Стабилизатор 7915: 7915 — Стабилизатор напряжения | нерегулируемый; -15В; THT; TO220 | TME

Содержание

HARDRACE 7915 Передний стабилизатор поперечной устойчивости MAZDA 3 / AXELA 3rd BM/BY

HARDRACE 7915 Передний стабилизатор поперечной устойчивости

Bushing Included
25.4 mm
3 PCS/SET

Усиленный стабилизатор поперечной устойчивости — это, наверное, самое лучшее улучшение в подвеске автомобиля по эффекту на каждый потраченный рубль. Желательно устанавливать сразу передний и задний усиленный стабилизаторы поперечной устойчивости HARDRACE, так как эффект будет максимальным. В случае выпуска на ваш автомобиль только одного усиленного стабилизатора поперечной устойчивости, отсутствие второго можно компенсировать нижней распоркой кузова. Усиленные стабилизаторы поперечной устойчивости HARDRACE значительно улучшают недостаточное на передне-приводных автомобилях и избыточное поворачивание на задне-приводных возникающих из-за недостаточного контакта колес с дорогой при прохождении поворотов в следствии слабых штатных стабилизаторов поперечной устойчивости. На полно-приводных автомобилях также будет очень заметен эффект от их установки. При прохождении поворотов основное сцепление с дорогой переносится на колеса со внешней стороны поворота из-за крена автомобиля возникающего в следствии воздействия на автомобиль центробежной силы. Усиленные стабилизаторы поперечной устойчивости уменьшают крен автомобиля и увеличивают сцепление колес, находящихся с внутренней стороны поворота. Эффект от применения не только на треке, но и на дорогах общего пользования при скоростном маневрировании и прохождении поворотов, машина меньше кренится. Вождение становится более безопасным. При объезде внезапного препятствия машина останется на дороге, а не будет болтаться как холодец, вот-вот вылетящий с тарелки.

. Замена оригинальных запчастей
. Пустотелый
. Корректирует недостаточную и избыточную поворачиваемость

. Улучшает сцепление с дорогой и управляемость
. Повышает управляемость при прохождении поворотов

Применимость на автомобилях:
MAZDA 3 / AXELA 3rd BM/BY 2014-

Продукт предназначен для уличного автомобиля. Некоторые соединения выполнены с резиновыми втулками повышенной прочности для улучшения контроля и долговечности.
Продукт подходит для замены оригинальных элементов подвески, и его можно легко установить вместо них.
Продукт выполнен с высоким контролем качества и прошел тесты на безопасность.
Продукт может быть установлен на автомобили с занижением и измененным развалом.

7915 SEM LASTIK Втулка, стабилизатор; Втулка, рычаг колесной подвески

MERCEDES-BENZ O 301 O 301 1986 (июнь) — 1987 (май) 5958 100кВт — 136л.с. OM 366.917, Дизель
O 301 1986 (февраль) — 1987 (май) 5958 125кВт — 170л.с. OM 366.965 , Дизель
MERCEDES-BENZ O 302 O 302 1969 (май) — 1974 (декабрь) 8720 125кВт — 170л.с. OM 360.916, OM 360.979, Дизель
O 302 1964 (ноябрь) — 1975 (ноябрь) 5675 96кВт — 130л.с. OM 352.993, OM 352.980, Дизель
O 302 1969 (май) — 1974 (декабрь) 8720 141кВт — 192л.с. OM 360.980, OM 360.981, OM 360.985, Дизель
O 302 1969 (май) — 1974 (декабрь) 8720 154кВт — 210л.с. OM 360.984, OM 360.986, Дизель
MERCEDES-BENZ O 303 O 303 1980 (январь) — 1987 (сентябрь) 14618 206кВт — 280л.с. OM 422.908, OM 422.917, Дизель
O 303 1985 (ноябрь) — 1989 (апрель) 10964 184кВт — 250л.с. OM 441.950, OM 421.951 , Дизель
O 303 1975 (июль) — 1983 (июнь) 15900
235кВт — 320л.с.
OM 403.918, Дизель
O 303 1980 (январь) — 1992 (сентябрь) 10964 159кВт — 216л.с. OM 441.911, OM 421.908, Дизель
O 303 1980 (август) — 1987 (сентябрь) 14618 243кВт — 330л.с. OM 422.951 , OM 422.963, Дизель
O 303 1974 (октябрь) — 1983 (июнь) 9572 141кВт — 192л.с. OM 401.912, Дизель
O 303 1980 (январь) — 1992 (сентябрь) 10964 159кВт — 216л.с. OM 441.908, OM 441.909, OM 441.911, OM 421.908, Дизель
O 303 1974 (октябрь) — 1983 (июнь) 9572 141кВт — 192л.с. OM 401.912, OM 401.907, OM 401.908, Дизель
O 303 1980 (январь) — 1989 (январь) 10964 159кВт — 216л.с. OM 441.908, OM 441.909, OM 441.911, OM 421.908, Дизель
O 303 1980 (январь) — 1992 (сентябрь) 10964 159кВт — 216л.с. OM 441.908, OM 441.909, OM 441.911, OM 421.908, Дизель
O 303 1975 (март) — 1983 (июнь) 12800 188кВт — 256л.с. OM 402.907, Дизель
O 303 1980 (январь) — 1987 (сентябрь) 14618 206кВт — 280л.с. OM 422.908, OM 422.917, Дизель
O 303 1974 (октябрь) — 1983 (июнь) 9572 141кВт — 192л.с. OM 401.912, Дизель
MERCEDES-BENZ O 305 O 305 G 1978 (февраль) — 1987 (май) 11413 177кВт — 241л.с. OM 407.919, Дизель
O 305 G 1979 (февраль) — 1987 (май) 11413 206кВт — 280л.с. OM 407.951, OM 407.955 , Дизель
O 305 ST 1969 (январь) — 1973 (май) 8720 125кВт — 170л.с. OM 360.911, Дизель
O 305 ST 1973 (апрель) — 1977 (июль) 11000 155кВт — 210л.с. OM 407.909, OM 407.910, OM 407.911, Дизель
O 305 ST 1973 (апрель) — 1977 (июль) 11000 132кВт — 180л.с. OM 407.905, OM 407.908, Дизель
O 305 ST 1970 (январь) — 1973 (май) 8720 141кВт — 192л.с.
O 305 ST 1976 (ноябрь) — 1987 (май) 11413 177кВт — 241л.с. OM 407.917, Дизель
O 305 ST 1976 (ноябрь) — 1987 (май) 11413 147кВт — 200л.с. OM 407.913, OM 407.914, Дизель
MERCEDES-BENZ O 307 O 307 1973 (апрель) — 1977 (июль) 11413 177кВт — 241л.с. OM 407.916, OM 407.918 , Дизель
O 307 1976 (ноябрь) — 1987 (июль) 11400 147кВт — 200л.с. OM 407.915 , Дизель
O 307 1973 (апрель) — 1977 (июль) 11000 155кВт — 211л.с. OM 407.911, OM 407.907, Дизель
O 307 1973 (апрель) — 1977 (июль) 11000 132кВт — 180л.с. OM 407.905, Дизель
O 307 1976 (ноябрь) — 1987 (август) 11413 206кВт — 280л.с. OM 407.955 , Дизель
MERCEDES-BENZ O 317 O 317 1966 (январь) — 1976 (январь) 10809 132кВт — 180л.с. OM 346.918, OM 346.946, Дизель
O 317 1966 (январь) — 1976 (январь) 10809 155кВт — 210л.с. OM 346.911, Дизель
O 317 1966 (январь) — 1976 (январь) 10809 147кВт — 200л.с. OM 326.977, Дизель
MERCEDES-BENZ O 402 O 402 1986 (февраль) — 1991 (декабрь) 5958 125кВт — 170л.с. OM 366.965 , Дизель
O 402 1986 (февраль) — 1991 (декабрь) 5958 100кВт — 136л.с. OM 366.917, Дизель
MERCEDES-BENZ O 405 O 405 G,O 405 GN,O 405 GTD 1985 (ноябрь) — идет производство 11967 177кВт — 241л.с. OM 447.907, OM 427.911 , OM 447.959 , OM 447.955, OM 447.976, OM 447.978, Дизель
O 405 G,O 405 GN,O 405 GTD, O405 GNTD, O 405 GNDE 1991 (сентябрь) — идет производство 11967 220кВт — 299л.с. OM 447.984 , OM 447.979, OM 447.980, OM 447.977, OM 447.998, OM 447.999, Дизель
O 405 G,O 405 GTD 1986 (январь) — идет производство 11967 206кВт — 280л.с. OM 447.950, OM 427.950 , Дизель
O 405 ST 1985 (ноябрь) — идет производство 11967 206кВт — 280л.с. OM 447.950, OM 447.951 , OM 427.950 , Дизель
O 405 ST,O 405 N 1984 (декабрь) — идет производство 11967 150кВт — 204л.с. OM 447.905 , OM 447.913 , OM 427.905 , OM 447.911 , OM 447.914 , OM 447.970, OM 447.973, Дизель
O 405 ST,O 405 N 1991 (ноябрь) — идет производство 11967 220кВт — 299л.с. OM 447.981 , OM 447.986 , OM 447.972, OM 447.975, OM 447.980, Дизель
O 405 ST,O 405 N 1985 (ноябрь) — идет производство 11967 177кВт — 241л.с. OM 427.910, OM 447.907, OM 447.906, OM 427.911 , OM 447.908 , OM 447.956 , OM 447.910 , OM 447.957 , OM 447.971, OM 447.974, OM 447.996, Дизель
MERCEDES-BENZ O 407 O 407 1991 (ноябрь) — 2001 (ноябрь) 11967 220кВт — 299л.с. OM 447.985, OM 447.991, Дизель
O 407 1987 (март) — 2001 (ноябрь) 11967 177кВт — 241л.с. OM 447.906, OM 447.908 , OM 447.954, OM 447.990, Дизель
MERCEDES-BENZ O 408 O 408 1992 (август) — 1998 (декабрь) 11967 220кВт — 299л.с. OM 447.987 , OM 447.993, Дизель
O 408 1991 (январь) — 1998 (декабрь) 11967 177кВт — 241л.с. OM 447.908 , OM 447.912 , OM 447.958 , OM 447.992, Дизель

L7915CP за 89.28 ₽ в наличии производства STMicroelectronics

Купить IC стабилизатор напряжения L7915CP производителя STMicroelectronics можно оптом и в розницу с доставкой по всей России, Казахстану, Республике Беларусь и Украине, а так же в другие страны Таможенного союза (Армения, Киргизия и др.).

