОГОВЫХ И ЦИФРОВЫХ ЛИНИЙ ГЛАВНЫЕ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ РАМЫ КЛЕММЫ И ПЕРЕДАЧНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ ЗАМЕНА ТРУБЫ GMS Серия SMTPBxx была разработана для защиты телекоммуникационного оборудования от молнии и переходных процессов, вызванных линиями электропередачи переменного тока. ДВУНАПРАВЛЕННЫЙ.

    MIC4103 : MIC4103 и MIC4104 — это высокочастотные полумостовые полумостовые драйверы 100 В с более быстрыми характеристиками отключения, чем драйверы MIC4100 и MIC4101.Они отличаются малым временем задержки распространения 24 нс и временем спада драйвера 6 нс. Драйверы затвора нижнего и верхнего плеча управляются независимо друг от друга и согласовываются с точностью до 3 нс. MIC4103 имеет вход CMOS.

    SPN30-05S : Полностью закрытый импульсный источник питания с универсальным входом мощностью 30 Вт. 30 Ватт, полностью закрытый импульсный источник питания с универсальным входом Все типовые параметры при номинальном входном напряжении и полной нагрузке Входная частота ~ 264 В переменного тока. ~ 63 Гц Вход ~ 1.0A Тип. Пусковой ток ~ 39A Тип 30 Вт ВЫХОДНАЯ МОЩНОСТЬ УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ВХОД ЗАЩИТА ОТ ПЕРЕНАПРЯЖЕНИЯ ЗАЩИТА ОТ ПЕРЕНАПРЯЖЕНИЯ ЛЕГКАЯ КОНСТРУКЦИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ ШАССИ С КРЫШКОЙ КОМПАКТНЫЕ НИЗКОПРОФИЛЬНЫЕ ПАКЕТЫ.

    2EZ51D10 : Кремниевые стабилитроны. * Полный диапазон напряжения до 330 В * Высокая пиковая обратная мощность рассеивания * Высокая надежность * Низкий ток утечки 10% допуск Pb / RoHS * Корпус: литой пластик DO-41 * Эпоксидная смола: огнестойкий класс UL94V-O * Свинец: осевой вывод с возможностью пайки в соответствии с MIL-STD-202, метод 208 гарантирован * Полярность: цветная полоса обозначает конец катода * Монтажное положение.

    FFCRFEH0 : плавкий переходник, единое окно, 980 нм. Плавкий переходник, одно окно, серия FFCR 980 нм Сверхнизкие потери на накачке Минимальные потери мощности накачки Высокая выходная мощность EDFA Широкий спектр обычных деталей, доступных в наличии Проверенная надежность Применения Резервирование насосов EDFA и совместное использование Мониторинг насосов EDFA Волоконные лазеры Плавкий переходник на 980 нм позволяет точное разделение и контроль мощности насоса.

    053593-000 : Кабели одножильные, проволочные; КАБЕЛЬ 1 COND 10AWG ЗАЩИЩЕННЫЙ. s: Без свинца Статус: Без свинца; Статус RoHS: Соответствует RoHS.

    PMBD7000,215 : ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬНЫЙ ДИОД, 100 В, СОТ-23. s: Тип диода: Импульсный; Прямой ток, если (AV): 150 мА; Повторяющееся обратное напряжение Vrrm Макс: 100 В; Максимальное прямое напряжение VF: 1,25 В; Максимальное время обратного восстановления trr: 4 нс; Ток перенапряжения в прямом направлении Ifsm Макс: 4А; Диапазон рабочих температур: — ; Тип корпуса диода: СОТ-23; Нет.контактов: 3; MSL: -.

    8-1676904-7 : Танталовый конденсатор 10F 2312 (6032 метрическая система) 16 В; CAP TANT 10UF 16V 20% 2312. s: Емкость: 10F; Напряжение — номинальное: 16 В; Допуск: 20%; : Общее назначение ; Рабочая температура: -55 ° C ~ 125 ° C; Расстояние между выводами: -; ESR (эквивалентное последовательное сопротивление): 2.000 Ом; Срок службы при температуре: -; Тип установки: поверхностное крепление; Тип: Литой; Упаковка / коробка: 2312.

    PMEG3020BEP, 115 : Шоттки (диоды и выпрямители) 2A MEGA SCHOTTKY BARRIER RECTIFIER.s: Производитель: NXP; RoHS: подробности; Продукт: выпрямители Шоттки; Пиковое обратное напряжение: 30 В; Постоянный ток в прямом направлении: 2 А; Максимальный импульсный ток: 50 А; Конфигурация: Одноместный; Падение напряжения в прямом направлении: 400 мВ; Максимальный обратный ток утечки: 100 мкА; Максимальное рассеивание мощности :.