Для того, чтобы купить данный товар по базовой цене в розницу, положите его в корзину и оформите заказ следуя детальной инструкции. Обращаем Ваше внимание, что в зависимости от увеличения объёма продукции перерасчёт розничной цены будет произведен автоматически. Оптовая цена на ic стабилизатор напряжения линейныйнерегулируемый L7915CP выставляется исключительно после отправки коммерческого запроса на e-mail: [email protected] или [email protected]

  • Более подробная информация находится в разделе Оплата.

Мы работаем со всеми крупными транспортными компаниями и гарантируем оперативность и надежность каждой поставки независимо от региона присутствия заказчика. Данный товар так же поставляются с различных складов Европы, Китая и США. Возможные варианты поставки запрашивайте у специалистов компании SUPPLY24.ONLINE.

  • Более подробная информация находится в разделе Доставка.

Гарантия предоставляется непосредственно заводом-изготовителем STMicroelectronics . Гарантийный ремонт или замена оборудования осуществляется исключительно после проведения экспертизы и установления факта гарантийного случая.

Стабилизаторы напряжения нерегулируемые практически всех известных мировых брендов представлены нашей компанией. В случае если интересующий Вас товар не был найден на нашем сайте, обратитесь в службу технической поддержки или обслуживающему Вас менеджеру и наши инженеры подберут аналоги для Вашего оборудования. Таким образом, возможно снизить затраты до 20% на обслуживание оборудования и оптимизировать Ваши расходы. Компания SUPPLY24.ONLINE берёт на себя полную ответственность за правильность подбора аналога. Наша компания предлагает только разумный подход, если по ряду критериев запрашиваемый товар не подразумевает замену на аналог, мы не предлагаем замену.
Стратегическая цель нашей компании помочь Вам подобрать оборудование и товар с оптимальными характеристиками, и разобраться в огромном количестве товарных позиций и предложений.


Внимание!

  • Характеристики,внешний вид и комплектация товара могут изменяться производителем без уведомления.
  • Изображение продукции дано в качестве иллюстрации для ознакомления и может быть изменено без уведомления.
  • Точную спецификацию смотрите во вкладке «Характеристики» .
  • При необходимости установки программного обеспечения и использования аксессуаров сторонних производителей, просьба проверить их совместимость с устройством, детально изучив документацию на сайте производителя STMicroelectronics
  • Запрещается нарушение заводских настроек и регулировок без привлечения специалистов сертифицированных сервисных центров.

Характеристики

Производитель

Тип микросхемы

стабилизатор напряжения

Выходное напряжение

Вид стабилизатора напряжения

Падение напряжения

ДОСТАВКА ПО РОССИИ

Доставка осуществляется в течении 2-3 дней с момента зачисления средств на р/с компании при наличии товара на складе в РФ. В отдельных случаях, при большой удаленности Вашего региона, срок доставки может быть увеличен.

  • Полный перечень городов, в которые осуществляется доставка, смотрите ниже.

ДОСТАВКА В СТРАНЫ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА

Доставка осуществляется в течении 3-5 дней с момента зачисления средств на р/с компании в следующие страны.

  • Казахстан
  • Армения
  • Беларусь
  • Киргизия

Обращаем Ваше внимание на то, что сроки доставки товаров напрямую зависят от наличия товара на Российском складе компании.

В случае, если выбранные товарные позиции находятся на одном из внешних складов Европы или США, то срок доставки товара может составлять до 3-4 недель. Для избежания недоразумений, рекомендуем уточнить актуальные сроки поставки в отделе логистики или у менеджера компании.

В данном случае, как правило, 90% заказов доставляются заказчикам в течении первых 2 недель.

Если какая-либо часть товара из Вашего заказа отсутствует на складе, мы отгрузим все имеющиеся в наличии товары, а после поступления с внешнего склада оставшейся части заказа отправим Вам её за счёт нашей компании.

ОФИСЫ ВЫДАЧИ ТОВАРА:

Доставка до ТК осуществляется бесплатно

CКЛАДЫ

Комплект для замены втулки стабилизатора

Hard Race RP-7915-SB (Mazda 3 / Axela 14-18)

Заявление о политике конфиденциальности

Для целей настоящего Заявления о конфиденциальности «компания группы» означает Car Mods Australia Pty Limited и любую из ее дочерних или аффилированных компаний, включая, помимо прочего, компании, перечисленные выше в разделе CMA.

Наши обязательства в отношении конфиденциальности

Car Mods Australia Pty Ltd («CMA») уважает конфиденциальность каждого человека, который посещает наши веб-сайты и онлайн-публикации, регистрируется на них или подписывается на них, и стремится обеспечить безопасный онлайн-опыт.Это Заявление о конфиденциальности применяется к веб-сайту CMA («Сайт»), который указан ниже под заголовком «Сайт», и описывает информацию, которую CMA может собирать, и то, как мы можем использовать эту информацию. В этом Заявлении о конфиденциальности также рассказывается, как вы можете проверить точность вашей личной информации, отправленной в CMA через наш Сайт, и как вы можете запросить, чтобы мы удалили или обновили ее.

Это Заявление о конфиденциальности состоит из общего раздела, относящегося к Сайту, за которым следуют отдельные разделы, посвященные carmodsaustralia.com.au и Сайты, которые предоставляют дополнительную информацию о личной информации, собранной на этих Сайтах.

Информация о CMA

  • импорт, продажа и распространение запчастей для автомобилей по всему миру

Car Mods Australia Pty Ltd Company Адрес:

3/24 Technology Drive, Arundel QLD 4214

Основная цель

CMA при сборе личной информации от вас — предоставить вам приятный индивидуальный опыт, в то же время позволяя нам предоставлять услуги и функции, которые, скорее всего, соответствуют вашим потребностям.

CMA дает вам возможность получить доступ к домашней странице нашего Сайта без подписки, регистрации или раскрытия ваших личных данных.

Мы собираем от вас определенную личную информацию, которую вы предоставляете нам при использовании нашего Сайта и / или при запросе, покупке или заказе наших продуктов и услуг.

Мы также собираем определенные персональные данные от других компаний группы, которым вы предоставили информацию через их веб-сайты (включая, например, 4×4 Mods Australia Limited, в соответствии с целями, перечисленными ниже).

Если в рамках услуг нашего Сайта мы позволяем вам публиковать информацию или материалы на нашем Сайте, мы можем получать доступ и отслеживать любую информацию, которую вы загружаете или вводите, для выполнения наших обязательств перед вами и защиты или соблюдения наших законных прав. и обязательства.

Мы не собираем информацию о посетителях нашего Сайта или о тех, кто запрашивает продукцию.

Обратите внимание, что мы не собираем личную информацию от детей младше тринадцати лет и что ни один ребенок в возрасте до тринадцати лет не должен предоставлять какую-либо личную информацию на Сайты.Если мы обнаружим, что любая такая личная информация была доставлена ​​на Сайты, мы удалим эту информацию как можно скорее.

Типы хранимой персональной информации и ее использование

На своем Сайте CMA собирает личную информацию, такую ​​как ваше имя, название компании, рабочий и / или домашний адрес, номер телефона и адрес электронной почты, а также комментарии / информацию, которые вы можете вводить или публиковать. CMA может собирать демографическую информацию, такую ​​как ваш почтовый индекс, возраст, пол, покупательские предпочтения и интересы, или может собирать комбинацию этих двух типов информации.

CMA собирает и использует вашу личную информацию для эффективной работы своего Сайта и предоставления запрошенных вами продуктов и услуг.

Ваша личная информация может быть использована в следующих целях:

Администрирование клиентов, то есть часть личных данных используется для предоставления информации, связи или транзакционных услуг, таких как размещение заказа и доставка вам продуктов и / или услуг.

  • Маркетинг, то есть части ваших личных данных могут использоваться CMA для связи с вами по электронной почте, факсу, телефону и / или почте для отправки информации или рекламных материалов о продуктах и ​​/ или услугах CMA.
  • CMA дает вам возможность отказаться от получения маркетинговых сообщений и при определенных обстоятельствах потребуется получить ваше согласие перед отправкой вам таких сообщений.
  • Торговля личными данными, то есть части ваших личных данных могут собираться и обрабатываться с целью продажи их другим организациям, но только после того, как вы дадите согласие.
  • Эта информация также помогает нам определить, что наиболее выгодно для наших пользователей и как мы можем постоянно улучшать общий сервис для вас.Сотрудники или подрядчики CMA, которым предоставлен доступ к вашей информации об использовании, будут обязаны сохранять конфиденциальность информации и не использовать ее для каких-либо иных целей, кроме как для оказания услуг, которые они предоставляют для CMA.

CMA может также использовать вашу информацию для измерения того, какие регионы пользователи посещают чаще всего и к какой информации они обращаются чаще всего. Мы используем эти данные в связи с дизайном нашего веб-сайта. Эта информация также помогает нам определить, что наиболее выгодно для наших пользователей и как мы можем постоянно улучшать общий сервис для вас.Сотрудники или подрядчики CMA, которым предоставлен доступ к вашей информации об использовании, будут обязаны сохранять конфиденциальность информации и не использовать ее для каких-либо иных целей, кроме как для оказания услуг, которые они предоставляют для CMA.

Любые другие цели, для которых CMA желает использовать ваши личные данные, будут уведомлены вам, и ваши личные данные не будут использоваться для любых таких целей без вашего предварительного согласия.

Согласие и отказ

Вы можете дать свое согласие или отказаться от определенного использования ваших данных, как указано выше, уведомив CMA по электронной почте, почте или телефону.

Использование файлов cookie

Сайт

CMA использует файлы cookie.

Cookie — это текстовый файл, размещаемый на вашем жестком диске сервером веб-страницы. Файлы cookie не могут использоваться для запуска программ или доставки вирусов на ваш компьютер. Они присваиваются вам уникальным образом и могут быть прочитаны только веб-сервером в домене, который выпустил cookie.

Временные файлы cookie — это механизм для поддержания непрерывности между страницами во время вашего посещения. Эти файлы cookie хранятся в активной памяти вашего браузера и прекращают свое действие по завершении посещения сайта.Постоянные файлы cookie используются для того, чтобы при последующих посещениях вспомнить вашу регистрационную информацию и ваше согласие с нашими условиями.

Файлы cookie

являются неотъемлемой частью функционирования всего сайта CMA. Используя параметры вашего браузера для блокировки файлов cookie, вы фактически запрещаете эффективное использование сайта CMA. Если вы по-прежнему хотите контролировать работу файлов cookie, функции доступны через ваш браузер. Как правило, у вас есть возможность принять все файлы cookie, получить уведомление о создании файла cookie или отклонить все файлы cookie.

Как указано выше, отключение файлов cookie может помешать полноценной работе сайта CMA.

Раскрытие информации

Информация, собранная на одном сайте, может быть передана в CMA для целей, перечисленных выше.

Ваши личные данные также могут быть проданы другим компаниям в форме списков и каталогов, но только после вашего разрешения в соответствии с положениями выше.

Обратите внимание, что Сайт может содержать ссылки на внешние сайты и может содержать рекламу и / или возможность для вас приобретать продукты или услуги у третьих лиц.Обратите внимание, что это заявление о конфиденциальности не контролирует деятельность таких третьих сторон, и пользователям следует ознакомиться с политиками конфиденциальности этих сторонних сайтов.

Конфиденциальность Безопасность вашей личной информации

CMA обязуется обеспечивать безопасность данных, которые вы нам предоставляете, и примет разумные меры предосторожности для защиты вашей личной информации от потери, неправильного использования или изменения.

Мы внедрили политику, правила и технические меры информационной безопасности для защиты личных данных, которые находятся под нашим контролем.

Мы также даем вам возможность использовать безопасный метод передачи для отправки нам идентификаторов личных данных, таких как данные кредитной карты и номер банковского счета.

Как получить доступ, обновить и стереть вашу личную информацию

Если вы хотите знать, храним ли мы персональные данные о вас, или если у вас есть запрос о нашей политике конфиденциальности или вашей личной информации, хранящейся в CMA, в отношении Сайта вы можете связаться с сотрудником по защите данных по телефону

  • Почтовая почта на этот адрес: Car Mods Australia Pty Ltd 3/24 Technology Drive, Arundel QLD 4214
  • Телефон: +61 (7) 5528 5801
  • Электронная почта: admin @ carmodsaustralia.com.au

CMA позволяет вам оспаривать данные, которые мы храним о вас, и, если это необходимо в соответствии с действующим законодательством, вы можете иметь свою личную информацию:

  • стерто
  • исправлено или исправлено
  • завершено

Меры безопасности

CMA приняла требуемые законом уровни безопасности для защиты Персональных данных, и они пытаются установить эти другие дополнительные технические средства и меры в пределах их досягаемости, чтобы предотвратить потерю, неправильное использование, изменение, несанкционированный доступ и кражу предоставленных Персональных данных. в CMA.

CMA не несет ответственности за любой гипотетический ущерб или убытки, которые могут возникнуть в результате вмешательства, упущений, прерываний, компьютерных вирусов, поломок или отключений телефона в рабочем функционировании этой электронной системы по причинам, не связанным с CMA; задержек или блокировок в использовании этой электронной системы, вызванных неисправностями или перегрузками телефонной линии, или перегрузкой технологического центра Интернет-системы или других электронных систем, а также других электронных систем, а также повреждений, которые могут быть причинены третьими сторонами в результате незаконные вторжения вне контроля CMA.Однако пользователь должен знать, что меры интернет-безопасности не являются неприступными.

Содержание и использование

Пользователь проинформирован и согласен с тем, что доступ к электронной коммерции никоим образом не означает начала коммерческих отношений с CMA.

Глава электронной коммерции не разделяет мнения, выраженные в нем его сотрудниками. Компания оставляет за собой право вносить необъявленные изменения, которые она считает целесообразными в электронной коммерции, может изменять, удалять или добавлять как контент, так и услуги, предоставляемые через нее, а также то, как они представлены или расположены на ее серверах.

Интеллектуальная собственность

Права интеллектуальной собственности на контент электронной коммерции, его графический дизайн и коды являются собственностью CMA и, следовательно, их воспроизведение, распространение, публичное сообщение, преобразование или любая другая деятельность, которая может осуществляться с контентом электронной коммерции. запрещено, даже если источники не цитируются, если CMA не дает своего письменного согласия. Все торговые наименования, товарные знаки или отличительные знаки любого рода, содержащиеся в электронной коммерции компании, являются собственностью их владельцев и охраняются законом.

Ссылки

Наличие ссылок в электронной коммерции CMA имеет чисто информативную цель и ни в коем случае не предполагает предложение, приглашение или рекомендацию по этому поводу.

Изменения в этом Заявлении о конфиденциальности

CMA будет время от времени обновлять это Заявление о конфиденциальности, чтобы отражать новое законодательство или отраслевую практику, изменения в компании группы и отзывы клиентов. Мы рекомендуем вам периодически просматривать это Заявление о конфиденциальности, чтобы получать информацию о том, как CMA защищает вашу личную информацию.

Это Заявление о конфиденциальности применяется к веб-сайтам, расположенным в Интернете, включая, помимо прочего, следующие домены

www.carmodsaustralia.com.au

Lift Partners »Категории» Текущие инвестиции

Текущие инвестиции

7915 South 261st Street
Kent, WA
23119 SF Промышленное производство с добавленной стоимостью

135 Ист-Стэнли
Комптон, Калифорния
20,017 SF Промышленное производство с добавленной стоимостью

5801 South 212th Street
Kent, WA
304021 SF (6.96 соток) Участок под застройку

500-506 Phelan Avenue
San Jose, CA
24,344 SF Промышленные предприятия с добавленной стоимостью на 2,75 акрах земли

14102 Северо-восток 189-я улица
Woodinville, WA
19743 SF Value-Add Industrial

2318 E Del Amo Boulevard
Carson, CA
59 286 SF Last Mile Industrial

44533 South Grimmer Boulevard
Fremont, CA
39 000 SF Промышленные предприятия с добавленной стоимостью на 3.73 сотки земли

1688 24-я улица
Окленд, Калифорния
24,840 SF Value-Add Industrial

18715 141-я авеню Северо-Восток
Woodinville, WA
48069 SF Стабилизированный промышленный

15036 Northeast 95th Street
Redmond, WA
28,592 SF Промышленное предприятие с добавленной стоимостью

4809 и 4811-4813 Airport Way South
Seattle, WA
24,415 SF Value-Add Industrial

201 Toland St
Сан-Франциско, Калифорния 94124
30 000 SF Промышленные предприятия с добавленной стоимостью

301 Toland St
Сан-Франциско, Калифорния 94124
109000 SF Промышленное производство с добавленной стоимостью

777 139th Ave
San Leandro, CA 94578
24,720 SF Value-Add Industrial

3202 Investment Blvd
Hayward, CA 94545
49,520 SF Промышленное производство с добавленной стоимостью

7845 и 7855 S 212th St
Kent, WA 98032
35,136 SF Value-Add Industrial

5201 1st Ave South
Seattle, WA
98108/26,420 SF Value-Add Industrial

1950 Marina Blvd
San Leandro, CA
106,000 SF Промышленное производство с добавленной стоимостью

6000 3-я улица
Сан-Франциско, Калифорния

SF Промышленное производство с добавленной стоимостью

22445 76th Ave
Kent, WA
100,337 SF Value-Add Industrial

820 Саут-Адамс
Сиэтл, Вашингтон
36 000 Промышленный сектор с добавленной стоимостью SF

1206-1230 Andover Park East
Tukwila, WA
79,061 SF Промышленное предприятие с добавленной стоимостью

7416 South 228th St
Kent, WA
48,580 SF Value-Add Industrial

2070 Newcomb Ave
San Francisco, CA
20000 SF Industrial

с добавленной стоимостью

2500 Old Middlefield Way
Mountain View, CA
22000 SF Industrial

4901 Airport Way South
Сиэтл, Вашингтон
7.Промышленное предприятие с добавленной стоимостью площадью 2 акра с 28-дверным грузовым терминалом

Parker Street Portfolio
Berkeley, CA
41,000 SF Портфель дополнительных офисов

180 SUTTER STREET, ЛЮКС 400 | САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния 94104 | (415) 890-5058 | © 2019 ООО «ЛИФТ НЕДВИЖИМОСТЬ ПАРТНЕРЫ» | ВСЕ ПРАВА ЗАЩИЩЕНЫ

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Молекулярная основа кооперативного изгиба ДНК и связывания ориентированного гетеродимера в комплексе NFAT1 — Fos — Jun — ARRE2

Реферат

Кооперативное связывание ДНК факторами транскрипции, которые связываются с отдельными сайтами узнавания, вероятно, потребует изгиба промежуточных последовательностей и соответствующей ориентации связывания факторов транскрипции.Мы исследовали изгиб ДНК в комплексах, образованных доменами базовая область – лейциновая застежка Fos и Jun с участком связывания ДНК ядерного фактора активированных Т-клеток 1 (NFAT1) в сложных регуляторных элементах, используя гель-электрофоретический фазовый анализ. Комплекс NFAT1-Fos-Jun индуцировал изгиб в сайте ARRE2, который отличался от суммы изгибов, индуцированных NFAT1 и Fos-Jun по отдельности. Мы обозначаем это различие кооперативностью изгиба ДНК. Изгибная кооперативность была направлена ​​к границе взаимодействия между Fos – Jun и NFAT1.Мы также исследовали влияние NFAT1 на ориентацию связывания гетеродимера Fos – Jun с использованием нового метода флуоресцентного резонансного переноса энергии. Взаимодействие с NFAT1 д. Менять ориентацию связывания гетеродимера Fos-Jun с сайтом ARRE2. Основные детерминанты как кооперативного изгиба ДНК, так и ориентированного связывания гетеродимера были локализованы на трех аминокислотных остатках на аминоконцевых концах лейциновых молний Fos и Jun. Следовательно, взаимодействия между факторами транскрипции могут ремоделировать промоторы, изменяя изгиб ДНК и ориентацию. связывания гетеродимера.

Транскрипция большинства генов у эукариотических организмов регулируется посредством кооперативного действия множества регуляторных белков транскрипции, которые связываются с отдельными элементами последовательности ДНК. Одним из механизмов транскрипционной кооперативности является стабилизация связывания факторов транскрипции посредством взаимодействий между белками, которые связываются с разными сайтами узнавания ДНК (1-4). Взаимодействия между белками, которые связываются с отдельными элементами промотора, вероятно, потребуют изгиба ДНК и правильной ориентации связывания фактора транскрипции, чтобы позволить сопоставление молекулярных поверхностей, которые опосредуют взаимодействие.

Один пример транскрипционной кооперативности наблюдается в комплексах, образованных ядерным фактором белков семейства активированных Т-клеток (NFAT) с семействами Fos и Jun белков основной области — лейциновой молнии (bZIP). Члены семейств NFAT и Fos – Jun кооперативно связываются с соседними распознающими последовательностями NFAT и AP-1 и регулируют экспрессию генов цитокинов в активированных Т-клетках (1, 2). Составные регуляторные элементы, которые обеспечивают активацию генов цитокинов в ответ на стимуляцию антигеном, обычно содержат неконсенсусные последовательности узнавания для NFAT1 и Fos-Jun и слабо связываются с любым компонентом комплекса по отдельности (1).Совместное связывание с помощью NFAT1 и Fos-Jun стабилизирует комплекс и способствует синергической активации транскрипции (2).

Влияние отдельных комплексов факторов транскрипции на структуру ДНК широко исследовалось. Фос и Джун индуцируют противоположные направления изгиба ДНК на основе гель-электрофоретического фазового анализа (5, 6). Противоположные направления изгиба ДНК вызываются обратными электростатическими взаимодействиями между Fos и Jun и фосфодиэфирным остовом (7-12).Не наблюдалось значительного изгиба ДНК в рентгеновской кристаллической структуре доменов bZIP Fos и Jun, а также в экспериментах по циклизации или связыванию миникольца (13, 14). Условия кристаллизации и укладка олигонуклеотидов в соседних элементарных ячейках могут ограничивать конформационную гибкость сайта связывания и предотвращать изгиб кристалла (7). Усеченные белки Fos и Jun, используемые в анализах циклизации и связывания миникольца, вызывают изгибы ДНК одинаковой величины в противоположных направлениях, приводя к результирующему изгибу, который меньше, чем предел обнаружения этих анализов (14–16).Влияние мультибелковых комплексов на структуру ДНК было исследовано в нескольких случаях (17–20), но относительные роли отдельных белков и их взаимодействия не были определены. Мы исследовали эффекты взаимодействий между гетеродимерами Fos-Jun и NFAT1 на изгибание ДНК и на ориентацию связывания гетеродимера Fos-Jun с ДНК.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Конструирование плазмид и очистка белков.

Плазмиды, содержащие ARRE2 (AAAGAGGAAAATTTGTTTCATAC) (pNR710), ARRE2 (AP-1) (AAAGAGGAAAATTTGACTCATAC) (pNR711) и CD28RE (AAAGAAATTCCAGAGAGTCATCA), были сконструированы на разных расстояниях между ссылочными сайтами pNR720 уникальные сайты Xba I и Sal I плазмид pTK401–26 и pTK401–28, как описано (9).Описаны плазмиды, используемые для экспрессии белков, содержащих bZIP-домены Fos и Jun и ДНК-связывающую область NFAT1 (остатки 396–692) (1, 7, 16, 21). Плазмиды, кодирующие домены bZIP Fos и Jun с одиночными остатками Cys в различных положениях на аминоконцевой стороне основных областей, были сконструированы путем замены Cys-154 в Fos и Cys-272 в Jun на Ser и остатки 132, 136, или 142 Fos и остаток 251, 253 или 260 Jun с Cys. Плазмиды, кодирующие химерные белки, были сконструированы с помощью ПЦР-амплификации соответствующих областей этих конструкций.Все белки очищали аффинной хроматографией на хелатном никеле до гомогенности более 90% (5).

Анализ фаз и количественное определение изгиба.

Зонды для фазирующего анализа были приготовлены с помощью ПЦР-амплификации, как описано (5), с использованием плазмид pNR710-n, pNR711-n и pNR720-n в качестве матриц ( n = 26, 28, 30, 32, 34 или 36). Электрофоретические подвижности комплексов были нормализованы по различиям подвижностей только зондов для определения индуцированного белком изгиба ДНК (7, 9).Показаны среднее значение и стандартное отклонение результатов трех или более независимых экспериментов. Величины и направления изгибов ДНК рассчитывались, как описано (16).

Для определения кооперативности изгиба использовались два метода. Во-первых, комбинированный эффект изгибов ДНК, индуцированных отдельными белками, был получен путем добавления векторов, представляющих величину и направление изгибов (6, 16). Кооперативность изгиба рассчитывалась путем вычитания вектора, представляющего комбинированный эффект изгибов ДНК, индуцированных отдельными субъединицами, из вектора, представляющего изгиб, индуцированный комплексом.Во-вторых, совокупный эффект вариаций подвижности, вызванных отдельными комплексами, был рассчитан на основе взаимосвязи между углом изгиба ДНК и электрофоретической подвижностью (8). Вклад кооперативности изгиба в сложные подвижности рассчитывался из соотношения между наблюдаемыми подвижностями и подвижностями, предсказанными на основе комбинированного эффекта отдельных изгибов. Кооперативность изгиба вызывалась только тогда, когда совокупный эффект отдельных изгибов значительно отклонялся ( P <0.001) от изгиба, вызванного неповрежденным комплексом на основе обоих методов.

Флуоресцентный архитектурный анализ.

Олигонуклеотидов длиной 27 п.н., содержащих сайт ARRE2, ARRE2 (AP-1) или CD28RE с последовательностью узнавания AP-1 в центре, метили на одном конце с использованием флуоресцеин-фосфорамидита (Glen Research, Стерлинг, Вирджиния). Три пары оснований на обоих концах каждого олигонуклеотида были сделаны идентичными для стандартизации локального окружения донорных флуорофоров.Отожженные дуплексы очищали с помощью PAGE для удаления продуктов неполного синтеза и дуплексов, лишенных флуорофора. Белки, содержащие bZIP-домены Fos и Jun с уникальными остатками Cys, реагировали с малеимидом Texas Red C 2 или X-родамин-5/6-йодацетамидом (Molecular Probes) и очищали, как описано (22). Очищенные белки анализировали с помощью SDS / PAGE, и было подтверждено, что они более чем на 90% помечены на основании сдвига электрофоретической подвижности меченых белков.Комплексы, образованные гетеродимерами на меченых олигонуклеотидах, разделяли с помощью PAGE, и флуоресценцию донора и акцептора определяли количественно путем сканирования геля в FluorImager (Molecular Dynamics) с возбуждением при 488 нм. Свет, излучаемый в каждом месте геля, попеременно пропускался через полосовой фильтр 530 ± 30 нм и режущий интерференционный фильтр 610 нм. Эмиссия каждого флуорофора рассчитывалась путем сравнения эмиссии через каждый фильтр с эмиссией калибровочных стандартов, содержащих чистые донорные и акцепторные флуорофоры.

Эффективность передачи энергии определяется здесь как соотношение между эмиссией акцептора и донора (TR / FL). Конечное предпочтение рассчитывали путем деления эффективности передачи энергии от левого конца олигонуклеотида (L) на сумму эффективностей передачи энергии с левого (L) и правого (R) концов (L / L + R). .

РЕЗУЛЬТАТЫ

Fos – Jun и NFAT1 сотрудничают, чтобы изгибать ДНК.

Мы исследовали эффекты кооперативного связывания ДНК с помощью Fos, Jun и NFAT1 на изгибание ДНК и на ориентацию связывания гетеродимера Fos – Jun в разных сайтах связывания.Были протестированы минимальные области, необходимые для образования кооперативного комплекса, bZIP-домены Fos и Jun и ДНК-связывающая область NFAT1 (1, 21). Изгибы ДНК, индуцированные NFAT1 и Fos – Jun по отдельности, а также комплексом NFAT1 – Fos – Jun, сравнивали с использованием гель-электрофоретического фазирующего анализа (Рис. 1 A ). В этом анализе расстояние между комплексом белок-ДНК и эталонным изгибом варьируется, а величина и направление изгиба ДНК, индуцированного белком, количественно оцениваются на основе изменения электрофоретической подвижности (рис.1 В ) (5, 6).

Рисунок 1

Кооперативность изгиба ДНК в комплексах, образованных ДНК-связывающей областью NFAT1 и доменами bZIP Fos и Jun. ( A ) Схематическое изображение фазового анализа и полярное представление изгиба ДНК. Две диаграммы слева представляют комплексы NFAT1-Fos-Jun (NFAT1, зеленый; Fos, красный; Jun, синий), которые различаются расстоянием (голубой) между индуцированными белками и внутренними (оранжевыми) изгибами ДНК. Когда изгибы находятся в фазе (левый комплекс), общий изгиб больше, а электрофоретическая подвижность ниже, чем когда два изгиба не совпадают по фазе (средний комплекс).Диаграммы справа описывают полярное представление изгиба ДНК, которое эквивалентно проекции изогнутой спирали ДНК на плоскость, перпендикулярную оси спирали ДНК между сайтом AP-1 и внутренним изгибом. Ориентация и длина вектора показывают направление и величину индуцированного белком изгиба ДНК (16). ( B ) Фазовый анализ изгиба ДНК гетеродимерами Fos (139–200) –Jun (257–318) и гомодимерами Jun (241–334) в присутствии и в отсутствие NFAT1 (396–692).Белки, указанные над дорожками, инкубировали с фрагментами ДНК, которые различаются расстоянием между сайтом ARRE2 (AP-1) и внутренним изгибом (26, 28, 30, 32, 34 и 36 п.н.), и комплексы анализировали. пользователем PAGE. ( C ) Количественное определение изгиба ДНК комплексами, образованными NFAT1, Fos и Jun в сайте ARRE2. Подвижности комплексов нормировали на различия в подвижностях зондов и наносили на график как функцию расстояния между центрами последовательности узнавания AP-1 и внутреннего изгиба.Прогнозируемый аддитивный эффект изгибов, индуцированных гетеродимерами NFAT1 и Fos – Jun по отдельности, показан на графике (голубой) под подвижностями комплекса Fos – Jun. Отношение между относительной подвижностью комплексов NFAT1-Fos-Jun-ARRE2 и относительной подвижностью комплексов, образованных NFAT1 и Fos-Jun, по отдельности отражает вклад изгибной кооперативности в подвижность комплексов. Этот эффект изгибной кооперативности показан на графике (красный) под подвижностями комплекса NFAT1-Fos-Jun-ARRE2.Направление и величина изгиба ДНК, индуцированного каждым комплексом, были рассчитаны, как описано (16), и показаны вместе с суммой изгибов и кооперативностью изгиба в полярном представлении с использованием тех же цветов, которые использовались для построения их относительных подвижностей. ( D ) Количественное определение изгиба ДНК комплексами, образованными NFAT1, Fos и Jun в сайте ARRE2 (AP-1). ( E ) Количественное определение изгиба ДНК комплексами, образованными NFAT1, Fos и Jun в сайте CD28RE.

Гетеродимеры Fos – Jun, только NFAT1 и комплекс NFAT1 – Fos – Jun индуцировали изгиб ДНК в сайте ARRE2 в промоторе интерлейкина-2 (рис.1 С ). Изгиб ДНК, индуцированный комплексом NFAT1-Fos-Jun (оранжевый), отличался от комбинированного эффекта изгибов, индуцированных Fos-Jun и NFAT1 по отдельности (голубой). Т.о., изгибание ДНК с помощью комплекса NFAT1-Fos-Jun не отражает простой аддитивный эффект независимых изгибов ДНК, индуцируемых Fos-Jun и NFAT1. Это контрастирует с независимыми эффектами Fos и Jun на изгибание ДНК гетеродимером (16), а также аддитивными эффектами близко расположенных внутренних изгибов ДНК (8). Разница между изгибом, вызванным комплексом, и суммой изгибов, вызванных отдельными компонентами, здесь обозначена как изгибная кооперативность (красный цвет).Мы предполагаем, что кооперативность изгиба в комплексе NFAT1-Fos-Jun вызывается взаимодействием между Fos-Jun и NFAT1, которое индуцирует дополнительное изгибание ДНК.

Чтобы исследовать молекулярные основы кооперативности изгиба между Fos-Jun и NFAT1, комплексы, образованные гомо- и гетеродимерами, были исследованы на нескольких сайтах связывания. Сайт ARRE2 связывает только гетеродимеры Fos – Jun с низким сродством и не связывает только гомодимеры Jun. Чтобы проверить влияние аффинности связывания ДНК на кооперативность изгиба и определить кооперативность изгиба между гомодимерами Jun и NFAT1, изгибание ДНК было исследовано в сайте ARRE2 (AP-1), содержащем согласованную последовательность узнавания AP-1 (рис.1 D ). Кооперативность изгиба ДНК между гетеродимерами Fos-Jun и NFAT1 в этом сайте была подобна той, что наблюдалась в сайте ARRE2, указывая тем самым, что изгибная кооперативность не вызывается низкой аффинностью связывания только гетеродимеров Fos-Jun в сайте ARRE2.

Гомодимеры

Jun также индуцировали изгиб ДНК в сайте ARRE2 (AP-1). В отличие от гетеродимеров Fos – Jun, изгиб ДНК, индуцированный гомодимерами Jun вместе с NFAT1, был почти идентичен сумме изгибов, индуцированных гомодимерами Jun и NFAT1 по отдельности.Т.о., существует специфическое взаимодействие между гетеродимерами Fos-Jun и NFAT1, которое необходимо для изгиба кооперативности в сайте ARRE2.

Чтобы изучить влияние расположения последовательностей распознавания NFAT и AP-1 на кооперативность изгиба, изгибание ДНК в сайте ARRE2 сравнивали с изгибом в сайте CD28RE (рис. 1 E ). Между Fos-Jun и NFAT1 по сайту CD28RE наблюдалась небольшая кооперативность изгиба ДНК. Слабая кооперативность изгибов была в направлении, диаметрально противоположном изгибам, индуцированным Fos-Jun и NFAT1, и привела к немного меньшему общему изгибу, чем предсказывалось суммой независимых изгибов.Эти результаты показывают, что на кооперативность изгиба между Fos-Jun и NFAT1 влияет выравнивание комплексов на ДНК.

NFAT1 контролирует ориентацию связывания гетеродимера Fos – Jun.

Кооперативное связывание ДНК с NFAT1 заставляет Fos – Jun связываться с сайтом ARRE2 в предпочтительной ориентации (23). Мы сравнили эффекты взаимодействия между Fos – Jun и NFAT1 на изгиб ДНК и ориентацию связывания гетеродимера.Ранее мы показали, что гетеродимеры Fos-Jun связываются с сайтами AP-1 в предпочтительной ориентации и что мутация консервативного аргинина в Fos по сравнению с Jun заставляет гетеродимеры связываться в противоположных ориентациях (7, 9). Мы проверили влияние этих мутаций на ориентацию связывания гетеродимера в присутствии и в отсутствие NFAT1 (рис. 2). Новый анализ, основанный на передаче резонансной энергии флуоресценции (FRET) между донорным флуорофором, связанным с одним концом олигонуклеотида, и акцепторным флуорофором, связанным с одной субъединицей гетеродимера, был использован для определения ориентации связывания гетеродимера (рис.2 А ). Мы называем этот подход флуоресцентным архитектурным анализом.

Рисунок 2

Влияние асимметричного распознавания сайта AP-1 и взаимодействия с NFAT1 на ориентацию связывания гетеродимера Fos – Jun. ( A ) Схематическое изображение определения ориентации связывания гетеродимера с помощью FRET. Эффективность передачи энергии (оранжевая стрелка) выше, когда донорный флуоресцеин (FL) и акцептор Texas Red (TR) находятся на одной стороне сайта связывания.( B ) FRET-анализ влияния асимметричного узнавания сайта AP-1 на ориентацию связывания гетеродимера в отсутствие и в присутствии NFAT1. Гетеродимеры, образованные между Fos (139–200), меченными Texas Red (Fos TR ) и Jun (257–318) (Jun), а также гетеродимеры, образованные Fos (139–200) R155I (FosRI) и Jun (257– 318) R273I (JunRI) с белками дикого типа инкубировали с олигонуклеотидами, меченными на 5′-конце флуоресцеином на левой (L) или правой (R) стороне сайта ARRE2 (AP-1).Комплексы образовывались в присутствии или в отсутствие NFAT1 (396–692), как указано. Комплексы разделяли с помощью PAGE, и гель сканировали с использованием лазера, который возбуждает донор флуоресцеина. Эмиссия донора (зеленый) и акцептора (красный) в каждом положении в геле была определена количественно, и псевдоцветные изображения были наложены друг на друга. Таким образом, различное соотношение флуоресценции донора и акцептора приводит к появлению полос разного цвета. ( C ) Количественное определение относительной эффективности передачи энергии от противоположных концов олигонуклеотида.Предпочтение концов отражает соотношение между эффективностями передачи энергии от противоположных концов олигонуклеотида. Предпочтение верхнего уровня указывает на более высокую эффективность передачи энергии с левого конца, тогда как предпочтение нижнего уровня указывает на более высокую эффективность передачи энергии с правого конца (обозначено стрелкой справа). Комплексы, содержащие меченый Fos, показаны красными столбцами, а комплексы, содержащие меченый Jun, показаны синими столбцами. Конечные предпочтения гомодимеров Jun в отсутствие и в присутствии NFAT1 показаны слева.Предполагаемая ориентация связывания гетеродимера в каждом комплексе показана в нижней части рисунка. I указывает на основную область, содержащую мутацию в консервативном аргинине (7). ( D ) Влияние ориентации связывания гетеродимера на кооперативность при изгибе. Изгиб ДНК гетеродимерами, образованными среди Fos (118–211) (Fos), Jun (225–334) (Jun), Fos (118–211) R155I (FosRI) и Jun (225–334) R273I (JunRI) (7 ) в присутствии и в отсутствие NFAT1 (396–692) анализировали на сайте ARRE2 (AP-1).Изгибы ДНК, индуцированные комплексами, были рассчитаны и нанесены на график с использованием тех же цветов, что и на рис. 1.

Относительные эффективности передачи энергии от противоположных концов олигонуклеотида количественно оценивали параллельно, измеряя эмиссию донора (зеленый) и акцептора (красный) в комплексах, разделенных с помощью PAGE (фиг. 2 B ). Гетеродимеры, образованные Fos и Jun дикого типа, связываются с этим сайтом в обеих ориентациях в отсутствие NFAT1. Гетеродимеры, в которых консервативный аргинин одной или другой субъединицы был мутирован, связываясь с сайтом в противоположных ориентациях (сравните Fos TR –JunRI и FosRI TR –Jun).В присутствии NFAT1 все гетеродимеры связывались с сайтами ARRE2 (AP-1) и ARRE2 в одинаковой ориентации. Таким образом, взаимодействие с NFAT1 контролировало ориентацию связывания гетеродимера в этих сайтах. Не наблюдалось значительного влияния NFAT1 на относительную эффективность передачи энергии в сайте CD28RE (данные не показаны). Следовательно, эти сайты различаются как по влиянию NFAT1 на ориентацию связывания гетеродимера Fos-Jun, так и по кооперативности изгиба.

Определение эффективности передачи энергии от противоположных концов олигонуклеотида к каждой субъединице обеспечивает количественную оценку предпочтительности ориентации связывания гетеродимера (рис.2 С ). Предполагается, что различия в предпочтении концов будут прямо пропорциональны различиям в доле гетеродимеров, связанных в каждой ориентации. Предпочтение абсолютной ориентации может быть определено только путем количественного определения эффективности передачи энергии для комплексов, которые связываются в уникальной ориентации. Гетеродимеры, содержащие меченый Fos (красные столбики) и тот же гетеродимер, содержащий меченый Jun (синие столбцы), проявляли предпочтения по комплементарным концам. Чтобы исключить возможность того, что модификация белков флуорофором влияет на их свойства, и Fos, и Jun были помечены в трех отдельных положениях с использованием Texas Red или родамина.Положение и идентичность флуорофора не изменяли ориентацию связывания гетеродимера в присутствии или в отсутствие NFAT1.

Ранее мы показали, что ориентация связывания гетеродимера влияет на изгибание ДНК с помощью Fos и Jun (7, 9). Чтобы определить, вносит ли сдвиг в ориентации связывания гетеродимера в присутствии NFAT1 вклад в изгибную кооперативность, мы сравнили гетеродимеры, ориентация которых менялась в присутствии NFAT1 (Fos – JunRI), с гетеродимерами, ориентация которых была меньше затронута (FosRI – Jun ) (Инжир.2 D ). Было небольшое различие в направлении изгибной кооперативности между этими гетеродимерами, но величина изгибной кооперативности была одинаковой для всех комплексов. Т.о., изменение ориентации связывания гетеродимера в присутствии NFAT1 не было основной причиной кооперативного изгиба ДНК в комплексе NFAT1-Fos-Jun-ARRE2.

Остатки в Fos и Jun, которые определяют ориентацию связывания гетеродимера и кооперативного изгиба ДНК с NFAT1.

Чтобы определить взаимосвязь между эффектами взаимодействия Fos-Jun с NFAT1 на ориентацию связывания гетеродимеров и кооперативное изгибание ДНК, мы стремились идентифицировать остатки в Fos и Jun, которые влияют на эти явления. Были получены химерные белки, в которых последовательно более короткие сегменты обменивались между доменами bZIP Fos и Jun (фиг. 3 A ). Ориентацию гетеродимеров, образованных химерными белками в присутствии NFAT1, определяли с помощью FRET (рис.3 В ). Обмен сегментами, охватывающими всю лейциновую молнию между Fos и Jun (J1F-F1J, J2F-F2J), меняет ориентацию связывания основной области относительно белков дикого типа (Fig. 3 C ). Напротив, замена лейциновых молний, ​​начиная с четвертого остатка после первого лейцина (J3F – F3J), не изменяла ориентацию связывания основной области по сравнению с Fos и Jun дикого типа. Не было эффекта обмена этих областей на ориентация связывания гетеродимера в отсутствие NFAT1.Эти результаты показывают, что три аминокислотных остатка, следующие за первым лейцином в лейциновых застежках Fos и Jun, составляют основную детерминанту асимметричного взаимодействия между Fos-Jun и NFAT1.

Рисунок 3

Локализация аминокислотных остатков в Fos и Jun, которые влияют на ориентацию связывания гетеродимера и кооперативность изгиба. ( A ) Спиральные сетевые диаграммы амино-концевых концов лейциновой застежки-молнии и спейсерных областей Jun (синий) и Fos (красный) дикого типа и химерных белков, в которых происходил обмен все более короткими сегментами областей bZIP (J1F и F1J; J2F и F2J; J3F и F3J).Обозначения химерных белков отражают происхождение амино- и карбоксильных концов доменов bZIP (F, Fos; J, Jun) и положения соединений. Первые лейцины в застежке-молнии каждого гетеродимера соединены линией. Дистальная часть лейциновой молнии находится сверху, а основная область — ниже изображенной области. Спиральная катушка разматывается и просматривается со стороны, занятой NFAT1 (такая же перспектива, как на диаграмме справа на рис. 1 A ).( B ) Гетеродимеры, образованные между Fos дикого типа (134–200) (Fos) и Jun (252–318) (Jun), а также химерными белками, указанными над дорожками (субъединицы, показанные красным, были помечены Texas Красный) и NFAT1 (396–692) инкубировали с олигонуклеотидами, меченными на 3′-конце флуоресцеином на левой (L) или правой (R) стороне сайта ARRE2 (AP-1), и комплексы были проанализированы, как описано на Фиг.2 B . Диаграммы под гелем указывают предполагаемую ориентацию связывания гетеродимера.Скобка справа от каждого комплекса указывает на область, которая определяет ориентацию связывания гетеродимера. ( C ) Были определены концевые предпочтения гетеродимеров, образованных химерными белками на олигонуклеотидах, содержащих сайт ARRE2 (AP-1), меченный на 3′-концах. Комплексы, меченные на аминоконцевом конце основной области от Fos и от Jun, показаны красными и синими полосами соответственно. Идентичные результаты были получены для комплексов, связанных с сайтом ARRE2.( D ) Концевое предпочтение гетеродимеров, образованных между химерными белками и доменами bZIP Fos и Jun дикого типа на олигонуклеотидах, содержащих сайт ARRE2 (AP-1), меченный на 5′-концах. Комплексы, помеченные на Jun, показаны синими столбиками, а комплексы, помеченные на Fos, показаны красными столбцами. ( E ) Изгибающая кооперативность гомо- и гетеродимеров, образованных химерными белками, с NFAT1 (396–692) в сайте ARRE2 (AP-1). Каждый набор комплексов содержит один и тот же химерный белок в сочетании с разными партнерами по димеризации.Вклад изгибной кооперативности в изменение подвижности комплексов, указанных выше на графиках, был определен, как описано на фиг. 1. Изгибная кооперативность показана в полярном представлении с использованием разных цветов для обозначения различных комплексов.

Чтобы оценить вклад других участков доменов bZIP в асимметричное взаимодействие между Fos – Jun и NFAT1, мы определили ориентацию гетеродимеров, образованных между химерными белками и Fos и Jun дикого типа в присутствии NFAT1 (рис.3 D ). Гетеродимеры, в которых три остатка на аминоконцевых концах лейциновых молний произошли от Fos и Jun в двух субъединицах (Jun – J1F, Jun – J2F, Jun – F3J, Fos – J3F, Fos – F1J и Fos– F2J) связывались в той же ориентации, что и белки дикого типа. Однако гетеродимеры, в которых эти остатки были идентичны в обеих субъединицах (Jun – J3F, Jun – F1J, Jun – F2J, Fos – J1F, Fos – J2F и Fos – F3J), демонстрировали пониженное предпочтение ориентации. Было небольшое влияние двух аминокислотных остатков, предшествующих первому лейцину в лейциновых застежках-молнии, на ориентацию связывания гетеродимера, но обмен другими сегментами в основных или спейсерных областях или в дистальной части лейциновых застежек не оказал значительного влияния. изменить предпочтение ориентации.Таким образом, независимо от положения других участков в гетеродимере субъединица, содержащая аминоконцевой конец лейциновой молнии Jun, связывалась с полусайтом, более близким к NFAT1, тогда как субъединица, содержащая этот участок от Fos, связывалась с дистальной половиной -сайта в наличии NFAT1.

Чтобы проверить, влияют ли остатки, определяющие ориентацию связывания гетеродимера, на кооперативность при изгибе, мы исследовали изгиб ДНК комплексами, образованными химерными белками (рис.3 E ). Все гетеродимеры, образованные между химерными белками, генерируемыми путем реципрокного обмена последовательностями между Fos и Jun, проявляют кооперативное изгибание с NFAT1. Направление кооперативного изгиба, индуцированного гетеродимерами, в которых была заменена полная лейциновая молния (F1J – J1F и F2J – J2F), отличалось от направления гетеродимеров, в которых лейциновая молния начиналась с четвертого остатка после замены первого лейцина. (F3J – J3F). Это различие согласуется с противоположной ориентацией связывания этими гетеродимерами в присутствии NFAT1 (рис.3 С ). Напротив, гомодимеры, образованные химерными белками, содержащими основную область Fos и лейциновую молнию Jun, проявляют небольшую кооперативность при изгибе. Эти результаты показывают, что остатки из одной и той же области лейциновых застежек как Fos, так и Jun необходимы для изгибной кооперативности с NFAT1.

Для идентификации остатков, необходимых для изгибной кооперативности, исследовали гетеродимеры, образованные между химерными белками и Fos дикого типа. Гетеродимеры, образованные химерными белками, содержащими полную лейциновую застежку из Jun с Fos дикого типа (F1J-Fos и F2J-Fos), проявляли кооперативность изгиба, которая была аналогична по величине гетеродимерам, образованным между соответствующими химерными белками (F1J-J1F и F2J – J2F).Напротив, гетеродимеры, образованные химерными белками, содержащими первые три остатка из лейциновой застежки Fos с Fos дикого типа (F3J-Fos), проявляют небольшую кооперативность изгиба, подобную таковой гомодимеров, образованных химерными белками (F3J). Гетеродимеры, образованные между химерными белками и Fos дикого типа, имеют симметричные основные области, и поэтому предполагается, что они изгибают ДНК в направлении, параллельном оси лейциновой молнии, независимо от ориентации связывания гетеродимера.Таким образом, в полном соответствии с детерминантами ориентации связывания гетеродимера, гетеродимеры, в которых остатки на аминоконцевых концах лейциновых молний происходили от Fos и Jun, проявляли кооперативное изгибание ДНК с NFAT1, тогда как гетеродимеры, в которых эти остатки были идентичные в обеих субъединицах проявляли небольшую кооперативность изгиба. Другие области Fos и Jun оказывают меньшее влияние как на ориентацию связывания гетеродимера, так и на кооперативность при изгибе. Следовательно, как ориентированное связывание гетеродимера, так и кооперативное изгибание ДНК в комплексе NFAT требуют остатков на аминоконцевых концах лейциновых застежек как у Fos, так и у Jun.

ОБСУЖДЕНИЕ

Регуляция инициации транскрипции зависит от взаимодействий между множеством белков, которые связываются с отдельными сайтами узнавания. Многие факторы транскрипции эукариот связываются с палиндромными регуляторными элементами в виде гетеромерных комплексов. Такие комплексы в принципе могут связываться со своими сайтами узнавания в любой ориентации. Предполагается, что комплексы, которые связываются в противоположных ориентациях, представляют разные поверхности для взаимодействия с факторами транскрипции, которые связываются с соседними регуляторными элементами.Регуляция ориентации связывания факторов транскрипции, таким образом, обеспечивает потенциальный механизм для контроля взаимодействий факторов транскрипции и для модуляции транскрипционной активности.

Комплекс NFAT1 – Fos – Jun обеспечивает модель для понимания влияния взаимодействий факторов транскрипции на структурную организацию комплексов регуляторных белков транскрипции. Результаты фазового анализа продемонстрировали, что кооперативное связывание ДНК гетеродимерами Fos-Jun и NFAT1 индуцирует изгиб ДНК в направлении интерфейса взаимодействия.Результаты архитектурного анализа флуоресценции продемонстрировали, что взаимодействие с NFAT1 контролирует ориентацию связывания гетеродимера в сайте ARRE2. Таким образом, образование комплекса NFAT1 — Fos — Jun — ARRE2 связано с изменениями как структуры белка, так и структуры ДНК.

Структурные изменения, выявленные в этих исследованиях, согласуются с недавно решенной рентгеновской кристаллической структурой bZIP доменов Fos-Jun и ДНК-связывающей области NFAT1, связанной с сайтом ARRE2 (24).Направление и величина кооперативного изгиба ДНК, индуцированного взаимодействием Fos – Jun с NFAT1, согласуются с изменениями в структуре ДНК, необходимыми для взаимодействия NFAT1 – Fos – Jun, наблюдаемого в кристалле. Общий изгиб ДНК, наблюдаемый для комплекса NFAT1-Fos-Jun-ARRE2 в растворе, также похож по направлению, но примерно на 50% больше по величине, чем изгиб, наблюдаемый в кристалле. Этот изгиб ДНК является результатом комбинированных эффектов изгиба с помощью Fos-Jun, изгиба с помощью NFAT1, изгиба, вызванного взаимодействием Fos-Jun с NFAT1, и внутреннего изгиба в сайте ARRE2.

Не наблюдалось изгиба ДНК в структуре ЯМР фрагмента ДНК-связывающей области NFAT2 (NFATc1), связанного с олигонуклеотидом длиной 12 п.о. (25). Фрагмент NFAT2, использованный в этих исследованиях, содержал замену в ключевом контактном остатке ДНК и не имел других остатков, которые контактируют с ДНК в комплексе NFAT1-Fos-Jun-ARRE2 (24). Следовательно, возможно, что отсутствие изгиба ДНК в структуре ЯМР связано с коротким сайтом связывания олигонуклеотидов или различиями в контактах ДНК.

Одни и те же аминокислотные остатки в Fos и Jun определяют как ориентацию связывания гетеродимера, так и величину и направление кооперативного изгиба ДНК в комплексе NFAT1-Fos-Jun-ARRE2. В рентгеновской кристаллической структуре наблюдается расширенный интерфейс взаимодействия, который включает большое количество остатков по всей длине лейциновой молнии (25). Результаты наших экспериментов идентифицируют небольшое подмножество этих остатков как основные детерминанты асимметричного взаимодействия между Fos – Jun и NFAT1 (рис.4). Дополнительные взаимодействия могут представлять собой случайные контакты, которые возникают из-за близости белков, или они могут быть заменены альтернативными контактами в гетеродимерах, которые связываются в противоположной ориентации. Наши результаты не согласуются с предыдущей моделью, в которой один аргинин в спейсерной области Jun был предложен как необходимый и достаточный для взаимодействия с NFAT2 (26). Этот аргинин не влиял на ориентацию связывания гетеродимера или на кооперативность при изгибе.

Рисунок 4

Сравнение остатков, необходимых для связывания ориентированного гетеродимера и кооперативного изгиба ДНК, с контактными остатками в рентгеновской кристаллической структуре. Сглаженный след Cα NFAT1 (зеленый) и Fos – Jun (красно-синий) показан с использованием лент для обозначения α-спиралей и стрелок для обозначения β-листов на основе рентгеновской кристаллической структуры (24). Боковые цепи остатков в Fos и Jun, которые находятся в тесном контакте с NFAT1 в рентгеновской кристаллической структуре (24), показаны в виде стержней.Подмножество этих остатков, которые определяли ориентацию связывания гетеродимера и кооперативного изгиба ДНК, показано оранжевым и обозначено белыми стрелками. Остальные контактные остатки показаны фиолетовым цветом. Ось спирали показана белой полосой, которая продолжается с обоих концов на основе трех пар оснований на концах. Ось спирали ДНК рассчитывали с использованием кривых, а изображение получали с помощью программ molscript и raster3d.

Архитектурный анализ флуоресценции обеспечивает общий метод определения структурной организации комплексов белков, регулирующих транскрипцию.Его преимущества включают в себя возможность сравнивать флуорофоры, размещенные в разных положениях, удаленных от интерфейса взаимодействия, способность количественно определять структурные различия между родственными комплексами и способность определять конформационные комплексы в растворе. Поскольку наше приложение анализа флуоресцентного резонансного переноса энергии не требует измерения точных расстояний между флуорофорами, он менее чувствителен к местной среде и ориентации флуорофоров.Этот подход предоставляет новый мощный инструмент для анализа структурной организации нуклеопротеидных комплексов.

Взаимодействия факторов транскрипции играют центральную роль в кооперативной регуляции экспрессии генов (3, 4, 27). Комплекс NFAT1-Fos-Jun функционирует в контексте промоторных областей, содержащих сайты связывания для многих других регуляторных белков транскрипции. Связывание фактора транскрипции с промотором интерлейкина-2 in vivo координируется в ответ как на активаторы, так и на ингибиторы транскрипции интерлейкина-2 (28).Следовательно, вероятно, что связывание фактора транскрипции на промоторе интерлейкина-2 стабилизируется за счет взаимодействий между белками, которые связываются с отдельными регуляторными элементами, как было продемонстрировано для других областей промотора и энхансера (3, 4). Эти взаимодействия, вероятно, требуют изгиба промоторной области и правильной ориентации связывания гетеродимера Fos-Jun. Т.о., эффекты взаимодействий между Fos-Jun и NFAT1 на изгибание ДНК и на ориентацию связывания гетеродимеров могут вносить вклад в соответствующую структурную организацию промоторной области и в контроль транскрипционной активности.

Благодарности

Мы благодарим Mensur Dlakic за подготовку рис. 4, Джерарда Дженкинса за помощь в конструировании плазмиды и Cassandra Wong за синтез олигонуклеотидов.

Сноски

  • ↵ * Эти авторы внесли равный вклад в эту работу.

  • ↵ † Кому следует обращаться с запросами на перепечатку. электронная почта: kerppola {at} umich.edu. Дополнительная информация доступна на сайте www.umich.edu/∼hhmi/.

СОКРАЩЕНИЯ

NFAT1,
ядерный фактор активированных Т-клеток 1;
FRET,
флуоресцентный резонансный перенос энергии;
bZIP,
основная область — лейциновая молния
  • Получено 18 марта 1998 г.
  • Принято 6 мая 1998 г.
  • Copyright © 1998, Национальная академия наук

Интернет-материалы Информационный ресурс — MatWeb

MatWeb, ваш источник информации о материалах

Что такое MatWeb? MatWeb’s база данных свойств материалов с возможностью поиска включает паспорта термопластов и термореактивных полимеров, таких как АБС, нейлон, поликарбонат, полиэстер, полиэтилен и полипропилен; металлы, такие как алюминий, кобальт, медь, свинец, магний, никель, сталь, суперсплавы, сплавы титана и цинка; керамика; плюс полупроводники, волокна и другие инженерные материалы.

Преимущества регистрации в MatWeb
Премиум-членство Характеристика: — Данные о материалах экспорт в программы CAD / FEA, включая:

Как найти данные о собственности в MatWeb

Нажмите здесь, чтобы узнать, как войти материалы вашей компании в MatWeb.

У нас есть более 155 000 материалы в нашей базе данных, и мы постоянно добавляем к этому количеству, чтобы обеспечить Вам доступен самый полный бесплатный источник данных о собственности материалов в Интернете. Для вашего удобства в MatWeb также есть несколько конвертеров. и калькуляторы, которые делают общие инженерные задачи доступными одним щелчком мыши. кнопки. MatWeb находится в стадии разработки.Мы постоянно стремимся найти лучшее способы служить инженерному сообществу. Пожалуйста, не стесняйтесь свяжитесь с нами с любыми комментариями или предложениями.

База данных MatWeb состоит в основном из предоставленных таблиц данных и спецификаций. производителями и дистрибьюторами — сообщите им, что вы видели их данные о материалах на MatWeb.


Рекомендуемый материал:
Меламино-арамидный ламинат




Стабилизатор поперечной устойчивости с кулаком — austratech.com

Состояние: Подержанные : Предмет, который раньше использовали или носили. См. Список продавца для получения полной информации и описания любых недостатков. Просмотреть все определения условий — открывается в новом окне или вкладке
Примечания продавца: « Много износа, работает нормально ”
Пижамный топ George Pink «I Cant Bear Mornings» Мягкий размер 8–10 BNWOT 1/220 Tren Modelo Rheingold 1–4 пальца Compoundbogen Daumen Release Sehnenspannhilfe NWT ZeroXposur Kids Черные и серые утепленные зимние штаны Размер 5/6 NWTUnder Armor Мужская UA База 4.0 Поножи Expedition Baselayer 3XL. Lead GREY & nbsp 4er pack Thong Panties Размер 44/46 Black pastellrosa Olive Женские чулочно-носочные изделия New & nbsp VINTAGE SAWYER’S VIEW-MASTER 3-DIMENSION VIEWER МОДЕЛЬ EW / BOX & nbsp First & Main Under The Sea Seal 7915 Плюшевая детская игрушка Голубая кукла и nbsp Медведи с дурным вкусом Редкие белые шарики-вышибалы из золота & nbsp 1896 г. Потрясающий оригинальный античный цветной принт — MOTH BUTTERFLY SPECIMEN (111) & nbsp Jamie Doll Originals Country Girl Bisque OOAK Bisque OOAK Одежда ручной работы 10 дюймов Бюстгальтеры 34a THE MAIDS OF HONOR-VALAZQ .Глянцевая бумага с художественным принтом 12 «X 9″ и Mighty Tonka Crane 3940 Винтажный лыжный комбинезон Peregrine Sun Valley, мужской размер 40, синий, вторичный рынок Диафрагма подходит для RCF M110 ND1710-MT3 8 OHMS NEW # 48 NIB Lionel # 343500 EASTWOOD # AUT0OMOBIL Красный Самосвал LIMITED ED. # 007 & nbsp 5 » Right Wing Shield Cut Стрела для естественной стрельбы из лука Перья индейки Оперение & nbsp Cable trec. Hay Gold 2×1-цена за метр & nbsp Защитная крышка для перил для кроватки Безопасная упаковка для защиты от прорезывания зубов для стандартных направляющих для кроватки, 3 — Стабилизатор

с кулаком

Стабилизатор

с кулаком

Спортивные товары

av01-0185en техническое описание и примечания по применению

Навигация по записям

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

2006 — СМЕСИТЕЛЬ ГГц

Аннотация: AMMP-6530 RO4350 HP8563E
Текст: страны.Данные могут быть изменены. Авторские права © 2006 Avago Technologies Pte. Все права защищены. AV01-0185EN


Оригинал
PDF АММП-6530 АММП-6530 AV01-0185EN СМЕСИТЕЛЬ ГГц RO4350 HP8563E
GL7805

Аннотация: GL7809 GL 7805 GL7815 GL7812 GL7808 gl7806 GL7818 GL7824 7805 от 12 В до 5 В 3a
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF GL78XX GL7805 GL7809 GL 7805 GL7815 GL7812 GL7808 gl7806 GL7818 GL7824 7805 12В на 5В 3а
GL7809

Аннотация: GL7812 GL7815 GL7805 GL7808 GL7824 GL7806 GL7818 GL7812 СХЕМА ПИН GL78XX
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF GL78XX GL7809 GL7812 GL7815 GL7805 GL7808 GL7824 GL7806 GL7818 GL7812 СХЕМА ПИН
GL7905

Аннотация: GL79XX GL7909 AV-01 GL7908 GL7906 7905 регулятор GoldStar GL7924 GL7915
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF GL79XX GL78XX 120 Гц, GL79XX 0-33 мФ 270S2 330MF GL7905 GL7909 AV-01 GL7908 GL7906 Регулятор 7905 Золотая Звезда GL7924 GL7915
BP5005

Аннотация: BP50M05 BP50M12 BP51L05 BP51 BP51L12 BR51L12
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF BP5005 / BP50M05 / BP50M12 BP51L05 / BP51L12 P50M12 BP5005 / BP50M05 / BP50M12 / BP51L05 / BP51L12 BP5005 / BP50M05 / BP50M12 / BP51L05 BP51L12 BP51L12 BP5005 BP50M05 БП50М12 BP51L05 BP51 BR51L12
ручной стабилизатор напряжения

Реферат: BZV38 Стабилизатор температуры диодный AV01 TCA750 стабилизатор системы питания стабилизатор fm afc диод OT31 V1416
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF TCA750 TCA750 BZV38 TCA750.ручной стабилизатор напряжения Стабилизатор температуры диод AV01 стабилизатор стабилизатор энергосистемы fm afc диод OT31 V1416
Нет в наличии

Аннотация: абстрактный текст недоступен
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF TDA7451 2×22Вт 150 мА 500 мА 200 мА
GL7905

Аннотация: GL78XX GL7924 GL79XX T25-C4 GL7909 GL7912 GL7915
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF GL79XX GL78XX GL7905 GL7924 Т25-С4 GL7909 GL7912 GL7915
GL7905

Аннотация: GL7909 GL79XX GL7924 N15V GL7912 GL7915 AV03 от 30 В до 15 В, 500 мА
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF GL79XX GL78XX 250 мА 750 мА, 500 мА 500 нА 500 мА 120 Гц, GL7905 GL7909 GL7924 N15V GL7912 GL7915 AV03 От 30 В переменного тока до 15 В, 500 мА
Нет в наличии

Аннотация: абстрактный текст недоступен
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF L4904A 100 мА L4904A D0b78bl
3304AR

Аннотация: DP3302
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF 100 мВ ADP50 3304AR ADP3302 P3302 3304AR DP3302
Нет в наличии

Аннотация: абстрактный текст недоступен
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF L4902A
L4902

Абстракция: M38SH72 sgs L4902 3V02 pj 54 diode L4902S
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF L4902 300 мА 400 мА L4902 02низкий М38Ш72 SGS L4902 3V02 pj 54 диод L4902S
Нет в наличии

Аннотация: абстрактный текст недоступен
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF L4903 100 мА
2006 — АН1124

Аннотация: A004R HSMS-285X HSMS-285Y
Текст: нет текста в файле


Оригинал
PDF HSMS-285Y OD-523 HSMS-285Y HSMS-285Y-BLKG HSMS-285Y-TR1G AV01-0117EN AV01-0690EN AN1124 A004R HSMS-285X
Нет в наличии

Аннотация: абстрактный текст недоступен
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF TK11821 TK11821 IK11821 TPC02 TK11821-TPC03 TK11B21 TPC04 TPC05
2006 — МАРКИРОВКА КОДА ДАТЫ AVAGO

Резюме: AVAGO КОД МАРКИРОВКИ УСТРОЙСТВА Таблица КОДОВ AV01 piv-диод HSMP-389Z маркировка 25 SOD-323 маркированный код tc PIN-диод Код модели SPICE 18 поверхностный диод
Текст: нет текста в файле


Оригинал
PDF HSMP-389Z OD-323 HSMP-389Z OD-323.ОТ-23 ОТ-323 HSMP-389Z-BLKG HSMP-389Z-TR1G AV01-0124EN AV01-0183EN МАРКИРОВКА КОДА ДАТЫ AVAGO КОД месяца AVAGO Таблица КОДОВ МАРКИРОВКИ УСТРОЙСТВА AV01 поворотный диод маркировка 25 СОД-323 маркированный код tc PIN-диод SPICE модель код маркировки 18 диод для поверхностного монтажа
2006 — АН1124

Реферат: силовой диод с piv из 30v СВЧ-детекторных диодов 18 ГГц код маркировки nt маркировочный код NT 4 PIN Маркировка СВЧ-детекторов SOD-523 20 A004R HSMS-286Y СВЧ PIN-диод spice
Текст: нет текста в файле


Оригинал
PDF HSMS-286Y OD-523 HSMS-286Y 915 МГц HSMS-286Y-BLKG HSMS-286Y-TR1G AV01-0201EN AV01-0691EN AN1124 силовой диод с piv 30в Диоды СВЧ-детектора 18 ГГц код маркировки nt код маркировки NT 4 PIN Диоды СВЧ-детекторов Маркировка СОД-523 20 A004R Микроволновая печь PIN-диод spice
2006 — АН1124

Реферат: HSMS-286Y A004R Diode Marking 1e avago месяц маркировки k915
Текст: нет текста в файле


Оригинал
PDF HSMS-286Y OD-523 HSMS-286Y 915 МГц HSMS-286Y-BLKG HSMS-286Y-TR1G AV01-0201EN AV01-0691EN AN1124 A004R Маркировка диодов 1e разметка месяца avago k915
2006 — ХСМП-389Z

Реферат: AVAGO DATE CODE MARKING PIN-диод SPICE модель — бесплатная таблица КОДОВ МАРКИРОВКИ УСТРОЙСТВА AVAGO
Текст: нет текста в файле


Оригинал
PDF HSMP-389Z OD-323 HSMP-389Z OD-323.ОТ-23 ОТ-323 HSMP-389Z-BLKG HSMP-389Z-TR1G AV01-0124EN AV01-0183EN МАРКИРОВКА КОДА ДАТЫ AVAGO Модель PIN-диода SPICE — бесплатно Таблица КОДОВ МАРКИРОВКИ УСТРОЙСТВА AVAGO
Катушка переменного тока Toko

Аннотация: абстрактный текст недоступен
Текст: нет текста в файле


Сканирование OCR
PDF TK11821 TK11821 Переменная катушка Toko
2006 — схема для домашней автоматизации с использованием IR

Реферат: Технологии производства светодиодов АН-1060 АН-1142
Текст: нет текста в файле


Оригинал
PDF HSMR-CL25 HSMR-CL25 HSMRCL25 Ан-1060, AV01-0509EN AV01-0704EN схема для домашней автоматизации с использованием ИК Светодиодные технологии производства Ан-1060 Ан-1142
2006 — ASMT-LG50

Аннотация: Конфигурация выводов светодиодов ASMT-LR50, бесплатная принципиальная схема материнской платы AN-1142 ASMT-LB50 ASMT-LW50 материнская плата mcd pcb
Текст: нет текста в файле


Оригинал
PDF ASMT-Lx50 AV01-0430EN AV01-0649EN ASMT-LG50 Конфигурация выводов светодиода ASMT-LR50 бесплатная принципиальная схема материнской платы Ан-1142 ASMT-LB50 ASMT-LW50 материнская плата mcd pcb