    GMA36DTMD : золотое сквозное отверстие, прямоугольный край карты, соединители Edgeboard, межкомпонентные соединения не указаны — двухсторонний; СОЕДИНЕНИЕ EDGECARD 72POS R / A .125 SLD. s: Толщина карты: 0,062 дюйма (1.57мм); Тип карты: Не указано — Dual Edge; Контактная отделка: золото; Тип установки: на сквозное отверстие, под прямым углом; : -; Количество позиций: 72; Количество рядов: 2; Шаг: 0,125 дюйма.

    PWC2010-22RJI : Толстопленочные резисторы — SMD 0,75 Вт 22 Ом 5%. Чип-резисторы серии PWC от Welwyn обеспечивают отличную устойчивость к импульсам и повышенное рабочее напряжение. Кроме того, чип-резисторы серии PWC компании Welwyn имеют чипы стандартных размеров (от 0805 до 2512), улучшенную номинальную мощность, диапазон рабочих температур от -55 до + 155 ° C и возможность изготовления по индивидуальному заказу.

    0761650825 : Золотая объединительная плата со сквозным отверстием — специализированные разъемы, соединительный разъем, штыревые контакты; УДАР BP 3X8 С ДВОЙНОЙ СТЕНОЙ SN / PB. s: Цвет: черный; Тип разъема: ударный; Тип разъема: Заголовок, штекерные контакты; Использование разъема: объединительная плата, промежуточная плата, ортогональная; Контактная отделка: золото; Толщина отделки контактов: 30 дюймов (0,76 м); Типовое расположение контактов: 24 дифференциальных.

    LQh42MN330J23L : катушки постоянной индуктивности, дроссель 33H 115 мА, 1210 (3225 метрических единиц) с ферритовым сердечником; ИНДУКТОР 33UH 5% 115MA 1210.s: Индуктивность: 33H; Допуск: 5%; Упаковка / ящик: 1210 (3225 метрических единиц); Упаковка: Digi-Reel; Тип: ферритовый сердечник; Ток: 115 мА; Тип установки: поверхностное крепление; Q @ Freq: 40 @ 1 МГц; Частота — Саморезонансная: 12 МГц; Сопротивление постоянному току (DCR): макс. 3,5 Ом; Экранирование :.

    1-1879351-4 : Резисторы со сквозным отверстием 10 кОм, 1 Вт; RES 10.0K OHM 1W 5% AXIAL. s: Сопротивление (Ом): 10 кОм; Мощность (Вт): 1 Вт; Допуск: 5%; Упаковка: лента и коробка (ТБ); Состав: металлическая пленка; Температурный коэффициент: 300 частей на миллион / C; Статус без свинца: без свинца; Статус RoHS: Соответствует RoHS.

    CB10JB12R0 : резисторы со сквозным отверстием, 12 Ом, 10 Вт; RES 12 OHM 10W 5% КЕРАМИКА WW. s: Сопротивление (Ом): 12; Мощность (Вт): 10 Вт; Допуск: 5%; Упаковка: навалом; Состав: проволочная обмотка; Температурный коэффициент: 300 частей на миллион / C; Статус без свинца: без свинца; Статус RoHS: Соответствует RoHS.

    5-103949-6 : Свободное подвешивание (рядное) прямоугольное — свободное подвешивание, соединители для монтажа на панель, соединительный штекер; 3X7 MTE SHRD PIN SR LTCH .100. s: Цвет: черный; Тип разъема: штекер; Контактная отделка: золото; : Закрытый конец; Тип крепления: Свободный подвес (рядный); Количество рядов: 1; Шаг: 0.100 дюймов (2,54 мм); Расстояние между рядами: -; Упаковка: Трубка; Тип крепления: -; Контакт.

    uLCD-28PTU-PI : Модули дисплея 2,8 дюйма Pk Adptr Shld для Raspberry Pi. 4D Systems Модули дисплея uLCD для Raspberry Pi включают дисплейный модуль uLCD, специально настроенный для Raspberry Pi, 4D Serial Pi адаптер и 5-сторонний Женский-женский кабель.Эти пакеты модулей позволяют пользователю Raspberry Pi быстро подключить адаптер 4D Serial Pi к их Raspberry Pi, подключить.

    APTM20DAM08T : 208 А, 200 В, 0.008 Ом, N-КАНАЛ, Si, ПИТАНИЕ, МОП-транзистор. s: Полярность: N-канал; Режим работы MOSFET: Улучшение; V (BR) DSS: 200 вольт; rDS (вкл.

    Оставить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *